基因檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)全面調(diào)研 2022基因檢測(cè)市場(chǎng)現(xiàn)狀分析

• 2022年9月20日 HuangWenYu來源：百度百科 中研報(bào)告 BCC Research 213 5
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基因檢測(cè)是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基

基因與基因檢測(cè)的概念解讀

基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復(fù)制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來表達(dá)自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個(gè)體的性狀表達(dá)。

基因檢測(cè)是通過血液、其他體液、或細(xì)胞對(duì)DNA進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)，是取被檢測(cè)者外周靜脈血或其他組織細(xì)胞，擴(kuò)增其基因信息后，通過特定設(shè)備對(duì)被檢測(cè)者細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測(cè)，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達(dá)功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預(yù)知身體患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

基因檢測(cè)可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)。疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因。應(yīng)用最廣泛的基因檢測(cè)是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2022-2027年中國(guó)基因檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)全景調(diào)研與發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告》顯示：

根據(jù)BCC Research發(fā)布的數(shù)據(jù)，2021年全球基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模157.22億美元，將以19.1%的CAGR增長(zhǎng)至2026年的377.21億美元，其中中游基因測(cè)序服務(wù)領(lǐng)域2021年市場(chǎng)規(guī)模約為82.38億美元，將以20.7%的CAGR增長(zhǎng)至2026年的210.66億美元。

基因檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀分析

從國(guó)內(nèi)市場(chǎng)規(guī)模來看，2021年中國(guó)基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模為15.90億美元，將以21.6%的CAGR增長(zhǎng)至2026年的42.35億美元，預(yù)計(jì)中國(guó)基因測(cè)序服務(wù)領(lǐng)域規(guī)模也約占全球的1/10。2021年貝瑞基因、華大基因和諾禾致源三家企業(yè)科研基因測(cè)序營(yíng)收分別為3.15億元、6.42億元、16.33億元。

在技術(shù)、法律環(huán)境、政策與社會(huì)-系列因素的推動(dòng)下，資本也注意到基因測(cè)序賽道的潛力。2020年，基因檢測(cè)企業(yè)在一級(jí)市場(chǎng)中所獲融資額為193億元，年增長(zhǎng)率高達(dá)153%,多家優(yōu)質(zhì)的基因檢測(cè)企業(yè)都獲得了單筆大規(guī)模融資。

基因測(cè)序儀的主要客戶類型為學(xué)術(shù)研究、臨床研究、制藥和生物技術(shù)公司、醫(yī)院和診所以及其他類型，其中學(xué)術(shù)研究依然是目前測(cè)序儀的最大市場(chǎng)，且保持較快增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)復(fù)合年均增長(zhǎng)率為11.5%，至2027年將達(dá)到53.2億美元，占行業(yè)整體比例為50.6%。所以學(xué)術(shù)研究在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)仍將是基因測(cè)序最主要的應(yīng)用場(chǎng)景。

世界衛(wèi)生組織將罕見病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.065%-0.1%之間的疾病或病變。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球約有7000多種罕見病，其中有八成左右是遺傳缺陷所致，而中國(guó)的罕見病患者約有2000萬，每年新增20萬。

隨著科技的發(fā)展，基因檢測(cè)為罕見病的診斷和鑒別提供了科學(xué)的依據(jù)。以肝豆?fàn)詈俗冃詾槔?，這是一種常染色體隱性遺傳病，在亞洲人群中的發(fā)病率達(dá)萬分之一。該病的致病基因?yàn)锳TP7B，當(dāng)這個(gè)基因發(fā)生突變，會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)排銅功能障礙。

政策對(duì)基因產(chǎn)業(yè)的支持，是基因測(cè)序行業(yè)發(fā)展的又一利好因素。政策端對(duì)基因測(cè)序行業(yè)的推動(dòng)力體現(xiàn)在國(guó)家宏觀策略的支持，對(duì)基因測(cè)序的重視以及對(duì)行業(yè)的監(jiān)管，眾多基因測(cè)序相關(guān)的政策出臺(tái)推動(dòng)了行業(yè)的發(fā)展。

想要了解更多行業(yè)專業(yè)分析請(qǐng)點(diǎn)擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院出版的《2022-2027年中國(guó)基因檢測(cè)行業(yè)市場(chǎng)全景調(diào)研與發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告》。

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