相關(guān)研究機構(gòu)近日表示，輝瑞通過MPP(日內(nèi)瓦藥品專利池組織)授權(quán)仿制藥生產(chǎn)企業(yè)名單，有望加快落地。輝瑞已經(jīng)通過該組織授權(quán)95個國家生產(chǎn)Paxlovid仿制藥，考慮到95個MPP成員國人口已超過全球總?cè)丝诘囊话?，市場需求巨大，其最終授權(quán)名單有望近期公告落地。
輝瑞新冠特效藥MPP授權(quán)或加快出臺
相關(guān)研究機構(gòu)近日表示，輝瑞通過MPP(日內(nèi)瓦藥品專利池組織)授權(quán)仿制藥生產(chǎn)企業(yè)名單，有望加快落地。輝瑞已經(jīng)通過該組織授權(quán)95個國家生產(chǎn)Paxlovid仿制藥，考慮到95個MPP成員國人口已超過全球總?cè)丝诘囊话?，市場需求巨大，其最終授權(quán)名單有望近期公告落地。
1月份MPP組織授權(quán)27家企業(yè)生產(chǎn)默沙東新冠口服藥Molnupiravir的權(quán)益，被授權(quán)企業(yè)可以在105個中低收入國家(不包括中國)銷售Molnupiravir的仿制藥。在MPP授權(quán)輝瑞新冠特效藥仿制生產(chǎn)的推動下，上游中間體產(chǎn)業(yè)鏈即將迎來巨大需求量和利潤彈性。
國內(nèi)外競速新冠特效藥賽道
數(shù)據(jù)統(tǒng)計，在全球范圍內(nèi)已上市或者獲得緊急使用授權(quán)的新冠治療藥物已經(jīng)超過20種。比如，2021年11月4日，英國藥品和保健品管理局批準(zhǔn)默沙東和Ridgeback共同研發(fā)的Molnupiravir上市，是全球首個獲批用于治療輕、中度新冠成人患者的口服抗病毒藥物。2021年2月9日，騰盛博藥宣布，公司單克隆抗體安巴韋單抗+羅米司韋單抗的聯(lián)合療法獲批上市，國內(nèi)新冠藥物也迎來突破。
此外，國內(nèi)的開拓藥業(yè)、君實生物、前沿生物、眾生睿創(chuàng)、先聲藥業(yè)、云頂新耀、歌禮制藥等多個企業(yè)也在有序推進新冠口服藥研發(fā)。
在技術(shù)進步、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和消費支付能力增加的驅(qū)動下，中國生物醫(yī)藥市場規(guī)模也呈穩(wěn)定上升態(tài)勢。2018年到2021年，我國生物醫(yī)藥市場總體規(guī)模從2622億元增加到4644億元，年均復(fù)合增長率達20%。
圖表：中國生物醫(yī)藥市場規(guī)模(單位：億元)
資料來源：中研普華產(chǎn)業(yè)研究院整理
2019-2021年中國生物醫(yī)藥市場供給分析
圖表：中國生物醫(yī)藥市場供給分析(單位：億元)
資料來源：中研普華產(chǎn)業(yè)研究院整理
國內(nèi)和國際市場對藥品需求的繼續(xù)增加以及醫(yī)改政策落實等相關(guān)政策因素，將使得我國醫(yī)藥行業(yè)在國民經(jīng)濟中的地位進一步提高。2018年到2021年，我國生物醫(yī)藥市場供給規(guī)模從1637億元增加到3568億元。
2019-2021年中國生物醫(yī)藥市場需求統(tǒng)計分析
圖表：中國生物醫(yī)藥市場需求分析(單位：億元)
資料來源：中研普華產(chǎn)業(yè)研究院整理
居民收入與醫(yī)療衛(wèi)生消費的增長將繼續(xù)帶動國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)的整體快速發(fā)展。2018年到2021年，我國生物醫(yī)藥市場需求規(guī)模從1647億元增加到3574億元。
近年來，我國先后頒布多項藥品審評政策鼓勵臨床急需藥品的加速研發(fā)及上市應(yīng)用，在藥品“標(biāo)準(zhǔn)”審評制度體系下，先后建立了特別審批、特殊審批、優(yōu)先審評三種類型的特殊審批制度。雖然三種特殊審批制度都有各自特色和關(guān)注點，但相較特別審批和特殊審批而言，藥品優(yōu)先審評制度首次確認(rèn)了藥品以臨床需求為導(dǎo)向，制度內(nèi)容更規(guī)范、條目更清晰、可執(zhí)行性更強、更具先進性。
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2022-2027年中國生物醫(yī)藥行業(yè)市場深度調(diào)研及深度策略預(yù)測報告
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