疫苗管理法草案首次提請(qǐng)審議 四大亮點(diǎn)解讀

• 2018年12月24日 GuoMeng來源：新華社 人民網(wǎng) 401 19
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  醫(yī)藥用品行業(yè)競爭形勢(shì)嚴(yán)峻，合理布局才能立于不敗，否則將被淘汰！

  醫(yī)藥用品行業(yè)研究報(bào)告中的醫(yī)藥用品行業(yè)數(shù)據(jù)分析以權(quán)威的國家統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，采用宏觀和微觀相結(jié)合的分析方式，利用科學(xué)的統(tǒng)計(jì)分析方法，在描述行業(yè)概貌的同時(shí)，對(duì)醫(yī)藥用品行業(yè)進(jìn)行細(xì)化分析，包...

今天下午，第十三屆全國人大常委會(huì)第七次會(huì)議在京召開?！吨腥A人民共和國疫苗管理法(草案)》首次提請(qǐng)審議。草案擬實(shí)行疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險(xiǎn)制度。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定投保。

疫苗管理法草案

今天下午，第十三屆全國人大常委會(huì)第七次會(huì)議在京召開。《中華人民共和國疫苗管理法(草案)》首次提請(qǐng)審議。草案擬實(shí)行疫苗責(zé)任強(qiáng)制保險(xiǎn)制度。疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定投保。

在疫苗監(jiān)管方面，草案規(guī)定，國家擬實(shí)行疫苗全程信息化追溯制度。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定統(tǒng)一的疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，建立全國疫苗信息化追溯協(xié)同平臺(tái)，整合疫苗生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種環(huán)節(jié)追溯信息，實(shí)現(xiàn)疫苗可追溯。同時(shí)，草案規(guī)定，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)系統(tǒng)，與全國平臺(tái)銜接，實(shí)現(xiàn)疫苗最小包裝單位的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用全過程可追溯、可核查。

此外，草案規(guī)定，國家擬對(duì)兒童實(shí)行預(yù)防接種證制度。在兒童出生后一個(gè)月內(nèi)，其監(jiān)護(hù)人應(yīng)當(dāng)?shù)絻和幼〉爻袚?dān)預(yù)防接種工作的接種單位為其辦理預(yù)防接種證。預(yù)防接種證實(shí)行居住地管理，兒童離開原居住地期間，由現(xiàn)居住地承擔(dān)預(yù)防接種工作的接種單位負(fù)責(zé)對(duì)其實(shí)施接種。

此次草案還建立了嚴(yán)格的法律責(zé)任制度，在藥品管理法規(guī)定的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步加大對(duì)嚴(yán)重違法行為的處罰力度。草案規(guī)定，疫苗上市許可持有人生產(chǎn)、銷售的疫苗屬于假藥的，由省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門沒收違法產(chǎn)品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)，撤銷藥品注冊(cè)證書，并處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額五倍以上十倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證，并處違法生產(chǎn)、銷售疫苗貨值金額十五倍以上三十倍以下罰款。

- 解讀

疫苗管理法草案四大亮點(diǎn)

疫苗不同于一般藥品，直接關(guān)系公共安全。疫苗管理法草案23日首次提請(qǐng)十三屆全國人大常委會(huì)第七次會(huì)議審議，這是我國首次就疫苗管理立法。草案堅(jiān)持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性，突出體現(xiàn)了對(duì)疫苗管理的特殊要求，呈現(xiàn)四大亮點(diǎn)。

亮點(diǎn)1 單獨(dú)立法有利于對(duì)疫苗全周期監(jiān)督

草案在立法目的中明確維護(hù)公共安全，在總則中提出國家堅(jiān)持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性。國家支持疫苗基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究，將預(yù)防重大疾病疫苗的研制、生產(chǎn)和儲(chǔ)備納入國家戰(zhàn)略。

草案明確規(guī)定，國家對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行嚴(yán)于一般藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入制度。從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除應(yīng)當(dāng)具備一般藥品生產(chǎn)的條件外，還應(yīng)當(dāng)符合疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃、具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備、具有保證生物安全的制度和設(shè)施，并符合國家疾病預(yù)防控制需要。

上海市食品藥品安全研究會(huì)會(huì)長唐民皓說，這體現(xiàn)出疫苗作為國家戰(zhàn)略性、公益性產(chǎn)品的特點(diǎn)，體現(xiàn)了對(duì)疫苗管理不同于一般藥品管理的特殊性。

中央黨校副教授胡穎廉說，我國是全球最大的疫苗生產(chǎn)國，也是世界上少數(shù)依靠自身力量解決全部免疫規(guī)劃疫苗需求的國家之一。目前，有關(guān)疫苗研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等規(guī)定散落在多部法律法規(guī)中，未形成全鏈條、全要素、全生命周期監(jiān)管體系。疫苗管理涉及生命健康、社會(huì)穩(wěn)定、國家安全和商業(yè)利益等多元價(jià)值，內(nèi)涵十分豐富。我國對(duì)疫苗管理單獨(dú)立法在世界上具有開創(chuàng)性價(jià)值。

