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2011年美國藥品新規(guī)全程監(jiān)管調(diào)查分析
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http://www.mamogu.com 發(fā)稿日期:2011-5-31
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業(yè)內(nèi)人士認為,根據(jù)上述網(wǎng)站公布出的部分修訂內(nèi)容看,美國新藥品安全法案對我國藥品出口企業(yè)的生產(chǎn)和經(jīng)營存在一定影響!
全程嚴格監(jiān)管
北京中濟律師事務(wù)所醫(yī)學(xué)法律部主任李洪奇認為,此次FDA提到的新藥品安全法案是對2009年FDA全球化法案中的幾個項目進行的強化,對中國藥品出口企業(yè),尤其是出口美國的企業(yè)有一些影響。
中國醫(yī)藥保健品進出口商會秘書長崔彬表示,近3年來,F(xiàn)DA駐華辦事機構(gòu)一直在對中國出口美國的藥品進行全程的嚴格監(jiān)管。如今,新法案再度強調(diào)了對從生產(chǎn)到銷售各個環(huán)節(jié)的監(jiān)督,因此,中國藥品企業(yè)若想繼續(xù)出口美國,就必須按照新法案的要求規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營!癋DA新藥品法案強調(diào)了從點到點的全程監(jiān)管,即從生產(chǎn)環(huán)節(jié)一直到消費者使用的全部過程都將被納入FDA的全面監(jiān)管!崩詈槠嬲f!
事實上,由于FDA在全球范圍內(nèi)具有很強的權(quán)威性,美國2009年提出的FDA全球化法案一度被業(yè)內(nèi)稱為“美國化法案”!
李洪奇認為,雖然新法案中強調(diào)了“對本國(美國)和進口藥品應(yīng)一視同仁”,但潛臺詞則是,美國市場準入的相關(guān)標準均由美國方面決定。
已憑借抗癌明星藥物希羅達(卡培他濱)片劑成功通過FDA檢查,獲準出口美國的羅氏制藥有限公司稱,目前還未接到FDA有關(guān)新規(guī)的消息。
該公司傳播部高級經(jīng)理曹涌表示,還未看到新藥品安全法案的書面材料,不過羅氏將堅持以國際標準完善、提升、拉動整個中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈!
新規(guī)緊盯全生產(chǎn)鏈
據(jù)悉,美國新藥品安全法案強調(diào):健全藥品登記制度,將本國和進口藥品都劃入制度之內(nèi),使之更好地服務(wù)美國消費者;美國將增設(shè)專項資金,用于購買設(shè)備更好地檢測藥物品牌以及大眾藥物;本國和進口藥品應(yīng)一視同仁;無論是本國還是進口公司的產(chǎn)品,不得以任何理由推遲、限制或者拒絕FDA的檢查;嚴禁沒有安全證明的藥物進入美國;嚴禁向FDA提供虛假或者誤導(dǎo)性報告。
此外,新法案還強調(diào)了對藥品整個生產(chǎn)銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)督。內(nèi)容中提到,制造者有責(zé)任清楚自己的銷售鏈,確認以及調(diào)查銷售過程中存在的危險,并且出示書面證明以確保安全性;建立健全實施系統(tǒng),包括強制性召回體質(zhì)、提高法制以及犯罪審查力度,如果有違法行為,F(xiàn)DA將向法院提交訴訟。
新藥品安全法案同時強調(diào):將為舉報人提供保護機制;藥品生產(chǎn)、銷售方必須向FDA披露從生產(chǎn)到進口各個環(huán)節(jié)的主要成員,以幫助FDA快速應(yīng)對危機情況。
美國FDA署理首席副處長約翰·泰勒日前透露,中國大陸已經(jīng)有通過了美國FDA注冊的藥物在生產(chǎn)。中國大陸亦是美國醫(yī)療設(shè)備和縫合、無菌、外科和牙科產(chǎn)品的主要供應(yīng)商!
缺乏專利仍是癥結(jié)
據(jù)醫(yī)藥業(yè)內(nèi)人士介紹,最大問題還是如何改變原料藥出口獨擋一面,并且缺乏原研藥的出口!
崔彬?qū)τ浾弑硎荆鼉赡,中國對美國出口藥品總額的年增幅能達到20%左右,比較平穩(wěn),同時國內(nèi)企業(yè)也開始積極獲取國際認證。
據(jù)醫(yī)保商會公布的數(shù)據(jù)顯示,截至2010年12月31日,我國在美國FDA登記的原料藥DMF文件數(shù)量達到了740個。“目前,我國在FDA成功注冊的藥品出口企業(yè)有二三百家,但出口品種全部是原料藥。”崔彬說,我國目前還沒有一家制藥企業(yè)能在FDA成功注冊原研藥,因此,提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量、規(guī)范生產(chǎn)環(huán)節(jié),加強原研藥的專利研發(fā),樹立企業(yè)品牌仍是我國藥品出口企業(yè)今后努力的方向。
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