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我國醫(yī)療器械市場擴容空間 醫(yī)療器械產(chǎn)品入市調(diào)查研究

隨著老齡化和醫(yī)保支付水平的提升,我國醫(yī)療器械至少還有3000億市場擴容空間,高端依賴進(jìn)口,國產(chǎn)替代空間巨大。

隨著多項支持政策的落地,近年來我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,近5年年均復(fù)合增長率為10.54%,已成為全球醫(yī)療器械第二大市場,產(chǎn)業(yè)集聚度、國際競爭力不斷提升。

2023我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)政策分析

近年來,國家藥監(jiān)局加快和加強了藥品、醫(yī)療器械注冊管理辦法等配套規(guī)章的制修訂,不斷地釋放政策紅利。通過優(yōu)先審評程序,每年有100個以上藥品獲批上市。通過資源優(yōu)化,國家藥監(jiān)局逐步把審評資源傾斜到臨床急需、有明確臨床價值的新藥、兒童用藥、罕見病用藥等相關(guān)產(chǎn)品。

為推動我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展,更好滿足人民群眾日益增長的健康需求,近年來,國家藥監(jiān)局主要做了三個方面工作:一是強化頂層設(shè)計,推進(jìn)部門協(xié)同。二是加強監(jiān)管科學(xué)研究,不斷創(chuàng)新審查舉措。三是鼓勵創(chuàng)新醫(yī)療器械上市,推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

隨著老齡化和醫(yī)保支付水平的提升,我國醫(yī)療器械至少還有3000億市場擴容空間,高端依賴進(jìn)口,國產(chǎn)替代空間巨大。

自國家集采工作開展以來,國家藥監(jiān)局每年部署開展集采中選藥品和醫(yī)療器械專項監(jiān)管工作,實現(xiàn)對國家集采中選的藥品和醫(yī)療器械開展企業(yè)監(jiān)督檢查、在產(chǎn)品抽檢、藥品不良反應(yīng)(醫(yī)療器械不良事件)監(jiān)測“三個全覆蓋”。檢查涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)近600家、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)近170家;產(chǎn)品抽檢涉及333個藥品品種、15個醫(yī)療器械品種,有力保障了集采中選藥品和醫(yī)療器械的質(zhì)量安全。全面強化企業(yè)主體責(zé)任落實和地方監(jiān)管責(zé)任落實,從監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、不良反應(yīng)(不良事件)監(jiān)測等工作情況看,國家集采中選藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量安全狀況良好。

根據(jù)中研普華研究院《2023-2028年版醫(yī)療器械產(chǎn)品入市調(diào)查研究報告》顯示:

預(yù)計未來3年國內(nèi)醫(yī)療設(shè)備等需求將加速釋放,市場空間持續(xù)擴容。長期看,隨著中國GDP的持續(xù)增長、國民健康需求的持續(xù)提升,醫(yī)療設(shè)備作為醫(yī)療機構(gòu)最重要的硬件設(shè)施將迎來長期擴容。中銀證券認(rèn)為,醫(yī)療新基建帶來的行業(yè)景氣度將有望在醫(yī)療器械細(xì)分領(lǐng)域逐步滲透,基礎(chǔ)醫(yī)療設(shè)備、配套耗材、醫(yī)療信息化智能化、以及相關(guān)產(chǎn)業(yè)鏈上游將有望逐步受益。

在生物醫(yī)藥細(xì)分賽道中,醫(yī)療器械方向很值得關(guān)注。第二批高值耗材(關(guān)節(jié)骨科)集采落地后,國產(chǎn)廠商市場份額明顯提高,考慮國產(chǎn)器械許多細(xì)分領(lǐng)域比如骨科關(guān)節(jié)、醫(yī)療設(shè)備(彩超、內(nèi)鏡)國產(chǎn)份額普遍不到20%,國產(chǎn)醫(yī)療替代空間巨大。高值耗材的集采有望推動相關(guān)企業(yè)集中度持續(xù)提升,進(jìn)口替代也成為醫(yī)療器械領(lǐng)域的主要投資邏輯之一,研發(fā)能力強、產(chǎn)品管線豐富的企業(yè),具備自主可控引領(lǐng)國產(chǎn)替代及業(yè)務(wù)國際化產(chǎn)品出海雙重成長邏輯的醫(yī)療設(shè)備,及相關(guān)配套耗材相關(guān)上市公司有望獲得更多收益。

高端醫(yī)療器械國產(chǎn)突破

CMEF展會是一個展示醫(yī)療器械創(chuàng)新成果和趨勢的窗口,可以讓行業(yè)內(nèi)外的人士了解最新的技術(shù)動態(tài)和市場需求,激發(fā)創(chuàng)新思維和創(chuàng)新活力,促進(jìn)技術(shù)交流和技術(shù)轉(zhuǎn)化。讓行業(yè)內(nèi)外的各方利益相關(guān)者進(jìn)行廣泛的合作和對接,整合創(chuàng)新要素和創(chuàng)新鏈條,形成創(chuàng)新共識和創(chuàng)新共贏。

我國已批準(zhǔn)國產(chǎn)的“腦起搏器”、碳離子治療系統(tǒng)、質(zhì)子治療系統(tǒng)、磁共振成像系統(tǒng)、全景動態(tài)PET/CT、第三代人工心臟、人工血管等217個創(chuàng)新高端醫(yī)療器械產(chǎn)品上市,實現(xiàn)了高端醫(yī)療器械國產(chǎn)突破,解決了部分產(chǎn)品嚴(yán)重依賴進(jìn)口的情況。

