生物類似藥,也被稱為生物仿制藥,是與已批準(zhǔn)的生物原研藥相似的一種生物藥。這些生物藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準(zhǔn)注冊(cè)的原研藥(參照藥)具有相似性。歐盟、美國、中國和WHO分別給出了生物類似藥的定義,盡管描述不完全相同,但都不約而同地強(qiáng)調(diào)了生物類似藥
生物類似藥,也被稱為生物仿制藥,是與已批準(zhǔn)的生物原研藥相似的一種生物藥。這些生物藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準(zhǔn)注冊(cè)的原研藥(參照藥)具有相似性。歐盟、美國、中國和WHO分別給出了生物類似藥的定義,盡管描述不完全相同,但都不約而同地強(qiáng)調(diào)了生物類似藥的三個(gè)重要方面:質(zhì)量、安全性和有效性。
生物類似藥包括疫苗、血液及血液成分、體細(xì)胞、基因治療、組織和重組治療性蛋白等多種類型。目前,國內(nèi)獲批上述的四大品種的生物類似藥主要包括阿達(dá)木單抗、利妥昔單抗、貝伐珠單抗和曲妥珠單抗,主要用于腫瘤及自身免疫性疾病的治療。
根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《22024-2029年中國生物類似藥行業(yè)市場調(diào)查分析及發(fā)展前景展望報(bào)告》顯示:
進(jìn)入21世紀(jì)以來,全球生物藥產(chǎn)業(yè)快速增長,2020年全球生物類似藥市場規(guī)模達(dá)到874億美元。我國生物制藥行業(yè)發(fā)展勢頭良好,與國際先進(jìn)水平差距較小,在研生物藥數(shù)量(臨床前階段)已經(jīng)超越美國,居全球第一。
生物藥自身特性決定了其研發(fā)生產(chǎn)流通各環(huán)節(jié)成本構(gòu)成均有別于傳統(tǒng)化學(xué)藥品。生物原研藥品總研發(fā)成本可以高達(dá)12億美元,生物類似藥研發(fā)成本約為0.75-2.5億美元。生物類似藥作為一類具備較低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、高技術(shù)門檻以及可觀利潤空間的藥物,近年來在中國的發(fā)展勢頭尤為迅猛。
盡管中國生物類似藥行業(yè)起步較晚,但已展現(xiàn)出強(qiáng)大的增長潛力,目前已有超過百款在研產(chǎn)品。根據(jù)行業(yè)最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),自2019年2月中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)首款生物類似藥利妥昔單抗以來,中國已累計(jì)有14種按新的注冊(cè)分類獲批的生物類似藥品種(不包括胰島素類產(chǎn)品)。
值得注意的是,其中多款由中國企業(yè)開發(fā)的生物類似藥已經(jīng)成功在歐美市場獲得批準(zhǔn),這標(biāo)志著中國生物類似藥行業(yè)在國際舞臺(tái)上取得了顯著進(jìn)展。
我國醫(yī)藥政策的重點(diǎn)正在從重視生產(chǎn)、使用、安全,向更加注重創(chuàng)新的方向發(fā)展。在完善集采、醫(yī)保目錄、支付管理等政策的同時(shí),促進(jìn)藥物創(chuàng)新的政策力度不斷加強(qiáng),加速我國向醫(yī)藥科技強(qiáng)國、產(chǎn)業(yè)強(qiáng)國的方向發(fā)展。
國家啟動(dòng)的“新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)取得良好效果。掀起了全國新藥研發(fā)的高潮;加速了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“由仿制轉(zhuǎn)向創(chuàng)制”的根本性轉(zhuǎn)變,絕大多數(shù)醫(yī)藥企業(yè)開始由“重銷售”轉(zhuǎn)向“重創(chuàng)新”。從產(chǎn)業(yè)規(guī)模看,根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,2023年上半年我國醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)的主營業(yè)務(wù)收入為12496億元,實(shí)現(xiàn)利潤總額1794.5億元。2023年1-7月全國醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上企業(yè)單位數(shù)達(dá)到了9390家。
技術(shù)創(chuàng)新是推動(dòng)生物類似藥發(fā)展的重要因素,通過不斷研發(fā)和優(yōu)化,生物類似藥的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制水平得到了提高,使其能夠更好地滿足市場需求。同時(shí),新的研發(fā)技術(shù)也加速了生物類似藥的上市進(jìn)程,為患者提供了更多選擇。
隨著更多生物類似藥獲批上市,市場規(guī)模將進(jìn)一步擴(kuò)大。同時(shí),生物類似藥的應(yīng)用領(lǐng)域也在不斷擴(kuò)大,從最初的腫瘤治療領(lǐng)域逐漸拓展到自身免疫性疾病、眼科疾病等領(lǐng)域。根據(jù)IQVIA預(yù)測,到2027年,隨著全球相關(guān)生物藥到達(dá)專利懸崖,生物類似藥將貢獻(xiàn)顯著的市場份額。
在激烈的市場競爭中,企業(yè)及投資者能否做出適時(shí)有效的市場決策是制勝的關(guān)鍵。報(bào)告準(zhǔn)確把握行業(yè)未被滿足的市場需求和趨勢,有效規(guī)避行業(yè)投資風(fēng)險(xiǎn),更有效率地鞏固或者拓展相應(yīng)的戰(zhàn)略性目標(biāo)市場,牢牢把握行業(yè)競爭的主動(dòng)權(quán)。
本報(bào)告由中研普華的資深專家和研究人員通過長期周密的市場調(diào)研,參考國家統(tǒng)計(jì)局、國家商務(wù)部、國家發(fā)改委、國務(wù)院發(fā)展研究中心、行業(yè)協(xié)會(huì)、中國行業(yè)研究網(wǎng)、全國及海外專業(yè)研究機(jī)構(gòu)提供的大量權(quán)威資料,并對(duì)多位業(yè)內(nèi)資深專家進(jìn)行深入訪談的基礎(chǔ)上,通過與國際同步的市場研究工具、理論和模型撰寫而成。
更多行業(yè)詳情請(qǐng)點(diǎn)擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2024-2029年中國生物類似藥行業(yè)市場調(diào)查分析及發(fā)展前景展望報(bào)告》。
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2024-2029年中國生物類似藥行業(yè)市場調(diào)查分析及發(fā)展前景展望報(bào)告
生物類似藥,也被稱為生物仿制藥,是與已批準(zhǔn)的生物原研藥相似的一種生物藥。這些生物藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準(zhǔn)注冊(cè)的原研藥(參照藥)具有相似性。生物類似藥包括疫苗、血液及血液...
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