2020抗腫瘤創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模及投資潛力預(yù)測(cè)

• 2020年9月19日 LiuMingYue來(lái)源：百度百科 中研網(wǎng) 1267 83
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近50年的抗腫瘤藥物研究開(kāi)發(fā)工作使腫瘤化療取得相當(dāng)?shù)倪M(jìn)步，特別是使血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者生存時(shí)間明顯延長(zhǎng)，但嚴(yán)重威脅人類生命健康的占惡性腫瘤90%以上的實(shí)體瘤的治療尚未達(dá)到滿意的療效，仍有半數(shù)癌癥患者對(duì)治療無(wú)反應(yīng)或耐藥而最終導(dǎo)致治療失敗。

近50年的抗腫瘤藥物研究開(kāi)發(fā)工作使腫瘤化療取得相當(dāng)?shù)倪M(jìn)步，特別是使血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者生存時(shí)間明顯延長(zhǎng)，但嚴(yán)重威脅人類生命健康的占惡性腫瘤90%以上的實(shí)體瘤的治療尚未達(dá)到滿意的療效，仍有半數(shù)癌癥患者對(duì)治療無(wú)反應(yīng)或耐藥而最終導(dǎo)致治療失敗。因此，發(fā)現(xiàn)并開(kāi)發(fā)新型抗腫瘤藥物仍然是藥學(xué)家所必須面對(duì)的十分艱巨而長(zhǎng)期的使命與挑戰(zhàn)。隨著分子腫瘤學(xué)、分子藥理學(xué)的飛速發(fā)展使腫瘤本質(zhì)得以逐步闡明和揭示;大規(guī)?？焖俸Y選、組合化學(xué)、基因工程等先進(jìn)技術(shù)的發(fā)明和應(yīng)用加速了藥物開(kāi)發(fā)的進(jìn)程;抗腫瘤藥物的研究與開(kāi)發(fā)已進(jìn)入一個(gè)嶄新的時(shí)代。

據(jù)中研研究院《2020-2025年抗腫瘤創(chuàng)新藥市場(chǎng)投資前景分析及供需格局研究預(yù)測(cè)報(bào)告》

2020抗腫瘤創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模及投資潛力預(yù)測(cè)

我國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到1，182億美元;2018年，我國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到1，286億美元。2019年，我國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)規(guī)模估算為達(dá)到1，376億美元。

以腫瘤領(lǐng)域?yàn)槔?，這個(gè)市場(chǎng)已經(jīng)不再專屬于本土的傳統(tǒng)pharma企業(yè)，新興創(chuàng)新藥企業(yè)異軍突起，成為市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中不容忽視的一股力量。根據(jù)中投產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2020-2024年中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)深度調(diào)研及投資前景預(yù)測(cè)報(bào)告》顯示，，中國(guó)腫瘤市場(chǎng)的未來(lái)TOP10企業(yè)中將會(huì)有4家新興創(chuàng)新藥企業(yè)的身影，包括百濟(jì)神州、信達(dá)生物、貝達(dá)藥業(yè)、再鼎醫(yī)藥。

與2018年相比，抗腫瘤創(chuàng)新藥投融資到2019年11月15日為止只收獲了不到150億元的融資總額。估算全年投融資從2018年的250億降低32%至170億。

但如果我們拋開(kāi)2018年不看，2015-2017加上2019年，創(chuàng)新藥投融資其實(shí)整體處在一條比較平穩(wěn)的上升曲線上。因此，與其說(shuō)2019年創(chuàng)新藥投資遇冷，不如說(shuō)2018年創(chuàng)新藥投資過(guò)于火爆，導(dǎo)致2019年無(wú)法繼續(xù)保持2018年同期水平。2020年國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域的投融資仍會(huì)較2019年增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)2020年全年投融資將在200-210億人民幣。

國(guó)家醫(yī)療保障局印發(fā)通知，將17種抗癌藥納入醫(yī)保報(bào)銷目錄。相伯偉委員表示，江蘇同步將這17種抗癌藥納入醫(yī)?；鹬Ц?。這一惠民舉措使得病患直接收益，不僅用上了好藥，由于醫(yī)?；鹬Ц哆_(dá)到65%左右，直接降低了家庭藥費(fèi)的支出。統(tǒng)計(jì)顯示，這一利好病患舉措雖然實(shí)施時(shí)間并不長(zhǎng)，但已經(jīng)有接近5.5萬(wàn)位癌癥患者受益，醫(yī)?；鹬Ц哆_(dá)到了2.34億元。

多個(gè)創(chuàng)新藥在藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)登記啟動(dòng)了1期臨床。迪諾醫(yī)藥注射用DN1508052-01是中國(guó)首個(gè)TLR8激動(dòng)劑，8月28日登記啟動(dòng)了1期臨床，適應(yīng)癥為標(biāo)準(zhǔn)治療后疾病進(jìn)展或無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療的晚期實(shí)體腫瘤。微芯生物的JAK3激酶抑制劑CS12192膠囊6月份獲批臨床，8月底啟動(dòng)了治療自身免疫相關(guān)性疾病的1期臨床。

“達(dá)伯舒”是第一個(gè)獲批的與國(guó)際制藥巨頭(禮來(lái))合作的中國(guó)PD-1抑制劑，研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量都達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，也是第一個(gè)登上國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀》子刊封面的中國(guó)創(chuàng)新PD-1抑制劑，獲得了國(guó)際學(xué)術(shù)界的專業(yè)認(rèn)可，標(biāo)志我國(guó)抗腫瘤藥物已從仿制為主轉(zhuǎn)向創(chuàng)新，進(jìn)入到國(guó)際抗癌創(chuàng)新藥的第一梯隊(duì)。

據(jù)介紹，“達(dá)伯舒”具有高親和力、持久穩(wěn)定、靶點(diǎn)占位率高等特點(diǎn)，采用該藥免疫治療復(fù)發(fā)難治性霍奇金淋巴瘤的客觀緩解率和疾病控制率，均不亞于國(guó)際同類創(chuàng)新藥物。目前，“達(dá)伯舒”的其他20多項(xiàng)臨床試驗(yàn)也正在推進(jìn)中，包括一線非鱗非小細(xì)胞肺癌、一線肺鱗癌、二線肺鱗癌、治療失敗的EGFR突變陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌、一線胃癌、一線肝癌、一線食管癌、二線食管癌等。

更多抗腫瘤創(chuàng)新藥行業(yè)消息，可以點(diǎn)擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院報(bào)告《2020-2025年抗腫瘤創(chuàng)新藥市場(chǎng)投資前景分析及供需格局研究預(yù)測(cè)報(bào)告》。

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