國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新提速。受益于國家政策的大力扶持,醫(yī)療器械國產(chǎn)替代進(jìn)程正在加速推進(jìn)。此次展會以“創(chuàng)新科技,智領(lǐng)未來”為主題,吸引全球近5000家企業(yè)參展,匯聚來自20多個國家和地區(qū)的創(chuàng)新產(chǎn)品。

展會吸引了海內(nèi)外的醫(yī)療器械領(lǐng)軍企業(yè)參展,其中包括GE醫(yī)療、西門子醫(yī)療、飛利浦醫(yī)療、羅氏診斷、東軟醫(yī)療、魚躍醫(yī)療等行業(yè)頭部企業(yè)。

在此次展會上,多個創(chuàng)新產(chǎn)品發(fā)布。精鋒醫(yī)療、三諾生物、之江生物等公司均有重磅產(chǎn)品亮相。

其中,國產(chǎn)手術(shù)機器人公司精鋒醫(yī)療帶來了兩款新產(chǎn)品——公司自主研發(fā)的精鋒多孔腔鏡手術(shù)機器人MP1000和精圖3D高清電子腹腔鏡。精鋒醫(yī)療方面表示,上述產(chǎn)品目前均已獲得國家藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn),其中精鋒多孔腔鏡手術(shù)機器人在注冊臨床試驗中,就成功應(yīng)用于各種高難度四級手術(shù),標(biāo)志著國產(chǎn)手術(shù)機器人的技術(shù)性能及臨床表現(xiàn)已達(dá)到國際領(lǐng)先水平。

近年來,中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,近5年年均復(fù)合增長率為10.54%,已成為全球醫(yī)療器械第二大市場,產(chǎn)業(yè)集聚度、國際競爭力不斷提升。

國家藥監(jiān)局主要做了以下幾個方面的工作。

一是強化頂層設(shè)計,推進(jìn)部門協(xié)同。國家藥監(jiān)局與多部門聯(lián)合印發(fā)《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》,明確促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的總體原則、目標(biāo)和任務(wù)。與工信部、國家衛(wèi)健委等部門聯(lián)合印發(fā)了《“十四五”醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》等文件,形成政策合力。牽頭建立了人工智能醫(yī)療器械、醫(yī)用生物材料兩個技術(shù)創(chuàng)新合作平臺,加快相關(guān)科技成果在醫(yī)療器械領(lǐng)域的轉(zhuǎn)化應(yīng)用,配合開展相關(guān)產(chǎn)品揭榜掛帥等工作,聚焦科技發(fā)展前沿,提前布局。

二是加強監(jiān)管科學(xué)研究,不斷創(chuàng)新審查舉措。啟動實施中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃,圍繞技術(shù)和監(jiān)管前沿持續(xù)研發(fā)醫(yī)療器械監(jiān)管新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法。建立技術(shù)審評向產(chǎn)品研發(fā)階段前移的工作機制,重點圍繞如ECMO、粒子治療系統(tǒng)、心室輔助系統(tǒng)等高端醫(yī)療器械,提前介入指導(dǎo),加快關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān),以點帶面,助推我國高端醫(yī)療器械突破。

三是鼓勵創(chuàng)新醫(yī)療器械上市,推動產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。近年來,國家藥監(jiān)局以創(chuàng)新醫(yī)療器械為主攻點,先后印發(fā)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,讓創(chuàng)新產(chǎn)品和臨床急需產(chǎn)品“單獨排隊,一路快跑”。目前已批準(zhǔn)國產(chǎn)的“腦起搏器”、碳離子治療系統(tǒng)、質(zhì)子治療系統(tǒng)、磁共振成像系統(tǒng)、全景動態(tài)PET/CT、第三代人工心臟、人工血管等217個創(chuàng)新高端醫(yī)療器械產(chǎn)品上市,實現(xiàn)了高端醫(yī)療器械國產(chǎn)突破,解決了部分產(chǎn)品嚴(yán)重依賴進(jìn)口的情況,其中多數(shù)產(chǎn)品已服務(wù)于臨床診療中,取得了良好的使用效果,提升了我國醫(yī)學(xué)診療水平。

下一步,國家藥監(jiān)局將繼續(xù)鞏固和固化審評審批制度改革成果。針對企業(yè)的研發(fā)創(chuàng)新進(jìn)一步加大工作力度,進(jìn)一步優(yōu)化附條件上市申請審評審批相關(guān)工作程序,保證藥品審評工作做到科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、規(guī)范高效。同時,繼續(xù)優(yōu)化臨床急需的藥品、醫(yī)療器械、兒童用藥、罕見病用藥、國產(chǎn)替代產(chǎn)品、“卡脖子”產(chǎn)品的審批工作,推動審評工作重心前移,完善研審聯(lián)動的工作機制,進(jìn)一步加大制定技術(shù)指導(dǎo)原則的力度,強化對企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)的指導(dǎo)和服務(wù)。

《2023-2028年版醫(yī)療器械產(chǎn)品入市調(diào)查研究報告》由中研普華研究院撰寫,本報告對醫(yī)療器械行業(yè)的供需狀況、發(fā)展現(xiàn)狀、行業(yè)發(fā)展變化等進(jìn)行了分析,重點分析了行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、如何面對行業(yè)的發(fā)展挑戰(zhàn)、行業(yè)的發(fā)展建議、行業(yè)競爭力,以及行業(yè)的投資分析和趨勢預(yù)測等等。報告還綜合了行業(yè)的整體發(fā)展動態(tài),對行業(yè)在產(chǎn)品方面提供了參考建議和具體解決辦法。

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