抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究發(fā)布

• 2022年5月18日 LiuMingYue來源：華山感染 568 31
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據(jù)“華山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究發(fā)布。VV116是一個由中國科學家研發(fā)的口服小分子抗新冠病毒藥物。

抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究發(fā)布

據(jù)“華山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究發(fā)布。VV116是一個由中國科學家研發(fā)的口服小分子抗新冠病毒藥物。相關成果于5月18日發(fā)表在Emerging Microbes & Infections雜志。研究數(shù)據(jù)提示，在首次核酸檢測陽性5日內使用VV116的奧密克戎感染患者，其核酸轉陰時間為8.56天，小于對照組的11.13天。有癥狀的患者中，在本研究的用藥時間范圍內(首次核酸陽性2-10天)給予VV116，均可以縮短患者的核酸轉陰時間。

根據(jù)中研普華研究院《2022-2027年中國新冠疫苗行業(yè)市場深度調研及投資策略預測報告》顯示：

目前,全球已經(jīng)上市的新冠特效藥有 2 款,分別是美國輝瑞公司的口服特效藥 Paxlovid 及美國默沙東研發(fā)的口服藥 Molnupiravir。疫情反復，國內藥企也在持續(xù)推進相關藥物的研發(fā)。

目前，跨國藥企輝瑞公司研發(fā)的Paxlovid，即奈瑪特韋片(Nirmatrelvir)和利托那韋片組合，被中國藥品監(jiān)管部門批準緊急授權使用(EUA)或附條件批準上市，這也是首次納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》的小分子口服抗新冠病毒藥。

輝瑞Paxlovid特效藥物分子奈瑪特韋片的靶標是3CL蛋白酶。眾生藥業(yè)介紹稱，RAY1216是眾生睿創(chuàng)研發(fā)的具有全球自主知識產(chǎn)權的強效、廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，通過作用于新型冠狀病毒主蛋白酶，抑制病毒前體蛋白質的切割，進而阻斷病毒復制，新冠疫苗達到抗新冠病毒作用。

近期，多家公司針對新冠疫情的在研藥物產(chǎn)品有了新的進展。君實生物聯(lián)合開發(fā)的新冠在研藥物VV116已在烏茲別克斯坦上市。5月11日，據(jù)相關媒體報道，該產(chǎn)品在烏茲別克斯坦的售價對外公布，為185美元/盒，約合人民幣1243元/盒。不過，君實生物向記者表示，VV116所在的烏茲別克斯坦市場，是合作方旺山旺水的權益地區(qū)。

港股上市公司騰盛博藥宣布，新的數(shù)據(jù)表明，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法對新冠病毒奧密克戎BA.2亞型變異株保持中和活性。安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法系我國首個自主研發(fā)的抗新冠病毒抗體藥物，于2021年12月8日獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)上市批準。

想要了解更多行業(yè)詳情分析，可以點擊查看中研普華研究報告《2022-2027年中國新冠疫苗行業(yè)市場深度調研及投資策略預測報告》。

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