藥品管理法修正草案22日正式提交全國人大常委會(huì)審議

• 2018年10月23日 HaoChenChong來源：百家號(hào) 420 21
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  消毒藥品供需格局迎變局，如何對(duì)需求擴(kuò)大的領(lǐng)域增加市場十分重要！

  在現(xiàn)代市場經(jīng)濟(jì)活動(dòng)中，信息已經(jīng)是一種重要的經(jīng)濟(jì)資源，信息資源的優(yōu)先占有者勝，反之則處于劣勢。中國每年有近百萬家企業(yè)倒閉，對(duì)于企業(yè)經(jīng)營而言，因?yàn)槭д`而出局，極有可能意味著從此退出歷史...

藥品管理法修正草案22日提交全國人大常委會(huì)審議，草案將全面加大對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰力度。草案堅(jiān)持重典治亂，強(qiáng)化全過程監(jiān)管;圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題等進(jìn)行修改，及時(shí)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切。

藥品管理法修正草案22日提交全國人大常委會(huì)審議，草案將全面加大對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰力度。草案堅(jiān)持重典治亂，強(qiáng)化全過程監(jiān)管;圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題等進(jìn)行修改，及時(shí)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切。草案規(guī)定，對(duì)于生產(chǎn)、銷售假藥的罰款為藥品貨值金額的二倍以上、十倍以下，情節(jié)嚴(yán)重的罰款十倍以上、三十倍以下;生產(chǎn)、銷售劣藥的罰款為藥品貨值金額一倍以上、五倍以下，情節(jié)嚴(yán)重的罰款五倍以上、十五倍以下。草案對(duì)嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人進(jìn)行處罰。有生產(chǎn)銷售假劣藥、違反質(zhì)量管理規(guī)范等行為的，對(duì)單位的法定代表人或主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處以沒收收入、罰款、十年直至終身禁業(yè)的處罰。

藥品管理法修正草案22日下午提請(qǐng)十三屆全國人大常委會(huì)第六次會(huì)議初審。草案圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題、實(shí)施藥品上市許可持有人制度和推進(jìn)審批制度改革等進(jìn)行了修改，及時(shí)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切。

草案擬從四方面加大對(duì)違法行為的處罰力度，解決違法成本低、處罰力度弱的問題。一是全面加大對(duì)違法行為的行政處罰力度。二是落實(shí)“處罰到人”要求，對(duì)嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人進(jìn)行處罰。三是結(jié)合本次修法相應(yīng)補(bǔ)充了藥品上市許可持有人的法律責(zé)任以及違法報(bào)告、召回等新設(shè)義務(wù)的法律責(zé)任。四是細(xì)化并加重對(duì)地方政府負(fù)責(zé)人和監(jiān)管人員的處分，對(duì)隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)藥品安全事故等行為規(guī)定了嚴(yán)格的處分。

藥品管理法修正草案22日下午提請(qǐng)十三屆全國人大常委會(huì)第六次會(huì)議初審。草案圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題、實(shí)施藥品上市許可持有人制度和推進(jìn)審批制度改革等進(jìn)行了修改，及時(shí)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切。

草案擬從四方面加大對(duì)違法行為的處罰力度，解決違法成本低、處罰力度弱的問題。一是全面加大對(duì)違法行為的行政處罰力度。二是落實(shí)“處罰到人”要求，對(duì)嚴(yán)重違法行為的責(zé)任人進(jìn)行處罰。三是結(jié)合本次修法相應(yīng)補(bǔ)充了藥品上市許可持有人的法律責(zé)任以及違法報(bào)告、召回等新設(shè)義務(wù)的法律責(zé)任。四是細(xì)化并加重對(duì)地方政府負(fù)責(zé)人和監(jiān)管人員的處分，對(duì)隱瞞、謊報(bào)、緩報(bào)藥品安全事故等行為規(guī)定了嚴(yán)格的處分。

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