新一輪醫(yī)藥降費將開始 仿制藥將限價納入醫(yī)保！

• 2018年7月6日 WuYaNan來源：騰訊網 1353 89
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  2018-2024年曬后修復露行業(yè)風險投資態(tài)勢及投融資策略指引報告

  風險投資是在創(chuàng)業(yè)企業(yè)發(fā)展初期投入風險資本，待其發(fā)育相對成熟后，通過市場退出機制將所投入的資本由股權形態(tài)轉化為資金形態(tài)，以收回投資，取得高額風險收益。全球風險資本市場已進入新一輪快速...

新一輪醫(yī)藥降費窗口期即將打開。近段時間以來，有關部委就加快已在境外上市新藥審批、強化短缺藥供應、落實抗癌藥降價等方面打出一系列組合拳，致力于讓我國居民早日用上好藥、用得起好藥。

新一輪醫(yī)藥降費窗口期即將打開。近段時間以來，有關部委就加快已在境外上市新藥審批、強化短缺藥供應、落實抗癌藥降價等方面打出一系列組合拳，致力于讓我國居民早日用上好藥、用得起好藥。記者獲悉，未來還將有一攬子配套政策加快落地，包括加快境外新藥上市進程、激勵藥品創(chuàng)新和仿制、完善醫(yī)保準入機制等，更大空間的醫(yī)藥降費值得期待。

多部門密集部署

國內新藥上市滯后和價格居高不下的頑疾有望加快得到破解。6月20日召開的國務院常務會議確定，加快已在境外上市新藥審批、落實抗癌藥降價措施，強化短缺藥供應保障。一是有序加快境外已上市新藥在境內上市審批。對治療罕見病的藥品和防治嚴重危及生命疾病的部分藥品簡化上市要求，可提交境外取得的全部研究資料等直接申報上市，監(jiān)管部門分別在3個月、6個月內審結。二是督促推動抗癌藥加快降價。各省(區(qū)、市)對醫(yī)保目錄內的抗癌藥要開展專項招標采購。對醫(yī)保目錄外的獨家抗癌藥要抓緊推進醫(yī)保準入談判。開展國家藥品集中采購試點，實現藥價明顯降低。三是加強全國短缺藥品供應保障監(jiān)測預警，建立短缺藥品及原料藥停產備案制度，加大儲備力度，確保患者用藥不斷供。

數據顯示，目前，在我國獲批的境外上市藥品共3800余個，其中化學藥品3400余個、生物制品300余個、中藥70余個，基本涵蓋了抗癌、抗病毒、抗高血壓等主要治療領域。

“近10年來，在美國、歐盟、日本上市的新藥有415個，這些新藥中，已在我國上市或申報的新藥有277個，占66.7%。從審批數量看，近5年平均每年批準進口藥品臨床試驗336件，每年遞增7%;平均每年批準進口藥品上市56件，每年遞增16%;從臨床審批和上市審批的總時限看，我國新藥審批法定時限與發(fā)達國家接近?！痹?月22日國新辦舉行的國務院政策例行吹風會上，國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅表示。

推動抗癌藥降價今年以來也被多次提及。全國兩會李克強總理記者會上明確提出“抗癌藥品進口稅率力爭降到零稅率”。4月12日，國務院常務會議決定5月1日起，將包括抗癌藥在內的所有普通藥品、具有抗癌作用的生物堿類藥品及有實際進口的中成藥進口關稅降為零，并鼓勵創(chuàng)新藥進口。在4月28日的國新辦發(fā)布會上，國家衛(wèi)生健康委員會副主任曾益新曾表示，對未納入醫(yī)保的抗癌藥實行醫(yī)保準入談判擬于5月1日后即啟動。

在強化短缺藥供應保障方面，工信部辦公廳近日印發(fā)《2018年消費品工業(yè)“三品”專項行動重點工作安排》，表示要指導地方培育小品種藥(短缺藥)集中生產基地，新增10個小品種藥，穩(wěn)定生產供應。支持醫(yī)藥企業(yè)開展仿制藥質量和療效一致性評價，全面提升仿制藥質量水平。

國內藥企迎巨大挑戰(zhàn)

