全球第一位女性艾滋病治愈者誕生 2022細(xì)胞免疫研究最新進(jìn)展發(fā)展前景分析

• 2022年2月17日 WuYaNan來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng) 1195 77
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美國(guó)科學(xué)家公布的一項(xiàng)報(bào)告顯示，一名患有艾滋病的美國(guó)女子在經(jīng)過(guò)干細(xì)胞移植治療后成功痊愈，成為全球首例感染艾滋病痊愈的女性患者。據(jù)美國(guó)全國(guó)廣播公司16日?qǐng)?bào)道，這種干細(xì)胞移植療法將對(duì)未來(lái)治療更多艾滋病患者提供新的選擇。

全球第一位女性艾滋病治愈者誕生

艾滋病治療新突破!近日，美國(guó)科學(xué)家公布的一項(xiàng)報(bào)告顯示，一名患有艾滋病的美國(guó)女子在經(jīng)過(guò)干細(xì)胞移植治療后成功痊愈，成為全球首例感染艾滋病痊愈的女性患者。據(jù)美國(guó)全國(guó)廣播公司16日?qǐng)?bào)道，這種干細(xì)胞移植療法將對(duì)未來(lái)治療更多艾滋病患者提供新的選擇。

在這名女性之前，已經(jīng)有3名男性通過(guò)同樣的療法從艾滋病中痊愈。但科學(xué)家表示，這種干細(xì)胞移植療法對(duì)于那些本身沒有患重病的人來(lái)說(shuō)風(fēng)險(xiǎn)較大，且想要找到自帶抵御艾滋病病毒的干細(xì)胞并不容易，同時(shí)還要考慮到患者本身接受干細(xì)胞移植后的恢復(fù)情況，所以該療法的推廣范圍有限，但也為艾滋病患者帶來(lái)了新的希望。

干細(xì)胞移植達(dá)到重建功能正常細(xì)胞和組織的目的

人類造血干細(xì)胞形態(tài)上類似于小淋巴細(xì)胞，在骨髓中僅占有核細(xì)胞的1%左右。人類造血干細(xì)胞來(lái)自胚胎期卵黃囊的間皮細(xì)胞，是人體內(nèi)最獨(dú)特的體細(xì)胞群。跟APSC多能細(xì)胞一樣，是一類具有自我復(fù)制和多向分化潛能的原始細(xì)胞，它也是維持生命不息的最基本動(dòng)力，多功能活化細(xì)胞抗衰老就是通過(guò)利用由自體采集的組織細(xì)胞，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室分離、培養(yǎng)后，將增殖的干細(xì)胞注入回人體內(nèi)，通過(guò)多功能活化細(xì)胞自我靶向性功能準(zhǔn)確到達(dá)相應(yīng)的受損器官和組織，以達(dá)到修復(fù)衰老、病變的細(xì)胞，重建功能正常細(xì)胞和組織的目的。

已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的成體干的細(xì)胞主要有：造血干細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、肝干細(xì)胞、肌肉衛(wèi)星細(xì)胞、皮膚表皮干細(xì)胞、腸上皮干細(xì)胞、視網(wǎng)膜干細(xì)胞、胰腺干細(xì)胞等。成年個(gè)體組織中的成體干細(xì)胞在正常情況下大多數(shù)處于休眠狀態(tài)，在病理狀態(tài)或在外因誘導(dǎo)下可以表現(xiàn)出不同程度的再生和更新能力。

2022細(xì)胞免疫研究最新進(jìn)展發(fā)展前景分析

艾滋病病毒是嚴(yán)重威脅公眾健康的一個(gè)病毒，目前尚沒有清除的辦法，且該病毒還在不斷變異中。近日牛津大學(xué)發(fā)現(xiàn)艾滋病的變異株，此刻它的毒性和傳播力都變得更加強(qiáng)了。相關(guān)研究人員表示，常規(guī)HIV病毒的毒力是通過(guò)測(cè)定血漿內(nèi)病毒顆粒濃度以及CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定，簡(jiǎn)言之病毒濃度越高，病毒對(duì)免疫系統(tǒng)的損傷便越高，而近日發(fā)現(xiàn)變異后的HIV病毒，血漿內(nèi)的病毒顆粒濃度會(huì)高出3.5~5.5倍、體內(nèi)CD4+T細(xì)胞數(shù)量減少的速度快2倍，使得感染者發(fā)展成艾滋病，以及傳播病毒給他人的風(fēng)險(xiǎn)都顯著增加。

