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我國加大抗腫瘤藥物創(chuàng)新研發(fā) 為癌癥患者帶來了新生機

  • 2018年5月25日 YaoEnHua來源:中國化工網 696 41
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受腫瘤發(fā)病率和診斷率不斷提高的影響,腫瘤市場給人的印象就是“錢多速來”,長期以來都是各大藥企的必爭之地。那么我國腫瘤藥市場真的就一路高歌嗎?有業(yè)內表示,其實并不然。數據顯示,國內抗腫瘤藥物總體規(guī)模約1400億人民幣(約215億美元),占中國整體醫(yī)藥市場約十分

腫瘤藥物創(chuàng)新研發(fā)

受腫瘤發(fā)病率和診斷率不斷提高的影響,腫瘤市場給人的印象就是“錢多速來”,長期以來都是各大藥企的必爭之地。那么我國腫瘤藥市場真的就一路高歌嗎?有業(yè)內表示,其實并不然。數據顯示,國內抗腫瘤藥物總體規(guī)模約1400億人民幣(約215億美元),占中國整體醫(yī)藥市場約十分之一。全球的腫瘤藥物市場差不多1200億美金,中國占了六分之一。中國市場的規(guī)模看起來很驚人,然而中國每年新增420萬腫瘤患者,占全球新增患者的30%,所以中國腫瘤患者人均醫(yī)藥費用并不高,與美國450億美元的腫瘤藥物市場相比,中國市場還不到美國一半。

腫瘤是目前威脅人類健康的頭號殺手,中國現在每年新發(fā)腫瘤患者400余萬人,平均每天超過萬人確診為新發(fā)病人,發(fā)病率呈逐年上升趨勢。近年來,隨著傳統(tǒng)化療的發(fā)展,靶向治療和免疫治療陸續(xù)進入一線、二線治療,惡性腫瘤的治療獲得了很大改善。然而,對于一線、二線治療失敗的中國患者,往往處于無藥可用的困境。加強腫瘤藥物創(chuàng)新研發(fā)迫在眉睫。

然而長期以來,中國在藥品審評審批制度設計上存在短板,審批速度慢,大量申請積壓,加上人種的不同,此前國外臨床試驗數據完全不被認可,外國藥品即使已上市也要在中國重新進行臨床試驗,重復實驗,讓申請時間拉長。

為讓更多患者用上藥,我國需要不斷較快藥物審評審批速度。筆者獲悉,近年來,我國在藥物審批方面也做了很多工作。為提高患者用藥可及性,鼓勵企業(yè)加速開發(fā)新型藥物,我國在藥品審評審批方面給予研發(fā)企業(yè)不同的支持政策和措施。據悉,在抗腫瘤藥物加速與國際接軌的背景下,2017年我國獲批上市的抗腫瘤新藥中有4個潛力品種值得重點關注。

據悉,近日,青島首項抗腫瘤原研新藥AL8326的I期臨床試驗在青大附院啟動,作為一種完全國產、全球未上市的抗癌原研新藥,此次I期臨床試驗的啟動,填補了青島原研抗腫瘤新藥的空白,在省內也實現了零的突破,給癌癥患者帶來了新的生機。

加大腫瘤藥物研發(fā)政策支持,這對于腫瘤藥物的創(chuàng)新研發(fā)帶來利好消息。近日,我國更是接連放出大招給了腫瘤藥免關稅和增值稅打1.5折的特大優(yōu)惠,再加上更大利好—簡化和加快腫瘤新藥的審批流程,給腫瘤醫(yī)藥市場注入了一劑強心針!

其中《關于抗癌藥品增值稅政策的通知》的出臺,進一步促進國內腫瘤藥品市場發(fā)展,優(yōu)質創(chuàng)新藥及相關仿制藥品企業(yè)有望大幅受益。

中國國家癌癥中心的統(tǒng)計數據表明,惡性腫瘤即癌癥是中國居民主要的死亡原因,且發(fā)病率和死亡率都有上升趨勢。提高腫瘤治療水平,加快新藥研發(fā),已是刻不容緩。為提高新藥研發(fā)速度,我國還需加大相關政策方面的支持,企業(yè)應擴大相關研發(fā)投入。


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