不過，也有業(yè)內人士表示，隨著進口創(chuàng)新藥進程的加快，國內藥企也將面臨巨大挑戰(zhàn)。

我國藥品市場目前仍處于仿制藥占絕對主導地位的市場格局。食藥總局此前曾有數據顯示，中國已有的藥品批準文號總數高達18.9萬個，95%以上為仿制藥。

“研發(fā)新藥時間長，費用大，風險高，相比之下，仿制藥投入低，時間短，風險小。因此，中國的本土藥企大都扎堆生產仿制藥?！庇袠I(yè)內人士表示。

為支持我國創(chuàng)新藥企業(yè)健康發(fā)展。近年來我國陸續(xù)出臺了許多相關政策。醫(yī)藥“十三五”規(guī)劃就提出，2030年力求達到研制30個新藥的目標，躋身創(chuàng)新型國家前列。不斷強化專利保護力度、藥品試驗數據保護、創(chuàng)新藥與通過一致性評價的優(yōu)質仿制藥可及時調整納入醫(yī)保目錄與藥品集中招采。

“由于需要較大的資金投入和相當長的研發(fā)周期，很多創(chuàng)新藥生產企業(yè)盈利狀況堪憂，不少長期處于虧損狀態(tài)。”業(yè)內人士表示，即便能夠艱難獲批上市，還將面臨現行醫(yī)保準入、價格形成機制、招投標機制和醫(yī)保報銷體系等市場準入不配套的窘境。

中國醫(yī)保研究會研究中心主任郝春彭表示，醫(yī)保部門一直對具有重大創(chuàng)新價值的企業(yè)，包括給予企業(yè)合規(guī)合理的利益，抱有正確的態(tài)度。相信未來會有更多具有更大經濟效益的藥品進入醫(yī)保藥品目錄，為更多的參保人提供服務。

更多政策組合拳將打

鼓勵創(chuàng)新的同時繼續(xù)激勵藥品仿制是我國發(fā)展醫(yī)藥市場的重要政策取向。

國家發(fā)展改革委6月11日發(fā)布《關于組織實施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產服務平臺建設專項的通知》，提出有效支撐本土創(chuàng)新藥研發(fā)和產業(yè)化，力爭達到每年為100個以上新藥開發(fā)提供服務的能力。

有券商報告指出，創(chuàng)新藥將是未來10-20年最大的投資機會，中國必將產生數個超千億美元市值的制藥巨頭，數十個過千億人民幣市值的各領域龍頭企業(yè)。

不過，值得注意的是，繼續(xù)鼓勵發(fā)展高質量仿制藥也仍將是重要的發(fā)力點。4月3日，國務院辦公廳發(fā)布的《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》明確提出，要促進與原研藥質量和療效一致的仿制藥和原研藥平等競爭。

7月3日，北京市人力社保局發(fā)布通知，明確了36種談判藥品仿制藥的支付，將36種談判藥品的仿制藥納入北京市基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類藥品范圍。同時，仿制藥的支付標準以相對應的談判藥品為“限價”，最高也不得超過相應談判藥品。

北京市人力社保局相關負責人表示，36種談判藥品大多為進口藥，隨著其專利期到期后，國內會生產同類的仿制藥，而對這些仿制藥，也等同于談判藥，將其納入到醫(yī)保藥品目錄中來。“通常情況下，仿制藥的實際市場銷售價格是會低于談判藥品價格的?！毕嚓P負責人指出。

更大空間的醫(yī)藥降費值得期待?！巴ǔＲ环N仿制藥的價格能夠達到原研藥的70%，隨著同類仿制藥廠家的增多，藥品價格還會繼續(xù)下降，達到原研藥的30%，甚至更低?！彼幹蔷W聯合創(chuàng)始人、高級工程師李天泉表示。另據業(yè)內人士預計，目前通過仿制藥一致性評價品種，如果可以替代原研藥品，每年可為國家節(jié)約醫(yī)保費用數百億元。

“目前國家層面對于仿制藥質量提升關注度前所未有，希望借此加快我國由制藥大國向制藥強國的跨越?！敝袊t(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長郭云沛表示。

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