目前我國每死亡的5人中，即有1人死于癌癥;而在0-64歲人口中，每死亡4人中，即有1人死于癌癥。這不僅嚴重影響人民健康，而且成為醫(yī)療費用上漲的重要因素。每年用于癌癥患者的醫(yī)療費用近千億元。癌癥治療行業(yè)技術手段分析傳統(tǒng)手術、化療、放療等.
抗癌藥物行業(yè)現狀，抗癌藥物行業(yè)前景如何?根據衛(wèi)計委相關數據顯示，我國癌癥患病人數已經超過450萬人，每年大約280萬人死于癌癥，數量龐大的患癌人群催生了巨大的抗癌藥物市場。隨著國家醫(yī)藥創(chuàng)新政策環(huán)境的持續(xù)改善和市場需求的不斷擴大，眾多制藥企業(yè)在抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)上大量投入資金人力，在新藥研發(fā)方面的地位顯著提升。
目前我國每死亡的5人中，即有1人死于癌癥;而在0-64歲人口中，每死亡4人中，即有1人死于癌癥。這不僅嚴重影響人民健康，而且成為醫(yī)療費用上漲的重要因素。每年用于癌癥患者的醫(yī)療費用近千億元。癌癥治療行業(yè)技術手段分析傳統(tǒng)手術、化療、放療等.
據中研普華產業(yè)研究院出版的《2022-2027年中國抗癌藥物行業(yè)市場全景調研及投資價值評估研究報告》統(tǒng)計分析顯示：
根據1月30日發(fā)布的年度業(yè)績預告，對比2021年同期的2.76億元歸母凈利潤以及1.76億元扣非凈利潤，2022年榮昌生物由盈轉虧，歸母凈利潤預計虧損9.71億元，同比下降451.48%，而扣非凈利潤則預計虧損約11.11億元，同比大跌731.31%。
榮昌生物對此回應稱，此次年度業(yè)績預告的核算并未覆蓋2021年公司授權西雅圖基因公司維迪西妥單抗在榮昌生物區(qū)域以外地區(qū)的全球開發(fā)和商業(yè)化權益所收到的2億美元(約合人民幣13.49億元)首付款。此外，虧損亦受到高水平的藥物研發(fā)投入、團隊建設及學術推廣活動開支等影響。
從產品管線來看，截至目前，榮昌生物已有兩款藥物進入商業(yè)化階段，分別是其自主研發(fā)的系統(tǒng)性紅斑狼瘡藥物泰它西普(商品名：泰愛)與國內首個原創(chuàng)ADC藥物維迪西妥單抗(商品名：愛地希)。上述兩款藥物分別于2021年3月和6月獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)附條件批準上市。
所謂ADC(Antibody-drug conjugates)，即抗體偶聯(lián)藥物，被稱為腫瘤屆的“生物導彈”，它將類似于化療藥物的細胞毒藥物與單克隆抗體連接在一起，從而實現對腫瘤組織的靶向殺傷功能，其結合了靶向療法和化療療法的作用原理，因此兼具兩種療法的優(yōu)勢。
而榮昌生物得以站在世界的舞臺上，正是憑借ADC藥物維迪西妥單抗的成功研發(fā)與出海。
維迪西妥單抗是一種新型抗HER2 ADC，包含人表皮生長因子受體-2(HER2)抗體部分，并連接子和細胞毒藥物單甲基澳瑞他汀E(MMAE)，能以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點，通過精準識別、穿透細胞膜，從而利用小分子細胞毒藥物殺死癌細胞，用于治療局部晚期或轉移性胃癌及尿路上皮癌患者。
而社會發(fā)展的浪潮不斷推動著祖國醫(yī)學發(fā)展的腳步，在學科發(fā)展的進程中，涌現了一批優(yōu)秀的醫(yī)療工作者，他們立足于百姓醫(yī)療需求，不斷創(chuàng)新，以精益求精的態(tài)度不斷提高著自己的醫(yī)療技術。他們以自身的醫(yī)學臨床經驗為積累，帶動學科發(fā)展，推動著我國醫(yī)療技術的飛速發(fā)展。目前我國癌癥患者的五年生存率是40%，比10年前上升了10%。在抗癌這條路上，我們已經往前走了很大一步，但是跟西方發(fā)達國家相比還是有差距。
未來五年內全球將有225個新藥上市，其中三分之一為抗腫瘤藥物以及罕見病藥物，且都將處在一個較高的售價，不少抗腫瘤藥物正在進行再次開發(fā)，擴大適應癥，以便為更多的病人提供治療選擇。預期抗腫瘤藥物市場規(guī)模將會持續(xù)擴張，重磅級的抗腫瘤新藥呼之欲出。