亮點(diǎn)2 加強(qiáng)疫苗生產(chǎn)相關(guān)人員管理

嚴(yán)格疫苗生產(chǎn)、流通、接種安全管理，嚴(yán)格控制生物安全風(fēng)險(xiǎn)，嚴(yán)格生產(chǎn)準(zhǔn)入，嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，嚴(yán)格遵守疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范要求，對(duì)違法行為從重處罰……草案提出，構(gòu)建覆蓋疫苗全過程和全生命周期的最嚴(yán)格監(jiān)管制度。

草案強(qiáng)調(diào)實(shí)行嚴(yán)格的企業(yè)準(zhǔn)入管理。對(duì)疫苗上市許可持有人采取比一般藥品更嚴(yán)的資格限制，只有具備疫苗生產(chǎn)能力的主體才具有取得疫苗上市許可持有人的資格。草案提出，對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵崗位人員實(shí)行資格審查，尤其是對(duì)關(guān)鍵崗位人員的信用記錄、專業(yè)背景和相關(guān)從業(yè)經(jīng)歷等方面明確了準(zhǔn)入要求。同時(shí)，對(duì)疫苗實(shí)施更加嚴(yán)格的生產(chǎn)活動(dòng)管理，如不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)，對(duì)疫苗實(shí)施批簽發(fā)管理，每批產(chǎn)品上市前必須通過國家授權(quán)的批簽發(fā)機(jī)構(gòu)的審核、檢驗(yàn)。

唐民皓說，草案有關(guān)法律制度的設(shè)計(jì)，體現(xiàn)了對(duì)疫苗管理的特殊要求，有助于疫苗生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)、企業(yè)管理、人員素質(zhì)和疫苗生產(chǎn)方面實(shí)施更加嚴(yán)格的質(zhì)量保證，使疫苗生產(chǎn)企業(yè)更好地承擔(dān)法定責(zé)任。

亮點(diǎn)3 明晰主體責(zé)任 提高違法成本

南開大學(xué)法學(xué)院副院長宋華琳認(rèn)為，市場主體應(yīng)當(dāng)為疫苗造成的損害接受相應(yīng)的行政制裁，這是責(zé)任自負(fù)原則的要求。草案通過體系化的制度設(shè)計(jì)和法律責(zé)任機(jī)制的完善，提高了違法者的違法成本，落實(shí)了市場主體責(zé)任。

草案明確了藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門職責(zé)分工，要求藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門建立信息共享機(jī)制;實(shí)行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度;強(qiáng)化對(duì)監(jiān)管部門和地方政府責(zé)任追究。

宋華琳說，在疫苗管理法律制度的設(shè)計(jì)過程中，不僅強(qiáng)調(diào)市場主體責(zé)任，還建立科學(xué)有效的行政權(quán)力運(yùn)行制約和監(jiān)督體系。對(duì)監(jiān)管部門和地方政府的責(zé)任追究，有助于加強(qiáng)行政問責(zé)規(guī)范化、制度化建設(shè)，進(jìn)而回應(yīng)了“誰來監(jiān)管監(jiān)管者”的問題。

亮點(diǎn)4 制度設(shè)計(jì)扶持優(yōu)質(zhì)企業(yè)做大做強(qiáng)

藥品安全終究是生產(chǎn)出來的，現(xiàn)代國家藥品監(jiān)管的根本任務(wù)，是在各項(xiàng)政策目標(biāo)中求得動(dòng)態(tài)均衡。

草案提出，國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，鼓勵(lì)疫苗生產(chǎn)規(guī)?；⒓s化，不斷提升疫苗生產(chǎn)工藝和質(zhì)量水平。

胡穎廉認(rèn)為，草案在疫苗產(chǎn)業(yè)政策、定價(jià)機(jī)制、企業(yè)變更、分級(jí)管理、審評(píng)審批、保障措施等方面做出了諸多努力，目的是激發(fā)藥品上市許可持有人完善工藝、改進(jìn)質(zhì)量和創(chuàng)新產(chǎn)品的內(nèi)生動(dòng)力。

唐民皓說，草案對(duì)于法律制度的設(shè)計(jì)，著重于設(shè)定疫苗生產(chǎn)流通中企業(yè)和其他主體的義務(wù)和責(zé)任，促使疫苗企業(yè)履行法定義務(wù)和責(zé)任，并從他律的被動(dòng)承擔(dān)逐步走向自律的主動(dòng)承擔(dān)，有助于扶持優(yōu)質(zhì)合規(guī)的疫苗企業(yè)做強(qiáng)做大。

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