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華大基因承認:基因檢測后仍有70名異常嬰兒意外出生

  • 2018年7月17日 WuYaNan來源:深圳新聞網 1238 80
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對此,華大方面表示,目前比較有效、準確、全面的產前檢查依舊是“傳統(tǒng)產檢+基因篩查+高風險人群產前診斷”這一方式。

7月16日,因《華大癌變》一文深陷輿論漩渦的華大基因,發(fā)布《華大基因致孕媽媽們的一封信》,在該信中,華大方面承認,從寶寶已經出生的248萬例樣本中,目前已確證有70名染色體數(shù)目異常的寶寶由于種種原因而意外出生,即大約每3.5萬個檢測會出現(xiàn)1個這樣的情況。

華大基因,基因檢測,異常嬰兒意外出生

聲明中,華大基因表示,截止到2018年5月31日,華大基因為全球313萬余名孕婦提供了無創(chuàng)產前基因檢測,約1.9萬孕婦因該項技術提早發(fā)現(xiàn)了胎兒21、18、13號染色體數(shù)目異常并采取了預防措施。

華大基因仍強調,無創(chuàng)產前基因檢測雖然具有高準確性的特點,目前已被多個國家推薦作為篩查技術,但仍然具有一定技術局限性和適用范圍,存在一定漏檢的概率 (假陰)。為保障受檢者,華大基因已為每一位受檢的孕媽媽都購買了基因檢測醫(yī)療保險,出現(xiàn)上述情況就會給予賠付。

同時,華大基因還針對《華大癌變》中提及的湖南案例作詳細說明:每一名孕媽媽會進行7-11次不同項目的產前檢查,而目前的無創(chuàng)產前基因檢測僅是其中的一項,針對21、18和13號染色體數(shù)目是否異常,“非常遺憾的是,該案例尚不在‘無創(chuàng)產前基因檢測’的檢測范圍內”。

《華大癌變》一文還提及,三位醫(yī)生接連誤判,華大基因在聲明中對此予以否認:該案例通過超聲檢查已經發(fā)現(xiàn)異常,如通過做穿刺的產前診斷是可以有效避免的,當事醫(yī)生也給出了進行臍帶血穿刺的建議,但該名孕媽媽自行放棄了確診的機會,故并不存在媒體所說的“三位醫(yī)生接連誤判”。

對此,華大方面表示,目前比較有效、準確、全面的產前檢查依舊是“傳統(tǒng)產檢+基因篩查+高風險人群產前診斷”這一方式。


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