物治療已成為當今臨床治療腫瘤的重要手段之一，受癌癥發(fā)病率與死亡率居高不下的影響，抗腫瘤藥物的銷售額也逐年上升。衛(wèi)生部的數據顯示，城市人口惡性腫瘤患者患病率明顯高于農村人口。隨著人口老齡化和城鎮(zhèn)化的推進，我國癌癥患者不斷增加。
截至目前，榮昌生物有泰它西普與維迪西妥單抗兩款上市藥物。財報數據顯示，2022年前三季度，公司實現營收5.7億元，同比增長397.47%。但分季度來看，從二季度以后，其營收的季度環(huán)比增長率卻在下降。
東方財富Choice數據顯示，2022年第二季度，榮昌生物的營收季度環(huán)比增長率為33.37%，到了第三季度，這一數字下降至9.50%。此外，截至2022年前三季度，公司的銷售費用投入為2.78億元。
近年靶向治療和免疫治療在肺癌治療領域的應用越來越廣泛，為許多肺癌患者帶去了更多希望。2022年，據人民日報健康客戶端統(tǒng)計，17款肺癌相關藥物獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)或美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準上市。
“隨著創(chuàng)新療法及藥物的不斷涌現，越來越多的肺癌患者有了更多的用藥選擇。”2月1日，武漢市肺科醫(yī)院腫瘤科主任李銘告訴人民日報健康客戶端記者，從獲批肺癌藥物的數量上看，近兩年呈明顯上升趨勢，2022年尤為明顯。除了數量可觀，治療效果上也有不錯的表現。越來越多的患者受益于新療法及藥物，或生存期延長，或有了新的治療方向。
未來隨著新型技術和抗體組藥物的不斷發(fā)展和深入，許多新的靶點、新型抗體以及抗體藥物聯(lián)合方案將被源源不斷地研發(fā)并投入使用，未來以抗腫瘤藥物為核心的抗體藥物仍具有巨大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>
目前醫(yī)保談判已成為創(chuàng)新藥放量的重要催化劑。而隨著人類壽命的提高、國家人口結構的變化、以及醫(yī)療衛(wèi)生總支出的持續(xù)增加，抗腫瘤用藥市場必將進一步擴容，而在企業(yè)的不懈研發(fā)與政策的不斷支持之下，腫瘤藥在市場中的份額也將不斷上升，并不斷滿足人民群眾的健康需求。
抗癌藥物市場是生物制品的主要消費市場，龐大的抗癌用藥需求和零關稅趨勢，將極大提高相關生物制品的進口規(guī)模，優(yōu)化我國生物制品供給結構。
生物制品具有毒副作用小、賴藥性弱、針對性強等優(yōu)勢，受到醫(yī)療機構和患者的青睞。2017年，全球生物制品行業(yè)發(fā)展勢頭良好，上市新藥數量重回歷史高峰，市場規(guī)模增速顯著高于化藥，尤以單抗類新藥成為市場銷售熱點。
在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構)終端，抗腫瘤和免疫調節(jié)劑在2020年的銷售規(guī)模已超過1600億元，成功登上TOP1大類的寶座，2021年上半年的增速更高達15.30%。
2021版國家醫(yī)保目錄新增了22個抗腫瘤和免疫調節(jié)劑藥物，其中奧布替尼片、氟唑帕利膠囊、甲苯磺酸多納非尼片、甲磺酸伏美替尼片等1類新藥均成為了大贏家，有了醫(yī)保的護航，市場爆發(fā)指日可待。
目前上市的單抗藥物有十多種，有進口藥物也有國產的，有昂貴的也有親民的，但治療給藥方式為靜脈注射。直到去年11月中下旬，我國一款新型抗癌藥面世，創(chuàng)新了給藥方式，由靜脈注射變成直接皮下注射。
這款抗癌藥叫“恩沃利單抗”，商品名恩維達，是我國自主研發(fā)的創(chuàng)新PD-L1抗體藥物，2021年11月獲批上市，適用于不可切除或特定條件下成年人晚期實體腫瘤治療，以及經特定藥物治療后失敗的結直腸患者等。
1月5日，2022年國家醫(yī)保藥品目錄調整現場談判，在北京市西城區(qū)全國人大會議中心正式開啟，具體時間為1月5日至1月8日。本次醫(yī)保談判中，多款罕見病藥、新冠口服藥將首次“開談”。
