我國眼部疾病主要以眼部炎癥、白內(nèi)障、青光眼、干眼病、視疲勞、近視眼等為主,我國眼科藥物市場主要包括角膜病與沙眼病用藥、改善視疲勞藥物、白內(nèi)障用藥、青光眼用藥、近視用藥等類別。
眼科用藥主要有兩大銷售終端:醫(yī)院和零售藥店。由于面對的眼科藥品訴求對象的差異,使其呈現(xiàn)不同的分布特點。零售藥店的眼科用藥消費者主要以減輕視疲勞、干眼癥、輕度炎癥等癥狀為訴求,銷售的產(chǎn)品主要以眼科保健產(chǎn)品為主。
中國眼科用藥市場近年來展現(xiàn)出強勁的增長態(tài)勢。依據(jù)中國醫(yī)學(xué)會數(shù)據(jù)統(tǒng)計,在2021-2023年期間,市場規(guī)模持續(xù)擴張。2021年時為203.2億元,到2023年已達288.30億元,同比增長16.4%。
值得關(guān)注的是,市場增長背后有著多方面原因。隨著人口老齡化加劇,諸如白內(nèi)障、青光眼等各類眼科疾病發(fā)病率上升,使得眼科藥物需求不斷增大。同時,現(xiàn)代生活方式的改變,人們用眼時間大幅增加,眼部疲勞、干澀以及近視等問題愈發(fā)普遍,進一步推動了眼科用藥市場的擴容。據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會數(shù)據(jù)顯示,我國超7億人為近視患者,其中,兒童青少年總體近視率為52.7%,青少年近視率居世界第一。截至2023年底,我國60歲及以上人口占總?cè)丝谥冗_19.8%,65歲及以上老年人占總?cè)丝谥冗_14.9%。
據(jù)中研產(chǎn)業(yè)研究院《2024年版眼科用藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃專項研究報告》分析:
此外,醫(yī)藥研發(fā)的持續(xù)投入,不斷有新的、更有效的眼科藥物問世,也在刺激市場規(guī)模的增長,為眼科疾病患者帶來更多的治療選擇與希望,也吸引著更多企業(yè)投身該領(lǐng)域。
眼科用藥龍頭興齊眼藥10月發(fā)布公告表示,其研發(fā)的硫酸阿托品滴眼液(0.02%和0.04%)用于延緩兒童近視進展的III期研究已取得總結(jié)報告。研究結(jié)果顯示,其對比安慰劑組在主要療效指標上有統(tǒng)計學(xué)意義的顯著性差異,且優(yōu)于安慰劑組。截至目前,國內(nèi)外尚無0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液獲批上市。
此前,沈陽興齊眼藥股份有限公司生產(chǎn)的0.01%硫酸阿托品滴眼液已于3月5日獲批上市,用于延緩兒童青少年近視的進展,臨床適應(yīng)證是100度至400度的近視、散光不超150度,適應(yīng)群體為6歲至12歲兒童。
在研發(fā)層面,眼科藥物研發(fā)難度大。眼部特殊的生理結(jié)構(gòu)和生理屏障使得藥物研發(fā)面臨諸多挑戰(zhàn)。例如,角膜作為眼部的第一道屏障,對藥物的通透性有嚴格限制,藥物需要具備合適的分子量、溶解度和脂溶性等特性才能穿透角膜到達眼內(nèi)作用部位。同時,眼內(nèi)環(huán)境復(fù)雜,藥物在眼內(nèi)的分布、代謝和消除過程與其他組織有很大差異,這要求研發(fā)過程中對藥物的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)進行深入研究。研發(fā)一種眼科新藥往往需要耗費大量的時間和資金,從藥物發(fā)現(xiàn)到最終上市可能需要10年以上時間,研發(fā)成本高達數(shù)億美元,這對于企業(yè)的資金實力和技術(shù)研發(fā)能力是巨大的考驗。
臨床試驗要求嚴格。眼科臨床試驗的設(shè)計和實施較為復(fù)雜,由于眼部疾病癥狀的主觀性較強,如視力模糊、眼痛等,如何客觀準確地評估藥物療效是關(guān)鍵問題。例如在評估治療青光眼藥物的療效時,不僅要考慮眼壓的降低幅度,還要綜合評估對視神經(jīng)的保護作用、對患者生活質(zhì)量的影響等多方面因素。而且,眼科臨床試驗需要特殊的設(shè)備和專業(yè)的眼科醫(yī)生團隊進行操作和評估,對試驗場地和人員資質(zhì)要求較高。
生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標準高。眼科藥物生產(chǎn)過程需要遵循嚴格的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),生產(chǎn)工藝要求精細,以確保藥物的純度、穩(wěn)定性和無菌性。例如,眼藥水的生產(chǎn)需要在無菌環(huán)境下進行,對生產(chǎn)設(shè)備、包裝材料等都有嚴格要求,任何微小的污染都可能影響藥物質(zhì)量,導(dǎo)致患者眼部感染等嚴重后果。
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