2017-2022年醫(yī)藥零售行業(yè)市場(chǎng)分析及“十三五”發(fā)展規(guī)劃指導(dǎo)報(bào)告
2016年是“十三五”全國(guó)藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的開(kāi)局之年,是國(guó)家深化供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的第一年,進(jìn)入了新一輪“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”改革加速推進(jìn)期。國(guó)家相繼出臺(tái)《“健康中國(guó)2030”規(guī)劃綱要》、《“十三...
11月8日,百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司生產(chǎn)工廠宣布落成,這是百濟(jì)神州的首個(gè)生產(chǎn)工廠。
研發(fā)型藥企面臨轉(zhuǎn)型窗口期?
11月8日,百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司生產(chǎn)工廠宣布落成,這是百濟(jì)神州的首個(gè)生產(chǎn)工廠。百濟(jì)神州內(nèi)部人士介紹,這間工廠的生產(chǎn)能力可以適用于全球供應(yīng)。作為一家以新藥研發(fā)起步的公司,百濟(jì)神州在新藥尚未上市之前,便提前布局了年產(chǎn)量5千萬(wàn)至1億粒膠囊的蘇州生產(chǎn)工廠,這一舉動(dòng)背后的邏輯何在?
百濟(jì)神州化學(xué)首席研發(fā)總監(jiān)、百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司代理總經(jīng)理王志偉對(duì)記者解釋說(shuō),蘇州建廠的決策與當(dāng)時(shí)百濟(jì)神州的資金、人員,以及行業(yè)政策有一定相關(guān)?!叭绻?dāng)時(shí)我們沒(méi)有做這個(gè)決定,現(xiàn)在就會(huì)面臨著在哪兒生產(chǎn)的問(wèn)題,這個(gè)事情說(shuō)大也很大?!?/p>
由于新的生產(chǎn)工廠也需要經(jīng)歷設(shè)備調(diào)試、驗(yàn)證的階段,因此在王志偉看來(lái),如今工廠的落成是“剛剛能接上”。近兩年來(lái),百濟(jì)神州正在從新藥研發(fā)向商業(yè)化企業(yè)轉(zhuǎn)型。對(duì)于研發(fā)型藥企來(lái)說(shuō),新藥研發(fā)周期長(zhǎng)、資金依賴(lài)度高已是不爭(zhēng)的事實(shí),面向商業(yè)化的轉(zhuǎn)型能否緩解這一現(xiàn)狀,百濟(jì)神州的前路漫漫。
百濟(jì)神州蘇州生產(chǎn)工廠目前能夠啟動(dòng)投產(chǎn)的小分子化學(xué)藥物項(xiàng)目有兩個(gè),即BGB-3111膠囊和BGB-290膠囊。前者目前正在開(kāi)展全球III期臨床和中國(guó)關(guān)鍵II期臨床,后者啟動(dòng)了針對(duì)晚期實(shí)體瘤的全球(包括中國(guó))I-II期臨床試驗(yàn)。二者作為百濟(jì)神州研發(fā)的新藥,目前均未及審批上市環(huán)節(jié)。王志偉對(duì)記者表示,BGB-3111有望在2019年下半年提交NDA申請(qǐng),而B(niǎo)GB-290的上市時(shí)間預(yù)計(jì)則會(huì)更晚。
由于上述兩個(gè)新藥尚未上市,王志偉亦坦陳,目前的藥用于臨床,新藥經(jīng)批準(zhǔn)上市后才能到商業(yè)化的步驟。不過(guò)他也強(qiáng)調(diào),”我們已經(jīng)做好了準(zhǔn)備。一旦批準(zhǔn),我們著手生產(chǎn)的藥是可以用于商業(yè)化的?!?/p>
百濟(jì)神州向商業(yè)化藥企轉(zhuǎn)型的路徑愈加明確。今年9月,百濟(jì)神州與新基公司?合作宣布進(jìn)入實(shí)質(zhì)性運(yùn)營(yíng)階段,其中一項(xiàng)內(nèi)容便是百濟(jì)神州接手新基公司在中國(guó)的商業(yè)團(tuán)隊(duì)。加之如今落成的蘇州工廠,百濟(jì)神州今年以來(lái)增加了藥物生產(chǎn)、銷(xiāo)售能力。
對(duì)于從事新藥研發(fā)的中國(guó)藥企來(lái)說(shuō),受制于周期長(zhǎng)、資金依賴(lài)程度高,企業(yè)的持續(xù)運(yùn)營(yíng)往往依靠融資“補(bǔ)血”,部分研發(fā)實(shí)力較強(qiáng)的企業(yè)也以出售新藥權(quán)益等方式與其他企業(yè)聯(lián)手,緩解資金吃緊的問(wèn)題。從這點(diǎn)上看,從研發(fā)型向商業(yè)化轉(zhuǎn)型的藥企并不多見(jiàn)。百濟(jì)神州也認(rèn)為其稱(chēng)得上“由研發(fā)向商業(yè)化轉(zhuǎn)型的先驅(qū)”,這一路徑是否平坦,目前仍是未知數(shù)。
根據(jù)全球性專(zhuān)業(yè)醫(yī)藥健康領(lǐng)域咨詢IMS監(jiān)測(cè),我國(guó)是全球第二大醫(yī)藥消費(fèi)品市場(chǎng)。然而,相比國(guó)際先進(jìn)的醫(yī)藥創(chuàng)新水平,我國(guó)仍然處于“以仿制為主”到“仿創(chuàng)結(jié)合”的階段,仿制藥低水平仿制、重復(fù)開(kāi)發(fā)現(xiàn)象比較常見(jiàn)。2015年以來(lái),國(guó)家出臺(tái)了針對(duì)醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、流通、終端等一系列政策,旨在調(diào)整結(jié)構(gòu),促進(jìn)產(chǎn)業(yè)升級(jí),藥品技術(shù)創(chuàng)新提速,一批醫(yī)藥科技公司的發(fā)展由此逐步進(jìn)入快速通道。
近年來(lái)藥品創(chuàng)新愈加受到中國(guó)企業(yè)的重視。例如在化藥領(lǐng)域,正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司具備包括甘草酸藥物、抗病毒藥物、呼吸感染藥物、抗腫瘤藥物等多個(gè)特色研發(fā)探索平臺(tái)。以研發(fā)實(shí)力見(jiàn)長(zhǎng)的恒瑞醫(yī)藥,目前市值已近2000億元。
細(xì)分市場(chǎng)研究 可行性研究 商業(yè)計(jì)劃書(shū) 專(zhuān)項(xiàng)市場(chǎng)調(diào)研 兼并重組研究 IPO上市咨詢 產(chǎn)業(yè)園區(qū)規(guī)劃 十三五規(guī)劃
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