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美國醫(yī)療電子業(yè)發(fā)展面臨困擾解析
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http://www.mamogu.com 發(fā)稿日期:2010-9-29
- 【搜索關鍵詞】:醫(yī)療 研究報告 投資策略 分析預測 市場調(diào)研 發(fā)展前景 決策咨詢 競爭趨勢
- 中研網(wǎng)訊:
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2010-2015年中國藥品柜行業(yè)市場深度調(diào)研及投資預 《2010-2015年中國藥品柜行業(yè)市場深度調(diào)研及投資預測報告》依托多年來對藥品柜產(chǎn)品的研究2010-2015年中國醫(yī)藥X光膜片行業(yè)市場深度調(diào)研及 《2010-2015年中國醫(yī)藥X光膜片行業(yè)市場深度調(diào)研及投資預測報告》依托多年來對醫(yī)藥X光膜2010-2015年中國d-色氨酸行業(yè)投資分析及深度研 色氨酸是重要的氨基酸,是人體和動物的限制性氨基酸之一,與生理發(fā)育有關,廣泛應用于醫(yī)藥、食品和2010-2015年中國溫熱診療床行業(yè)市場深度調(diào)研及投 《2010-2015年中國溫熱診療床行業(yè)市場深度調(diào)研及投資預測報告》依托多年來對溫熱診療床產(chǎn)“我們正身處于一個有點像強烈臺風的暴風圈中,有些很糟的情況我三十年來已經(jīng)看得多了;”在一場于美國舉行的、由醫(yī)療設備制造商協(xié)會(MedicalDeviceManufacturersAssociation,MDMA)所主辦的研討會上,DelCathSystems執(zhí)行官兼MDMA主席EamonnHobbs表示。
一家專注于醫(yī)療保健產(chǎn)業(yè)的風險投資公司VersantVentures總經(jīng)理KevinWasserstein則指出,在整體風險資本市場萎縮,以及主管機關限制日益嚴格的情況下,已經(jīng)有大約四分之三的風險資本業(yè)者退出了醫(yī)療保健市場。
“甚至連醫(yī)療照護領域的企業(yè)本身,也開始對于推動新點子感到卻步;我們正因為一個產(chǎn)業(yè)朝向漸進主義(incrementalism)與更安全化的方向發(fā)展,而面臨風險!盬asserstein表示。
在該場研討會上,有上百位醫(yī)療設備業(yè)主管對于美國食品藥物管理局(U.S.FoodandDrugAdministration,F(xiàn)DA)的日趨保守與行動緩慢抱怨不已;一家醫(yī)療設備業(yè)者的執(zhí)行官指出,該公司的產(chǎn)品在歐洲都已經(jīng)取得批準開始銷售,但還在等待FDA同意開始臨床試驗。
在會后與FDA首席副專員(principaldeputycommissioner)JoshuaSharfstein的問答時間里,一位與會者表示:“我們都在會場外討論該如何將醫(yī)療創(chuàng)新工作移往海外!绷硪晃慌c會者則表示:“我們有人跑到歐洲推廣醫(yī)療保健業(yè)務,而有些合作公司甚至不打算進來美國市場!
Hobbs指出,德國政府現(xiàn)正為醫(yī)療保健項目提供配對基金(matchingfunds),愛爾蘭最近也公布了一個規(guī)模達50億美元的相關投資計劃;就連在中國,去年公開上市的醫(yī)療照護相關業(yè)者家數(shù)都比美國多!暗壳懊绹允侨蜃畲蟮尼t(yī)療照護市場!彼a充。
還有一位與會者表示,醫(yī)療用植入設備(implant)領域正因為主管機關正考慮重新對相關產(chǎn)品分類,而陷入一片慌亂:“這讓我們在增資與推出新產(chǎn)品等工作上遭遇困難。”
“我所接手的醫(yī)療設備項目引發(fā)業(yè)界部分疑慮,并不是秘密;而有些公司遭遇到真實的卡夫卡式(Kafka-esque,編按:官僚的)體驗!痹趭W巴馬執(zhí)政后獲得FDA職位任命的Scharfstein不愿批評FDA是規(guī)避風險,但坦承該機構的決定會有不協(xié)調(diào)的時候。
“我們曾做過一些測試,針對同樣的一個申請案,半數(shù)審查員持正面態(tài)度,但另一半人的意見就相反。”Scharfstein表示,“這揭示了一些實際上的缺點——而且并不是很多主管機關的審查案件,會如此誠實地審視自己!
FDA的目標是擴充自有技術資源,并提供更積極的指導;目前該機構也正在重新修訂大多數(shù)醫(yī)療設備適用的、所謂的510K審查程序。Scharfstein針對各個領域闡述了不少想法,但所提供的細節(jié)卻不多;對此MDMA的Hobbs表示:“他說的都對,但很多事情可能得花上超過一年的時間才會看到實質(zhì)性的改變!
根據(jù)FDA的想法,是成立一個由外部專家所組成的科學委員會,以提供其審查員咨詢;該機構目前也與美國國家衛(wèi)生研究院(NationalInstitutesofHealth)合作,推動以募款的方式來籌措改善管理科學(regulatoryscience)方面的資金。
Scharfstein指出:“FDA希望能建立一個可依賴的網(wǎng)絡,以避免其決策成為一家之言!痹摍C構也打算提供更多的指導文件,讓產(chǎn)業(yè)界能主動了解其想法;但現(xiàn)在缺乏讓審查員們愿意在工作時間以外撰寫這類指南的資金:“這對我們來說是一大挑戰(zhàn)!
在此同時,F(xiàn)DA已針對510K審查程序的重新修訂,征詢廣泛的意見并完成公眾審查報告;嘎審查程序適用的產(chǎn)品估計超過3,000種!拔依斫馊藗儗τ谖覀冋诳紤]中的種種改變感到焦慮,該設備審查程序項目確實有缺陷,但我們并沒有丟下一切!盨charfstein表示。
Hobbs等業(yè)界人士則呼吁醫(yī)療設備供應商高層,針對主管機關的工作與醫(yī)療照護相關政策進行游說:“你得以執(zhí)行官的身分挺身而出,前往華盛頓表達善意;如果你不打算拋頭露面,事情可能就會朝著你不樂見的方向發(fā)展!
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