輝瑞稱其疫苗有效率達95% 全球新冠肺炎疫情最新消息

• 2020年11月19日 zengyan來源：互聯(lián)網(wǎng) 1417 93
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全球新冠肺炎疫情最新消息，輝瑞稱其疫苗有效率達95%，數(shù)天內(nèi)將申請緊急使用。11月18日，據(jù)CNBC報道，美國藥企輝瑞和德國生物技術公司BioNTech宣布，臨床試驗的最終數(shù)據(jù)顯示，其共同研發(fā)的新冠疫苗在預防新冠病毒感染的有效率達95%，已經(jīng)滿足申請緊急使用授權的要求，

全球新冠肺炎疫情最新消息，輝瑞稱其疫苗有效率達95%，數(shù)天內(nèi)將申請緊急使用。11月18日，據(jù)CNBC報道，美國藥企輝瑞和德國生物技術公司BioNTech宣布，臨床試驗的最終數(shù)據(jù)顯示，其共同研發(fā)的新冠疫苗在預防新冠病毒感染的有效率達95%，已經(jīng)滿足申請緊急使用授權的要求，將在幾天內(nèi)向監(jiān)管部門提交申請。輝瑞此前表示，其新冠疫苗能阻止90%的感染，預計在11月下旬申請緊急使用授權。如果申請成功，意味著該疫苗可能在今年年底在美國面世。

輝瑞還表示，研發(fā)的新冠疫苗在預防新冠病毒感染的有效率達95%，并且沒有造成嚴重的副作用。該疫苗名為BNT162b2，在接種的28天后對抗感染高度有效，且有效性在不同年齡、種族都相同。此外，疫苗對老年人的有效率超過94%。此次，新冠疫苗三期臨床試驗顯示，該疫苗似乎還可以預防重癥新冠肺炎的發(fā)生。

美國為運輸輝瑞疫苗搶購冷藏設備

據(jù)路透社14日報道，為了能夠安全儲存輝瑞公司研發(fā)的新冠病毒疫苗，美國各州、城市和醫(yī)院開始爭相搶購超低溫冷藏設備。據(jù)此前報道，這種基于一種新技術的疫苗面臨著特殊的挑戰(zhàn)，需要儲存在零下70攝氏度或更低的溫度，這相當于南極冬天的溫度。世衛(wèi)組織也曾表示，輝瑞疫苗“非常有前景”，但面臨冷鏈儲運挑戰(zhàn)。

一些專業(yè)的冰箱制造商在警告說，冷凍柜在美國開始出現(xiàn)供不應求，供貨要等待數(shù)月之久。

美國聯(lián)邦政府下屬的疾病控制與預防中心(CDC)8月26日敦促醫(yī)療保健提供商不要購買超低溫冰柜，稱其正在研究解決方案，以滿足輝瑞“非常復雜的存儲和處理要求”。

CDC發(fā)言人上周四還說，該機構預計首批疫苗的數(shù)量將很有限，并將迅速投入使用，從而減少把疫苗儲存在專門冷藏庫內(nèi)的需要。

輝瑞公司上周一表示，輝瑞與德國生物新技術公司BioNTech合作研發(fā)的新冠疫苗，在三期臨床試驗中顯現(xiàn)有效性超過90%。這讓人們的注意力轉向了最終需要面對的疫苗運輸和倉儲物流問題。

多家冰箱制造商受到關注，目前都在增加勞動力并擴大產(chǎn)能。

“我估計(美國)有三分之一的州在購買超低溫冷藏設備，”克萊爾·漢南說，她是美國免疫管理人員協(xié)會的執(zhí)行理事，該協(xié)會是一個非營利性組織，代表各州和地方的公共衛(wèi)生官員，負責處理疫苗相關事務。

