2018-2023年中國精準醫(yī)療行業(yè)深度分析及發(fā)展前景預測報告
精準醫(yī)療(Precision Medicine)是以個體化醫(yī)療為基礎、隨著基因測序技術快速進步以及生物信息與大數(shù)據(jù)科學的交叉應用而發(fā)展起來的新型醫(yī)學概念與醫(yī)療模式。精準醫(yī)療強調通過基因組、蛋白質組2...
“骨頭是土壤,為生命的成長提供了可能。當石骨癥兒童的骨骼鈣化為巖石,他們的生命像石頭縫里擠出來的花草,脆弱、艱難?!北本﹥和t(yī)院病房,1歲的安安(化名)躺在病床上,爸爸袁國輝和媽媽戴奇?zhèn)b不時看著孩子的狀態(tài),他們害怕孩子突然之間離開他們。
什么是石骨癥?石骨癥有何表現(xiàn)?
成都1歲男童患罕見石骨癥,父親捐髓救兒,欲籌百萬醫(yī)療費。
“骨頭是土壤,為生命的成長提供了可能。當石骨癥兒童的骨骼鈣化為巖石,他們的生命像石頭縫里擠出來的花草,脆弱、艱難?!北本﹥和t(yī)院病房,1歲的安安(化名)躺在病床上,爸爸袁國輝和媽媽戴奇?zhèn)b不時看著孩子的狀態(tài),他們害怕孩子突然之間離開他們。
安安患了石骨癥,這是一種罕見的遺傳性疾病,發(fā)病率約為百萬分之一?!伴L大了當醫(yī)生”是很多孩子的夢想,現(xiàn)在袁國輝卻恨自己,他和妻子都是醫(yī)務人員,袁國輝是一名康復科醫(yī)生,妻子是同院的護士,兩人曾經救過那么多人,現(xiàn)在面對自己的孩子,卻束手無策。
什么是石骨癥?
本病常為家族性,絕大多數(shù)病例為隱性遺傳。石骨癥良性型,多見于青少年及成年人,預后較好。患者早期可有不同程度的貧血和腦神經受壓癥狀或無明顯癥狀,到成年后常因X線檢查才被發(fā)現(xiàn)。惡性型,常見于嬰幼兒。病人發(fā)病早,進展快,神經系統(tǒng)與血液系統(tǒng)常受累。表現(xiàn)為貧血、出血、肝脾增大、腦水腫、視力下降或失明、眼球震顫、巨頭癥、斜視、面神經麻痹、耳聾、腦積水、顱內出血、精神遲鈍、癲癇及三叉神經受損、視神經萎縮等。
骨硬化病無特效療法,一般采取對癥治療。
夙愿
“期待與孩子第一次對視”
按照正常的發(fā)育速度,三個月的寶寶開始學會踢被子,小手會握住玩具晃動起來,并且出現(xiàn)真正的抓握動作。安安三個月的時候,袁國輝和戴奇?zhèn)b拿出搖鈴玩具使勁動,孩子卻一點互動的反應都沒有。
袁國輝是成都大邑某骨科醫(yī)院的康復科醫(yī)生,妻子戴奇?zhèn)b是同院的護士,職業(yè)的敏感告訴他們,孩子眼不追物的行為叫做“眼顫”,這是眼科疾病的癥狀。
“雙眼視神經萎縮,將來就是個盲人?!狈蚱迋z帶著安安去市內更大的醫(yī)院做檢查,醫(yī)生拿著檢查結果給了一個不近人情的回答。除此之外,安安還被查出了大腦胼胝體發(fā)育不全的癥狀。
“他的生命才剛剛開始,怎么能接受他的世界從此失去了色彩?”夫妻倆雙雙辭去了工作,輾轉于各大醫(yī)院,西醫(yī)不行求助中醫(yī),南方醫(yī)院看過就到北方醫(yī)院,先后在南北10余家三甲醫(yī)院求醫(yī)。
袁國輝說,安安來到這個世界已經幾百天了,他們期待著與安安的第一次對視。
確診
得了這種病,骨頭慢慢變“石頭”
沿著視力萎縮一路尋找病源,醫(yī)生給出了新的診斷結果:腦癱。西醫(yī)康復,中醫(yī)中藥,針灸,推拿……袁國輝和妻子每周往返成都和大邑6次,風雨無阻。針灸需要將寶寶四肢捆綁于治療床上,50多根不銹鋼針泛著銀光,安安的樣子變成了小刺猬。聽著安安撕心裂肺的哭鬧聲,夫妻倆的心,也如針刺。
為了幫助安安康復,戴奇?zhèn)b每天在家里訓練安安爬滑板,可惜安安一上板就號啕大哭,再后來慢慢習慣就開始各種不配合,要么裝睡,要么就趴在那里玩兒,就是不動。戴奇?zhèn)b會想盡一切“殘忍”的辦法讓安安堅持下去,她知道安安沒勁,爬不動,可是她真的好著急,就希望安安有那么一點點的進步。在病友的介紹下,夫妻倆還帶著安安到北京求醫(yī),經過治療和康復,安安的眼睛在慢慢進步。
夫妻倆沉浸于安安康復的喜悅中,新的噩夢卻悄無聲息地到來……2017年7月,安安的臉色不好,在大邑當?shù)蒯t(yī)院被查出嚴重貧血,醫(yī)生建議輸血。
隨后夫妻倆帶安安到成都檢查。在安安的全身X光片下,夫妻倆和醫(yī)生得到一個令人心碎的結果:石骨癥!一種極其罕見的遺傳性疾病,發(fā)病率約百萬分之一,以至于這家全國排名前列醫(yī)院的主治醫(yī)師,拿著安安的X光片都不得不尋求網絡。
患了這種病的孩子,隨著慢慢長大,骨骼會鈣化,慢慢變得如同實心的石頭,骨頭的骨髓腔會不斷縮小。2017年年底,安安在北京首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院,被正式確診為惡性石骨癥,醫(yī)生建議夫妻倆“做好心理準備”。
治療
被“殺死”后,再努力重生
醫(yī)生說,安安至多活到兩三歲,隨著病情推移,他會越發(fā)痛苦。而唯一治愈的方法,就是骨髓移植。原來安安的視神經萎縮、運動落后,都是由石骨癥導致的。
醫(yī)院錄入了安安的信息,讓他們回家等配型消息,但是一直沒有等到適合的供體,袁國輝最終決定,使用自己的半相合供體給寶寶進行移植。
骨髓移植是把一個孩子“殺死”之后再救活的過程。孩子不進行骨髓移植,一歲以內死亡率高達百分之七八十,安安已經一歲多了,他挺過了一歲,可是如果未獲得適當治療,安安的骨頭會慢慢變成實心的“石頭”壓迫骨髓,生命在痛苦中慢慢凋零。
如果骨髓移植,至少有三分之二的機會孩子能救過來。為了那三分之二的機會,夫妻倆決定不放棄。戴奇?zhèn)b在一段寫給安安的文字里寫道:“我陪你長大,你陪我變老?!边@句話,如今顯得彌足珍貴。
2017年年底,騰訊公益找到了袁國輝和戴奇?zhèn)b,他們決定幫助夫妻倆。這些天來,夫妻倆已經花光了20萬元積蓄和借款。未來,安安的移植手術費用和后期醫(yī)療費用共需約100萬元,通過公益組織的努力,截至9日下午7點,捐款達到26萬余元,參與捐款的愛心人士達到8888人。
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