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國外上市口腔崩解片劑特性及分析
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http://www.mamogu.com 發(fā)稿日期:2007-7-5
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- 中研網(wǎng)訊：
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從美國、英國以及瑞典上市的口腔崩解片劑來看，主要有以下幾個特點值得加以注意：
2009-2010年中國呼吸機市場深度調查及價格預測報 【出版日期】 2008年12月 【報告頁碼】 350頁 【圖表數(shù)量】 1502008-2012年中國醫(yī)藥包裝市場深度調查與投資前景 【出版日期】 2008年12月 【報告頁碼】 350頁 【圖表數(shù)量】 1502009-2010年中國中藥行業(yè)應對金融危機影響及發(fā)展 2008年，美國華爾街危機不僅迅速波及全球金融市場，而且已由虛擬經(jīng)濟向實體經(jīng)濟蔓延。金融危機2008-2010年中國咽喉用藥業(yè)研究咨詢報告 近年來，我國咽喉疾病的發(fā)病率呈逐年上升狀態(tài)，使得咽喉用藥成為了繼胃藥、感冒藥之外，百姓消費最
1、主藥中既有水溶性藥物也有難溶性藥物，由此可看出，雖然部分中文文獻從主藥的溶解性角度將該類劑型分類為口腔速崩片和口腔速溶片，但在國外并未加以細分，而是統(tǒng)稱為“Orallydisintegratingtablets”或 “Rapidlydisintegratingtablets”（FDA已單獨確定了Orallydisintegratingtablets劑型），因此，按此劑型申報新藥有一定依據(jù)，劑型可直接翻譯為“口腔崩解片”。
2、本類制劑的商品名一般均在其普通片劑的商品名后添加一顯示本品口腔崩解特性的詞綴。而普通片劑從適應癥來看涵蓋了過敏、消化、精神神經(jīng)、心血管、肌松藥、腫瘤止吐藥等方面，由此可知，本類制劑并非針對某些特定適應癥而研發(fā)（可能僅對于吞水即嘔的癌癥療病人而言具一定的服用優(yōu)勢），而僅作為普通制劑的部分補充，其重點突出在該類制劑可在無水的條件下（或僅有少量水存在）于口腔中快速崩解，隨吞咽動作入消化道，在口腔內應無粘膜吸收，體內行為應與普通片劑一致。
3、由于本類制劑無需以水送服，為達到較好的崩解效果，一般要求主藥含量要小，總片重也應較小。從FDA批準產(chǎn)品的規(guī)格上可得到證實。因此本類制劑在主成分的選擇范圍相對較窄。
4、該類制劑處方中基本采用了明膠、甘露醇和矯味劑，另加以部分其他輔料。另查閱相關文獻中也可見明膠、甘露醇、矯味劑等為該類制劑首選輔料，因此在研發(fā)該類制劑時，處方首要應考慮以上輔料。
5、FDA上市產(chǎn)品中，制劑工藝基本采取了兩種方法：冷凍干燥法（Zydis法）和直接壓片法（Orasolv法）。其中Zydis法與普通的凍干方法，例如粉針凍干工藝不同，主要是將主藥和輔料定量分裝在一定模具中，凍干去水，制得高孔隙率的固體制劑。該法為英國R.P.Scherer公司專利，各制藥公司采取委托加工的方式由Scherer公司進行口腔崩解片制備；而Orasolv法亦是采取先以明膠、微晶纖維素包裹主藥成小顆粒掩味，加入較多量的甘露醇，另加入少量泡騰劑、崩解劑、矯味劑以及潤滑劑，以較小壓力直接壓片而成。Cima公司擁有該項專利工藝，各制藥公司也是采用委托加工的方式由Cima公司進行加工。目前以上兩種方法是比較成熟的口腔崩解片制備方法，但均有其特殊性，對工藝條件和設備要求比較高。在國內研發(fā)此類制劑的過程中，如仿照上述兩種工藝應考慮到專利侵權問題，如另行開發(fā)其他工藝則需考慮新工藝的可行性。
6、該類制劑與普通制劑相區(qū)別最主要的質控指標為崩解度和溶出度：
崩解度檢查文獻一般采用兩種方法：志愿者口服試驗法和藥典崩解度檢查方法改進法。志愿者口服試驗法以服藥后的主觀感覺為依據(jù)，無粗糙沙礫感即為崩解完全；而崩解度檢查方法改進法采用不加振搖的崩解度測定法，片劑全部通過10目篩即為崩解完全。在研發(fā)時可根據(jù)以上方法進行改進后建立專屬性更強的崩解度檢查法。溶出度檢查則一般采取各國通用藥典所收載的普通片劑的溶出度檢查方法進行。由于本類制劑要求在體內行為與普通片劑一致，故采用普通片的溶出度檢查方法尚屬可行。
7、目前國際上因其攜帶、服用方便而對這一劑型進行了比較深入的研究，F(xiàn)DA也審批了數(shù)個此類劑型品種。但應注意到：盡管該類制劑口腔崩解效果比較好，但由于工藝上的特點（凍干或較小壓力壓片），因此成品的硬度較小，脆碎程度較高，如何在貯存和運輸時保證其外觀完整性應引起重視（FDA上市產(chǎn)品也針對上述問題從包裝等方面進行了改進）。
以下對部分文獻所采用方法做一簡要介紹，可能會為該劑型的研發(fā)提供一定幫助：
Ishikawa等以EudragitE-100包裹主藥形成掩味顆粒，處方中以微晶纖維素和低取代羥丙基纖維素（8：2）為主要輔料，添加了1%的硬脂酸鎂后以適當壓力壓片后，制得的片劑的口內崩解時間為20秒以內，檢查方法為日本藥局方13版籃法經(jīng)過修改后的方法和志愿者口服試驗方法，溶出度檢查為常規(guī)溶出（檢查方法為日本藥局方13版籃法）。
SamCorveleyn等以氫氯噻嗪為模型藥物，考察了maltodextrin、黃原膠、羥乙基纖維素、各種分子量的明膠、水解明膠、聚乙二醇6000等作為輔料后采用冷凍干燥工藝得到片劑后的崩解和溶出情況：崩解度檢查方法為志愿者口服試驗方法，崩解時間自7秒至55秒不等，其中水解明膠為輔料制得的片劑崩解時間比較適宜（23秒），且沒有在口腔中出現(xiàn)凝膠狀物質；溶出度檢查為美國藥典22版槳法。
Tatsuya等以醋氨酚和維生素C為模型藥物，在處方中以微晶纖維素和低取代羥丙基纖維素（9：1）為主要輔料，添加了部分的球形糖顆粒（例如甘露醇）以適當壓力直接壓片，形成的片劑的口內崩解時間為15秒以內（檢查方法為志愿者口服試驗方法），未進行溶出度檢查；另還以微晶纖維素和甘露醇為主要輔料直接壓片進行了考察，崩解效果也比較理想。 - ■ 與【國外上市口腔崩解片劑特性及分析】相關新聞
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