輝瑞公司生產(chǎn)的疫苗所需的專業(yè)冷藏設備價格在5000美元到15000美元之間。

莫德納公司(Moderna)即將發(fā)布其類似疫苗的療效結果，該疫苗的儲存條件相對容易一些，需要零下20攝氏度的儲存溫度。

報道稱，至少有6個州，其中包括加利福尼亞州、羅德島州和新墨西哥州，在向CDC發(fā)表的公開評論中表示，由于冰箱供應有限，他們預計將面臨挑戰(zhàn)。

肯塔基州州長安迪·貝希爾周四呼吁聯(lián)邦政府為冷藏疫苗提供資金，并表示他希望其他儲運要求沒那么苛刻的疫苗能夠獲得監(jiān)管機構的批準。

報道指出，今年早些時候，由于美國聯(lián)邦政府對疫情缺乏協(xié)調一致的應對措施，美國各州被迫在醫(yī)療工作者使用的N95防護口罩、呼吸機和檢測設備等所有產(chǎn)品的采購問題上相互競爭。

疫苗企業(yè)競爭格局及投資分析 2021疫苗行業(yè)市場發(fā)展現(xiàn)狀及前景趨勢分析

根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗分為一類疫苗和二類疫苗。一類疫苗是指政府免費提供，公眾依照規(guī)定受種的疫苗。二類疫苗是指自費并且自愿受種的其他疫苗。兩者的主要區(qū)別在于，一類疫苗的接種費用由政府承擔，而二類疫苗費用由受種者或者其監(jiān)護人承擔。

《2017年生物制品批簽發(fā)年報》顯示，國內(nèi)每年批簽發(fā)疫苗約5億-10億人份。其中，國產(chǎn)疫苗占據(jù)絕大部分份額，進口疫苗僅占5%以下。國有疫苗生產(chǎn)企業(yè)(以中生集團為代表)是一類疫苗的供應主體，民營企業(yè)主要供應二類疫苗。國內(nèi)疫苗企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模約250億元。

成都康華生物制品股份有限公司(簡稱“康華生物”)于2018年12月28日披露了IPO申報稿?？等A生物為綜合性研究、開發(fā)、經(jīng)營一體化的疫苗生產(chǎn)企業(yè)，目前為國內(nèi)首家上市銷售人二倍體細胞狂犬病疫苗(核心產(chǎn)品)的疫苗生產(chǎn)企業(yè)。公司主要產(chǎn)品為凍干人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)和ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗。

財報顯示，2015年-2017年，康華生物期內(nèi)營業(yè)收入分別為7106.93萬元、9291.64萬元和2.62億元，對應凈利潤分別為1170.17萬元、665.79萬元和7445.79萬元，綜合毛利率分別為84.38%、90.72%、89.46%。2018年1-9月，公司綜合毛利率達94.59%。

我國的疫苗行業(yè)從建國開始實施免疫規(guī)劃，從50年代普種牛痘苗開始，中國免疫規(guī)劃具體可分為3個階段。1949-1977年，建國初期，我國主要進行基礎的免疫預防;到1986年，我國開始計劃免疫階段，加強計劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后，我國開始免疫規(guī)劃，擴大規(guī)模加強創(chuàng)新。

隨著人類社會的發(fā)展，各種新型傳染病不斷出現(xiàn)，如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高，在世界范圍內(nèi)造成了巨大的恐慌。這些新出現(xiàn)的傳染病，目前尚未有治療的特效藥，疫苗仍是主要的控制和預防手段。

新型疫苗技術迎來爆發(fā)期，重磅品種上市可期。全球重磅疫苗的上市推動我國疫苗向新型疫苗的升級，技術取得長足的進步。隨著國外重磅品種和國內(nèi)重磅仿制品種和少數(shù)創(chuàng)新品種的上市，我國疫苗行業(yè)有望打破“停滯不前”的局面。近年來全球疫苗市場持續(xù)增長，但同時疫苗低頻消費(多數(shù)接種者接種過一個流程便不會再接種)的特點導致了同類型產(chǎn)品間競爭激烈。無論是國際還是國內(nèi)市場，疫苗行業(yè)的“微創(chuàng)新”十分迅速，疫苗單品能夠在上市后短時間成為“爆款”的同時，也面臨著容易被新技術升級迭代的風險。技術更新包括針對亞型的擴充、年齡層和使用人群拓寬、更強的安全性和免疫原性、聯(lián)合疫苗等。因此從單個產(chǎn)品維度看，疫苗生命周期有限。

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