我國(guó)是仿制藥使用大國(guó),仿制藥仍然是我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的主導(dǎo)力量。據(jù)國(guó)家藥 品監(jiān)督管理局統(tǒng)計(jì),截至 2020 年底,中國(guó)有 4460 家原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)。在 2020 年獲批生產(chǎn)的化學(xué)藥物中,創(chuàng)新藥有 14 個(gè)品種,而仿制藥有 722 個(gè)。在獲 批生產(chǎn)的化學(xué)藥物中,仿制9
隨著民眾對(duì)健康的需求日益增長(zhǎng),民眾急需質(zhì)量與療效與原研藥品一致且價(jià)廉物美的藥品,實(shí)現(xiàn)臨床可替代,緩解“看病貴”的難題。
開展仿制藥一致性評(píng)價(jià),可以使仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致,在臨床上可替代原研藥,這不僅可以節(jié)約醫(yī)療費(fèi)用,同時(shí)也可提升我國(guó)的仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平,保證公眾用藥安全有效,具有重要的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2022-2027年中國(guó)仿制藥行業(yè)市場(chǎng)全景調(diào)研及投資價(jià)值評(píng)估研究報(bào)告》顯示:
我國(guó)是仿制藥使用大國(guó),仿制藥仍然是我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的主導(dǎo)力量。據(jù)國(guó)家藥 品監(jiān)督管理局統(tǒng)計(jì),截至 2020 年底,中國(guó)有 4460 家原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)。在 2020 年獲批生產(chǎn)的化學(xué)藥物中,創(chuàng)新藥有 14 個(gè)品種,而仿制藥有 722 個(gè)。在獲 批生產(chǎn)的化學(xué)藥物中,仿制藥占比為 98.1%。仿制藥市場(chǎng)規(guī)模增速快于創(chuàng)新藥: 2014 年至2018 年創(chuàng)新藥及仿制藥市場(chǎng)規(guī)模的復(fù)合年增長(zhǎng)率分別為4.8%、8.0%; 仿制藥規(guī)模持續(xù)增大:根據(jù)中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息中心,2019 年中國(guó)仿制藥市場(chǎng)規(guī)模 約為 8425 億元,較 2018 年增長(zhǎng) 4.2%。、
正在實(shí)施中的數(shù)量眾多。截至 2020 年 12 月 31 日,CDE 總共受理一致性評(píng)價(jià) 2630 件,其中 2020 年受理申請(qǐng) 914 件,累 計(jì)完成一致性評(píng)價(jià)審評(píng)數(shù) 1985 件,其中 2020 年完成評(píng)審 1136 件,同比增加 103.2%,一致性評(píng)價(jià)平穩(wěn)推進(jìn),且通過率相對(duì)較高。據(jù)戊戌數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),截止 2021 年 12 月 30 日,已上市仿制藥一致性評(píng)價(jià)受理號(hào)總數(shù)達(dá)到 3520 個(gè),其中注射劑為 1621 個(gè)。2021 年,仿制藥一致性評(píng)價(jià)承辦的受理號(hào)共計(jì) 884 個(gè),同比下降 3.4%; 通過的受理號(hào)數(shù)為 591 個(gè),同比增加 85.8%。
反觀國(guó)內(nèi)產(chǎn)業(yè),在全球十大仿制藥廠商名單中,竟然一席未占。但國(guó)內(nèi)對(duì)仿制藥的消費(fèi)量卻巨大。有報(bào)道說(shuō),中國(guó)擁有全球65%以上的仿制藥市場(chǎng),患者的需求是第一位的,這個(gè)占比不意味著國(guó)內(nèi)仿制藥廠家可以獨(dú)吞這個(gè)市場(chǎng)。國(guó)家的政策是推動(dòng)仿制藥產(chǎn)業(yè)國(guó)際化,鼓勵(lì)境外企業(yè)在我國(guó)建立研發(fā)中心和生產(chǎn)基地。
目前,中國(guó)是僅次于美國(guó)的仿制藥大國(guó),2020 年我國(guó)仿制藥約占國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模的 53%,是我國(guó)藥品市場(chǎng)健康發(fā)展重點(diǎn)關(guān)注的領(lǐng)域。根據(jù)中國(guó)醫(yī)藥工業(yè) 信息中心的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),2013 年以來(lái)我國(guó)仿制藥市場(chǎng)規(guī)模不斷增長(zhǎng),2019 年仿制 藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到 9,709 億元。
《關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》,要求做好仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理與審評(píng),通過完善醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和藥品招標(biāo)采購(gòu)機(jī)制,支持優(yōu)質(zhì)仿制藥研發(fā)和使用,促進(jìn)仿制藥替代。不斷完善的行業(yè)政策有益于提高行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量安全水平,為優(yōu)質(zhì)制藥企業(yè)的經(jīng)營(yíng)創(chuàng)造了健康、良好的環(huán)境與體制保障。
預(yù)計(jì)到2025年,BTK抑制劑市場(chǎng)規(guī)模將以22.7%的復(fù)合年增長(zhǎng)率達(dá)到200億美元,并以5.5%的年復(fù)合增長(zhǎng)率擴(kuò)大到2030年的261億美元。
對(duì)應(yīng)中國(guó)市場(chǎng),BTK抑制劑的市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)將達(dá)到26億美元,2018年-2023年的年復(fù)合增長(zhǎng)率高達(dá)89.2%。國(guó)內(nèi)當(dāng)前已有10家企業(yè)布局伊布替尼仿制藥。
想了解更多關(guān)于行業(yè)專業(yè)數(shù)據(jù)分析,請(qǐng)點(diǎn)擊查看中研普華研究院出版的報(bào)告《2022-2027年中國(guó)仿制藥行業(yè)市場(chǎng)全景調(diào)研及投資價(jià)值評(píng)估研究報(bào)告》。
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2022-2027年中國(guó)仿制藥行業(yè)市場(chǎng)全景調(diào)研及投資價(jià)值評(píng)估研究報(bào)告
仿制藥行業(yè)研究報(bào)告旨在從國(guó)家經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略入手,分析仿制藥未來(lái)的政策走向和監(jiān)管體制的發(fā)展趨勢(shì),挖掘仿制藥行業(yè)的市場(chǎng)潛力,基于重點(diǎn)細(xì)分市場(chǎng)領(lǐng)域的深度研究,提供對(duì)產(chǎn)業(yè)規(guī)模、產(chǎn)業(yè)結(jié)...
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