2018-2023年中國(guó)海洋生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展深度調(diào)研與投資趨勢(shì)預(yù)測(cè)研究報(bào)告
由于海洋天然產(chǎn)物具有豐富的結(jié)構(gòu)多樣性、活性譜廣且強(qiáng)度高,同時(shí)具有更大的類(lèi)藥性?!昂Q笊镔Y源的高效、深層次開(kāi)發(fā)利用,尤其是海洋藥物和海洋生物制品的研究與產(chǎn)業(yè)化已成為發(fā)達(dá)國(guó)家競(jìng)爭(zhēng)最激...
目前,生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展多集中在抗體藥領(lǐng)域。全球領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)公司對(duì)生物大分子藥的關(guān)注正日益增加,生物藥研發(fā)資源及資金的投入、技術(shù)的不斷進(jìn)步以及對(duì)疾病認(rèn)識(shí)的不斷提高,正促使制藥企業(yè)不斷研發(fā)出具有卓越療效及安全性的創(chuàng)新生物藥。可以說(shuō),生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的未來(lái)
目前,生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展多集中在抗體藥領(lǐng)域。全球領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)公司對(duì)生物大分子藥的關(guān)注正日益增加,生物藥研發(fā)資源及資金的投入、技術(shù)的不斷進(jìn)步以及對(duì)疾病認(rèn)識(shí)的不斷提高,正促使制藥企業(yè)不斷研發(fā)出具有卓越療效及安全性的創(chuàng)新生物藥。可以說(shuō),生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的未來(lái)發(fā)展令人期待。
而關(guān)于未來(lái)趨勢(shì),業(yè)內(nèi)認(rèn)為,生物醫(yī)藥行業(yè)的許多趨勢(shì)都是由提高效率、改善質(zhì)量和制造成本降低的需求所驅(qū)動(dòng)。不過(guò),不管是趨勢(shì)還是問(wèn)題,以下幾點(diǎn)都是業(yè)內(nèi)人士以及投資人士需要關(guān)注的重點(diǎn)。
第一,下游工程技術(shù)依然會(huì)制約生物技術(shù)發(fā)展。根據(jù)研究表明,提高下游產(chǎn)量可以增強(qiáng)公司抵御外界威脅及變化的能力。有關(guān)調(diào)查顯示,74.3%的受訪者認(rèn)為下游技術(shù)問(wèn)題是產(chǎn)能瓶頸的主要原因;60%的受訪者認(rèn)為下游技術(shù)對(duì)產(chǎn)能限制的程度為“嚴(yán)重”或“有一些”。
第二,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)更激烈,生物類(lèi)似物將占據(jù)更多的市場(chǎng)份額。按照如今的發(fā)展趨勢(shì),5年之內(nèi),包括美國(guó)市場(chǎng),生物類(lèi)似物市場(chǎng)或?qū)⒊^(guò)原研產(chǎn)品或其他創(chuàng)新產(chǎn)品。生物類(lèi)似物的強(qiáng)勢(shì)發(fā)展將促使更多大型制藥企業(yè)、創(chuàng)業(yè)公司、虛擬公司、仿制藥公司以及一些正致力于開(kāi)發(fā)生物類(lèi)似物組合的公司進(jìn)軍生物醫(yī)藥行業(yè),者也會(huì)進(jìn)步加劇市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。
第三,亞洲市場(chǎng)成長(zhǎng)速度加快。在亞洲市場(chǎng)中,被認(rèn)為具有加快成長(zhǎng)速度和上升空間的是中國(guó)、印度、韓國(guó)、新加坡。就以我國(guó)為例,中國(guó)目前占據(jù)世界醫(yī)療市場(chǎng)四分之一的份額,預(yù)計(jì)這個(gè)數(shù)字只會(huì)繼續(xù)增高。
此外,有關(guān)戰(zhàn)略的實(shí)施將繼續(xù)加快我國(guó)生物醫(yī)藥的發(fā)展速度。比如“健康中國(guó)2020”戰(zhàn)略,該戰(zhàn)略作為衛(wèi)生系統(tǒng)貫徹落實(shí)全面建設(shè)小康社會(huì)新要求的重要舉措之一,將努力促進(jìn)公共服務(wù)均等化。這一戰(zhàn)略也是以提高人民群眾健康為目標(biāo),確保道2020年實(shí)現(xiàn)人人享有基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)的重大戰(zhàn)略目標(biāo)。
而在生物醫(yī)藥方面,行業(yè)有針對(duì)性地改進(jìn)生產(chǎn)生物制藥技術(shù)不僅可以降低運(yùn)營(yíng)成本,還可以改善企業(yè)薄弱的研發(fā)環(huán)節(jié),這對(duì)發(fā)展中國(guó)家的制藥企業(yè)尤為重要。不過(guò),盡管中國(guó)、印度等國(guó)家和地區(qū)的國(guó)內(nèi)制造能力正在迅速提高,但目前大多數(shù)產(chǎn)品都是針對(duì)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)開(kāi)發(fā),還是很少涉及創(chuàng)新產(chǎn)品。
在投資方面,生物醫(yī)藥是朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè),前景被業(yè)內(nèi)所看好。就我國(guó)而言,投資機(jī)構(gòu)認(rèn)為,投資者可以結(jié)合醫(yī)藥政策,關(guān)注以下幾個(gè)方面。首先是創(chuàng)新藥,在藥審改革逐步發(fā)力、國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)迎來(lái)快速成長(zhǎng)期,部分具備臨床療效的生物創(chuàng)新藥獲得較大的成功。建議關(guān)注那些積極布局生物藥創(chuàng)新研發(fā)的相關(guān)優(yōu)質(zhì)個(gè)股。
其次,在醫(yī)??刭M(fèi)大背景下,一些創(chuàng)新藥被及時(shí)納入其中。而通過(guò)醫(yī)保支付可以極大地提升患者支付能力,有利于相關(guān)品種的市場(chǎng)快速放量。建議關(guān)注受益于醫(yī)保目錄調(diào)整的相關(guān)生物醫(yī)藥品種以及醫(yī)藥個(gè)股。
最后,盡管我國(guó)在生物醫(yī)藥創(chuàng)新方面還有不足,但仿制藥的表現(xiàn)著實(shí)有了進(jìn)步。在仿制藥一致性評(píng)價(jià)政策的影響下,已有多個(gè)醫(yī)藥品規(guī)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。有分析認(rèn)為,這些品規(guī)后續(xù)有望在醫(yī)保支付、優(yōu)先采購(gòu)及選用等方面享受政策配套支持。建議關(guān)注存在進(jìn)口替代邏輯及“出口轉(zhuǎn)內(nèi)銷(xiāo)”的相關(guān)品種以及相關(guān)個(gè)股。
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