根據2022年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過形式審查的申報藥品名單顯示，共有343種藥品正式通過國家醫(yī)保局組織的形式審查。
通過形式審查的藥品將進入談判環(huán)節(jié)，其中包括首個國產新冠口服藥阿茲夫定片、輝瑞新冠口服藥Paxlovid(奈瑪特韋片/利托那韋片)等198種目錄外西藥和中成藥，以及阿達木單抗注射液等145種目錄內西藥和中成藥，共涉及229家企業(yè)。
新冠疫情暴發(fā)以來，從2020年第一次實行醫(yī)保藥品目錄企業(yè)自主申報制起，國家醫(yī)保局就對新冠治療藥品給予高度重視，將“納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》的藥品”列入申報范圍，一批新冠治療用藥已被納入醫(yī)保藥品目錄。
國家醫(yī)保局曾表示，對于已申報且通過形式審查的新冠治療藥品，將按程序開展后續(xù)工作，爭取以合理價格正式納入到醫(yī)保目錄。
國家醫(yī)保局此前明確，今后醫(yī)保目錄會向罕見病患者、兒童等特殊人群適當傾斜。
此次談判的藥品名單中包含了多款罕見病藥物，如脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物利司撲蘭口服溶液用散、Ⅰ型戈謝氏病治療藥物注射用伊米苷酶、Ⅰ型黏多糖貯積癥的特效藥注射用拉羅尼酶濃溶液、龐貝病治療藥物注射用阿糖苷酶α等。目前，我國已有45種罕見病用藥被納入國家醫(yī)保藥品目錄，覆蓋26種罕見病，平均降價達52.6%。
隨著抗癌藥物行業(yè)競爭的不斷加劇，大型企業(yè)間并購整合與資本運作日趨頻繁，國內外優(yōu)秀的抗癌藥物企業(yè)愈來愈重視對行業(yè)市場的分析研究，特別是對當前市場環(huán)境和客戶需求趨勢變化的深入研究，以期提前占領市場，取得先發(fā)優(yōu)勢。正因為如此，一大批優(yōu)秀品牌迅速崛起，逐漸成為行業(yè)中的翹楚。中研普華利用多種獨創(chuàng)的信息處理技術，對抗癌藥物行業(yè)市場海量的數據進行采集、整理、加工、分析、傳遞，為客戶提供一攬子信息解決方案和咨詢服務，最大限度地降低客戶投資風險與經營成本，把握投資機遇，提高企業(yè)競爭力。
本報告利用中研普華長期對抗癌藥物行業(yè)市場跟蹤搜集的一手市場數據，同時依據國家統(tǒng)計局、國家商務部、國家發(fā)改委、國務院發(fā)展研究中心、行業(yè)協(xié)會、中國行業(yè)研究網、全國及海外專業(yè)研究機構提供的大量權威資料，采用與國際同步的科學分析模型，全面而準確地為您從行業(yè)的整體高度來架構分析體系。讓您全面、準確地把握整個抗癌藥物行業(yè)的市場走向和發(fā)展趨勢。
未來行業(yè)市場發(fā)展前景和投資機會在哪?欲了解更多關于行業(yè)具體詳情可以點擊查看中研普華產業(yè)研究院的報告《2022-2027年中國抗癌藥物行業(yè)市場全景調研及投資價值評估研究報告》。報告對行業(yè)相關各種因素進行具體調查、研究、分析，洞察行業(yè)今后的發(fā)展方向、行業(yè)競爭格局的演變趨勢以及技術標準、市場規(guī)模、潛在問題與行業(yè)發(fā)展的癥結所在，評估行業(yè)投資價值、效果效益程度，提出建設性意見建議，為行業(yè)投資決策者和企業(yè)經營者提供參考依據。
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2022-2027年中國抗癌藥物行業(yè)市場全景調研及投資價值評估研究報告
本報告利用中研普華長期對抗癌藥物行業(yè)市場跟蹤搜集的一手市場數據，應用先進的科學分析模型，全面而準確地為您從行業(yè)的整體高度來架構分析體系。報告結合抗癌藥物行業(yè)的背景，深入而客觀地剖析...
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方蔓桃
2023抗癌藥物行業(yè)現狀與市場發(fā)展前景趨勢分析 
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