中國新冠疫苗在巴西三期試驗中證明有效 中國新冠疫苗首針將于1月15日接種

• 2020年12月22日 WuYaNan來源：中研網 1173 76
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新冠疫苗最新消息：據美國《華爾街日報》21日報道稱，中國科興生物制藥公司的新冠疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著衛(wèi)生監(jiān)管機構可以授權批準疫苗使用。

新冠疫苗最新消息：據美國《華爾街日報》21日報道稱，中國科興生物制藥公司的新冠疫苗在巴西完成三期試驗，結果證明有效，這意味著衛(wèi)生監(jiān)管機構可以授權批準疫苗使用。

據報道，巴西是首個完成中國新冠疫苗三期試驗的國家，該疫苗還在印尼和土耳其進行試驗。參與巴西臨床試驗的工作人員表示：中國新冠疫苗的有效率已超過國際科學家認可的門檻。知情人士拒絕透露更多信息，但跟蹤該疫苗開發(fā)的科學家表示，預計該疫苗的有效性可與其它在試驗中已證明95%有效的新冠疫苗相媲美。

病毒變異未對疫苗研發(fā)產生影響

在20日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發(fā)布會上，科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國表示，跟蹤研究表明，新冠病毒變異沒有對疫苗研發(fā)造成實質性影響。

新冠疫苗取得重大進展，藥明生物暴漲9%，領漲藍籌，福森藥業(yè)漲9%，中國生物科技漲3.5%，康希諾漲2%。我國目前已經有4個疫苗進入臨床三期，6萬人接種無嚴重不良反應。預計到今年年底，我國新冠疫苗的年產能能達到6.1億劑。從已經接種的出國人群的效果來看，沒有出現感染案例。

中國新冠疫苗首針將于1月15日接種

原上海疾控中心免疫規(guī)劃科疫苗醫(yī)師陶黎納接受媒體采訪時表示，我國首批新冠疫苗預計接種5000萬人次，首針將于1月15日接種完成，第二針于2月15日完成。具體仍待官方發(fā)布為準。按照陶黎納的說法，我國新冠疫苗的應用是走在國際前列的，7月份我國便簽署了新冠疫苗緊急使用，預計今年年底或2021年初還將簽署新冠疫苗附加條件上市，明年4月初正式上市，而國外12月份剛批復新冠疫苗的緊急使用。

病毒變異元旦還能出行嗎?

中國疾控中心副主任馮子健表示，可以出行，因為我國目前整體上的狀況非常安全。但還是要遵守保持人際距離、戴好口罩、加強個人衛(wèi)生，同時對于老年人、慢性病患者盡量減少出行。馮子健表示，從我國所獲得的病毒序列來看，不管是輸入人員、貨物還是冷鏈產品等，從各種途徑獲得的病毒，都沒有發(fā)現我國已有變異病毒輸入。當然，我們還會繼續(xù)高度關注，密切監(jiān)視病毒的活動情況。

據悉，我國新冠病毒疫苗有5條技術路線，包括滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、流感病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗(mRNA疫苗、DNA疫苗)?！皽缁钜呙缈梢哉f是最成熟的疫苗技術，像現在兒童接種的脊灰滅活疫苗、甲肝滅活疫苗、手足口疫苗、狂犬病疫苗等都是滅活疫苗，狂犬病疫苗連孕婦都能接種”，陶黎納說，“重組蛋白疫苗已經非常成熟，包括乙肝疫苗(30年應用歷史)、戊肝疫苗、宮頸癌疫苗和帶狀皰疹疫苗，腺病毒載體疫苗技術也有幾年的應用歷史”。

新型疫苗技術迎來爆發(fā)期，重磅品種上市可期。全球重磅疫苗的上市推動我國疫苗向新型疫苗的升級，技術取得長足的進步。隨著國外重磅品種和國內重磅仿制品種和少數創(chuàng)新品種的上市，我國疫苗行業(yè)有望打破“停滯不前”的局面。近年來全球疫苗市場持續(xù)增長，但同時疫苗低頻消費(多數接種者接種過一個流程便不會再接種)的特點導致了同類型產品間競爭激烈。

無論是國際還是國內市場，疫苗行業(yè)的“微創(chuàng)新”十分迅速，疫苗單品能夠在上市后短時間成為“爆款”的同時，也面臨著容易被新技術升級迭代的風險。

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