國談第三日耗時最久 約40家企業(yè)參與 創(chuàng)新藥巨頭輪番進場 創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展分析

• 曾燕 2023年11月20日 來源：互聯網 1015 64
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今日是2023年國家醫(yī)保談判的第三天，全部談判6點20左右才結束，是三日內耗時最久的一天。記者在現場了解到，今日共約40家企業(yè)參與談判，創(chuàng)新藥巨頭們密集出現，其中阿斯利康、諾華、恒瑞和正大天晴今日均前后兩次入場談判。

國談第三日耗時最久 約40家企業(yè)參與 創(chuàng)新藥巨頭輪番進場

今日是2023年國家醫(yī)保談判的第三天，全部談判6點20左右才結束，是三日內耗時最久的一天。在現場了解到，今日共約40家企業(yè)參與談判，創(chuàng)新藥巨頭們密集出現，其中阿斯利康、諾華、恒瑞和正大天晴今日均前后兩次入場談判。根據參與企業(yè)估計，抗腫瘤藥是今日談判集中品種，禮來、先聲藥業(yè)、諾華的CDK4/6抑制劑首次談判或新增適應癥談判，PD-1四小龍的適應癥拓展，基石藥業(yè)/輝瑞的舒格利單抗首次談判，或均在今日進行，其中禮來、阿斯利康、恒瑞醫(yī)藥、正大天晴等企業(yè)談判時間較長，輝瑞、先聲則比較速戰(zhàn)速決。

據中研普華產業(yè)研究院出版的《2022-2027年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調研及投資價值分析研究報告》統(tǒng)計分析顯示：

創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或專利中，均未見報道。 隨著我國對知識產權現狀的逐步改善，創(chuàng)新藥物的研究將給企業(yè)帶來高額的收益。

近年來，國家藥監(jiān)局累計批準了創(chuàng)新藥品130個，其中，僅2023年上半年，就有24個創(chuàng)新藥品獲批，審批程序不斷優(yōu)化。同一時間段，多家上市公司披露，公司旗下創(chuàng)新藥品獲批上市。

根據公開數據統(tǒng)計，2023年前三季度，已有28款創(chuàng)新藥獲國家藥監(jiān)局批準上市，國產創(chuàng)新藥占據絕對優(yōu)勢，達到26款，這一數量已經超過2022年全年獲批上市的19款新藥數量。

回首過去，2022年中國國家藥監(jiān)局批準上市了1類創(chuàng)新藥16款，包括國產12款，進口4款。雖然與2021年相比，批準的數量上有所減少，但其中一些潛在First-in-class和Best-in-class產品，具有重要臨床意義。

國際第三方評價數據顯示，我國新藥研發(fā)水平已經從第三梯隊躋身第二梯隊。在這背后，既有多年來藥物審批層面政策改革的助力，也離不開本土企業(yè)研發(fā)實力的提升。業(yè)內人士認為，不論是現在還是未來，國產藥不能只瞄準本土市場，一定要走向國際化。只有合作才能相互賦能，創(chuàng)造價值。

隨著新版《藥品注冊管理法》的實行，國內新藥研發(fā)的審批流程正朝著更加規(guī)范化、高效率的方向飛速發(fā)展。對標美國較為完善的監(jiān)管環(huán)境和審批環(huán)節(jié)，新版法規(guī)及近兩年一系列新規(guī)章制度的發(fā)布，進一步完善了國內新藥上市過程中的監(jiān)管制度，如特殊審批制度、臨床試驗申請默許規(guī)定等。

政策支持鑄就高質量發(fā)展頂層戰(zhàn)略，產業(yè)升級尋找真創(chuàng)新：以2021年7月《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)知道原則》頒布為標志，創(chuàng)新藥行業(yè)正式尋求高質量發(fā)展階段，對創(chuàng)新藥企要求具備原始創(chuàng)新能力、全球化以及新科技的新一代特征。

創(chuàng)新藥企業(yè)發(fā)展分析

中國人口老齡化加劇將帶動醫(yī)藥市場增長。隨著創(chuàng)新藥企業(yè)前期的研發(fā)投入逐步獲得成果，預計未來兩年創(chuàng)新藥將進入持續(xù)收獲期。

目前，我國中藥創(chuàng)新藥企業(yè)主要有山嶺藥業(yè)、康緣藥業(yè)、天士力、方盛制藥等等。其中康緣藥業(yè)在2022年獲批上市的7個中藥創(chuàng)新藥中，占據了2個，研發(fā)費用在2021年達到4.99億元，較2020年同比上升31.32%;而以嶺藥業(yè)已有10個專利中藥進入國家醫(yī)保目錄，在中藥創(chuàng)新藥研發(fā)上有著較強的競爭力，研發(fā)費用在2021年增長至7.92億元，同比上升21.10%。

2022年趨緩的集采政策和醫(yī)保談判，表明國家醫(yī)保局也正在像市場學習定價策略。同時，這些年支付方式也更趨向多樣化，由當地政府牽頭，保險公司承保的商業(yè)醫(yī)療險惠民保2021年底，已經在27個省份推出了200余款產品，參?？側舜芜_1.4億，保費總收入已突破140億元。

國家醫(yī)保局日前宣布，2023年國家醫(yī)保目錄調整工作預計將于12月初公布結果，2024年1月1日起執(zhí)行。此前，國家醫(yī)保局陸續(xù)發(fā)布《談判藥品續(xù)約規(guī)則》《非獨家藥品競價規(guī)則》等多項文件，對于創(chuàng)新藥在醫(yī)保談判細則上給予多方面支持。未來，創(chuàng)新藥在醫(yī)保談判中的價格降幅有望趨于溫和。

未來行業(yè)市場發(fā)展前景和投資機會在哪?欲了解更多關于行業(yè)具體詳情可以點擊查看中研普華產業(yè)研究院的報告《2022-2027年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調研及投資價值分析研究報告》。

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  2022-2027年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場深度調研及投資價值分析研究報告

  創(chuàng)新藥一般指創(chuàng)新藥物，創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或專利中，均未見報道。 隨著我國對知識產權現狀的...

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