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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)面臨陽(yáng)光監(jiān)管
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http://www.mamogu.com 發(fā)稿日期:2006-12-20
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2009-2010年中國(guó)呼吸機(jī)市場(chǎng)深度調(diào)查及價(jià)格預(yù)測(cè)報(bào) 【出版日期】 2008年12月 【報(bào)告頁(yè)碼】 350頁(yè) 【圖表數(shù)量】 1502008-2012年中國(guó)醫(yī)藥包裝市場(chǎng)深度調(diào)查與投資前景 【出版日期】 2008年12月 【報(bào)告頁(yè)碼】 350頁(yè) 【圖表數(shù)量】 1502009-2010年中國(guó)中藥行業(yè)應(yīng)對(duì)金融危機(jī)影響及發(fā)展 2008年,美國(guó)華爾街危機(jī)不僅迅速波及全球金融市場(chǎng),而且已由虛擬經(jīng)濟(jì)向?qū)嶓w經(jīng)濟(jì)蔓延。金融危機(jī)2008-2010年中國(guó)咽喉用藥業(yè)研究咨詢報(bào)告 近年來(lái),我國(guó)咽喉疾病的發(fā)病率呈逐年上升狀態(tài),使得咽喉用藥成為了繼胃藥、感冒藥之外,百姓消費(fèi)最拒絕召回將處以罰款
《辦法》規(guī)定,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在確認(rèn)其醫(yī)療器械產(chǎn)品存在缺陷后,應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)以書面形式向藥監(jiān)部門報(bào)告,同時(shí),應(yīng)當(dāng)在10個(gè)工作日內(nèi)以有效方式通知經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位停止銷售和使用所涉及的缺陷醫(yī)療器械,并將報(bào)告內(nèi)容通告經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位。
藥監(jiān)部門在接到相關(guān)報(bào)告后,將對(duì)召回產(chǎn)品造成傷害事件的可能性、傷害的嚴(yán)重程度,以及影響人群的范圍和后果進(jìn)行評(píng)估,確認(rèn)召回計(jì)劃,確定召回級(jí)別。而醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不能由于召回計(jì)劃中需要繼續(xù)討論的事項(xiàng)而延期啟動(dòng)召回。
而對(duì)于拒絕召回和未按計(jì)劃召回的企業(yè),藥監(jiān)部門可處以1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下的罰款,對(duì)于涉及其他違法違規(guī)行為的,按照相關(guān)法律法規(guī)處理,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
企業(yè)面臨經(jīng)濟(jì)和信譽(yù)考驗(yàn)
事實(shí)上,近幾年來(lái),醫(yī)療器械產(chǎn)品召回事件時(shí)有發(fā)生,但值得關(guān)注的是,涉及召回的基本都是跨國(guó)企業(yè)。
“國(guó)內(nèi)企業(yè)很少聽(tīng)到有召回的,錢都收到手了,怎么可能召回呢?”一位長(zhǎng)期從事醫(yī)療器械銷售的醫(yī)藥代表對(duì)《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》說(shuō)。
上海長(zhǎng)征醫(yī)院儀器設(shè)備科主任葛毅告訴記者,通常情況下當(dāng)醫(yī)療器械出現(xiàn)問(wèn)題時(shí),生產(chǎn)企業(yè)會(huì)采取調(diào)換、修理或者適度賠償?shù)姆绞,但企業(yè)不會(huì)采取主動(dòng)召回的方式。“這樣造成的結(jié)果是,醫(yī)務(wù)人員成了質(zhì)量監(jiān)控員,出了問(wèn)題才去解決!
“但召回對(duì)國(guó)內(nèi)很多企業(yè)來(lái)說(shuō),付出的代價(jià)太大!币晃粐(guó)內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人對(duì)記者說(shuō)。
記者從藥監(jiān)部門了解到,企業(yè)簽訂一個(gè)產(chǎn)品是否要召回,需要送至醫(yī)療器械監(jiān)管部門和法定的技術(shù)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)測(cè),如果第一次監(jiān)測(cè)不符合,還要上報(bào)到國(guó)家級(jí)的技術(shù)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu),等待其下定論,過(guò)程相當(dāng)復(fù)雜。
而對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),一旦產(chǎn)品被召回,需要面對(duì)巨大的經(jīng)濟(jì)損失。此前,博士倫在全球召回水凝護(hù)理液時(shí),其首席執(zhí)行官羅納德·扎雷拉曾估計(jì),公司損失將達(dá)5000萬(wàn)到7000萬(wàn)美元。此外,公司還不得不花費(fèi)重金用于市場(chǎng)營(yíng)銷,以挽回失去的市場(chǎng)份額。
“召回的是個(gè)別產(chǎn)品,造成的影響卻是全方面的。而小一點(diǎn)的企業(yè)可能會(huì)因此傾家蕩產(chǎn),國(guó)內(nèi)企業(yè)基本經(jīng)不起折騰。”上述企業(yè)人士說(shuō)。
然而,在一些歐美發(fā)達(dá)國(guó)家,相關(guān)法規(guī)對(duì)醫(yī)療器械召回都有明確規(guī)定,一般情況下企業(yè)都是自愿實(shí)施召回。此前,SFDA醫(yī)療器械司有關(guān)負(fù)責(zé)人曾表示,完善的法規(guī)制度是保障公眾用械安全的重要前提,也是監(jiān)管的必要手段。
“如果《辦法》正式實(shí)施,那企業(yè)在產(chǎn)品出廠前,會(huì)更加注重加強(qiáng)內(nèi)部質(zhì)量的管理!鄙虾at(yī)療器械集團(tuán)副總經(jīng)理龔人泉說(shuō)。
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