在艾滋病患者中有一類特殊人群，被稱為 " 精英控制者 "，其免疫系統(tǒng)可在不使用 ART 的情況下控制病毒。也就是說(shuō)，雖然他們體內(nèi)仍然存在 HIV 病毒庫(kù)，但一種稱為 " 殺傷性 T 細(xì)胞 " 的免疫細(xì)胞可抑制病毒，因而無(wú)須進(jìn)行藥物治療。

細(xì)胞免疫治療費(fèi)用一般多少?

免疫治療是一種新式的抗癌治療法，是一種很有發(fā)展前途的徹底消除腫瘤干細(xì)胞的方式。病人的情況不同，需要的治療方法也不同，所以選擇醫(yī)院的等級(jí)不同，就是損害了惡性腫瘤微生物治療的費(fèi)用。越可靠的醫(yī)院門診部，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)越有效，治療技術(shù)也最好。實(shí)際成本費(fèi)用與癌病的比較嚴(yán)重水平和種類有關(guān)，而且相對(duì)性價(jià)格昂貴。

由于腫瘤微環(huán)境的抑制及缺乏特異性腫瘤相關(guān)抗原等因素，CAR-T到目前為止CAR-T在實(shí)體瘤方面的治療效果不甚理想;由于其制造流程的復(fù)雜性、較長(zhǎng)的生產(chǎn)周期及缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的監(jiān)管，CAR-T目前仍然是一種高度個(gè)性化的療法，最關(guān)鍵是大多數(shù)細(xì)胞免疫治療是以患者自體細(xì)胞改造，屬于非通用型細(xì)胞免疫治療，面臨高昂的制造成本，根據(jù)當(dāng)前的制造工藝生產(chǎn)CAR-T產(chǎn)品的總成本在15萬(wàn)-30萬(wàn)美元。降低細(xì)胞產(chǎn)品制備成本是CAR-T產(chǎn)業(yè)化過(guò)程中必須解決的問(wèn)題。

以CAR-T為代表的細(xì)胞免疫療法在血液腫瘤領(lǐng)域展現(xiàn)出色療效，隨著相關(guān)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)逐步上市，未來(lái)CAR-T療法勢(shì)必占有一席之地。同時(shí)CAR-T作為一種新的技術(shù)路徑，可以說(shuō)開辟了對(duì)抗癌癥新的治療途徑，未來(lái)將可能徹底改變癌癥傳統(tǒng)的治療方式，目前以雙靶點(diǎn)CAR、CAR-T聯(lián)合PD-1、CAR-NK、UCAR-T及TCR-T等方向都被產(chǎn)業(yè)界寄予厚望，我們有理由相信未來(lái)在這個(gè)領(lǐng)域?qū)⒉粩嘤行碌募夹g(shù)突破。

通過(guò)Fusogens技術(shù)將荷載引入目標(biāo)細(xì)胞中，本質(zhì)上是利用患者的身體作為生物反應(yīng)器來(lái)制造CAR-T細(xì)胞，從而解決了當(dāng)前細(xì)胞療法制造復(fù)雜性。除了制造CAR-T細(xì)胞外，還能改造肝細(xì)胞、造血干細(xì)胞治療肝臟、血液疾病。

Sana的創(chuàng)始人與管理團(tuán)隊(duì)來(lái)自JUNO醫(yī)療，即Breyanzi(BMS/Celgene)、瑞基奧侖賽的原研企業(yè)。Sana通過(guò)體內(nèi)細(xì)胞工程以及體外細(xì)胞技術(shù)兩大技術(shù)平臺(tái)解決基因遞送與細(xì)胞治療的瓶頸，開發(fā)新一代細(xì)胞療法。

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