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生物制藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈 生物制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及市場(chǎng)調(diào)研

生物制藥學(xué)習(xí)的重點(diǎn)是如何通過(guò)給大腸桿菌之類的細(xì)菌植入對(duì)應(yīng)的DNA,然后再讓這些DNA表達(dá),并最終發(fā)酵出需要的蛋白質(zhì)或其他化學(xué)物質(zhì)。像目前市場(chǎng)上使用的胰島素和很多單克隆抗體就是使用這種技術(shù)生產(chǎn)的。

隨著生物技術(shù)的發(fā)展,有目的人工制得的生物原料成為當(dāng)前生物制藥原料的主要來(lái)源。如用免疫法制得的動(dòng)物原料、改變基因結(jié)構(gòu)制得的微生物或其它細(xì)胞原料等。生物藥是利用基因變異或DNA重組等生物技術(shù),借助微生物,動(dòng)植物細(xì)胞等生產(chǎn)的大分子藥。因此,生物藥來(lái)源于微生物、人體、動(dòng)物、植物和海洋生物。從中提取出原物質(zhì),如蛋白質(zhì)、酶、核酸、激素等進(jìn)行合成加工,成為生物藥品。

根據(jù)中研普華研究院撰寫的《2023-2028年國(guó)內(nèi)生物制藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)及發(fā)展策略研究報(bào)告》顯示:

生物制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及市場(chǎng)調(diào)研

生物制藥學(xué)習(xí)的重點(diǎn)是如何通過(guò)給大腸桿菌之類的細(xì)菌植入對(duì)應(yīng)的DNA,然后再讓這些DNA表達(dá),并最終發(fā)酵出需要的蛋白質(zhì)或其他化學(xué)物質(zhì)。像目前市場(chǎng)上使用的胰島素和很多單克隆抗體就是使用這種技術(shù)生產(chǎn)的。

生物制藥的特點(diǎn)和化學(xué)制藥有很明顯的區(qū)別?;瘜W(xué)制藥是利用人工合成的一類化合藥物,給藥方式廣泛,既可以口服、吸入,也可以注射,制備也更加靈活。

生物藥的治療原理主要是通過(guò)刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫物質(zhì)發(fā)揮功效,在人體內(nèi)產(chǎn)生體液免疫、細(xì)胞免疫或細(xì)胞介導(dǎo)免疫,從而達(dá)到治療的效果??梢杂糜谥委熌[瘤、艾滋病、心腦血管病、肝炎、自身免疫性疾病、代謝相關(guān)疾病等。

根據(jù)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局頒布并于2020年7月1日起施行的《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),按照規(guī)定提交并持續(xù)更新場(chǎng)地管理文件,對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行過(guò)程進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和持續(xù)改進(jìn),保證藥品生產(chǎn)全過(guò)程持續(xù)符合法定要求。

中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)憑借持續(xù)政策改革帶來(lái)的機(jī)遇,逆境中迸發(fā)出創(chuàng)新活力,2021年國(guó)家層面陸續(xù)印發(fā)了支持、規(guī)范生物醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展政策,內(nèi)容涉及生物醫(yī)藥發(fā)展技術(shù)路線、生物醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)規(guī)范、資金扶持等內(nèi)容,出臺(tái)重大項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化扶持政策,加快生物醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)企業(yè)在當(dāng)?shù)匦纬杉刍?yīng),回首2021年,主要有如下幾個(gè)國(guó)家級(jí)層面政策需要重點(diǎn)關(guān)注。

2021年,從政策發(fā)布部門來(lái)看,CDE發(fā)布政策數(shù)量最多,他們堅(jiān)持國(guó)際視野,立足我國(guó)國(guó)情,本年度制定發(fā)布了多個(gè)生物醫(yī)藥相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,有效彌補(bǔ)了國(guó)內(nèi)技術(shù)指導(dǎo)原則體系缺口,調(diào)動(dòng)了生物藥研發(fā)與創(chuàng)新的積極性,也達(dá)到了統(tǒng)一審評(píng)標(biāo)準(zhǔn)、提升審評(píng)能力、提高審評(píng)決策科學(xué)性的目的。

生物制藥行業(yè)GMP標(biāo)準(zhǔn)

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice of Medical Products,GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP,是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染,降低各種差錯(cuò)的發(fā)生,是提高藥品質(zhì)量的重要措施。

GMP規(guī)范包括人員、設(shè)備和廠房、質(zhì)量管理、文件、培訓(xùn)、驗(yàn)證、變更等內(nèi)容。

GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GoodManufacturePractice,GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。

生物制藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈

生物制藥的上游制藥基礎(chǔ)主要是由原材料、制藥設(shè)備以及生物技術(shù)構(gòu)成,其中,原材料主要以天然的生物材料為主,包括微生物、人體、動(dòng)物、植物、海洋生物等;生物制藥設(shè)備主要有生物反應(yīng)器、培養(yǎng)基、滅菌設(shè)備、冷凍機(jī)等,其中生物反應(yīng)器為生物制藥最核心且最關(guān)鍵的設(shè)備。

產(chǎn)業(yè)鏈中游是生物制藥的研發(fā)生產(chǎn)環(huán)節(jié),生物制藥的產(chǎn)品主要包括單克隆抗體、疫苗、重組蛋白、血液制品、診斷試劑等。

下游流通消費(fèi)層主要是醫(yī)藥的銷售和消費(fèi)。生物醫(yī)藥外包服務(wù)CRO、CMO和CSO涉及生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈中下游。

生物制藥行業(yè)報(bào)告對(duì)中國(guó)生物制藥行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、競(jìng)爭(zhēng)格局及市場(chǎng)供需形勢(shì)進(jìn)行了具體分析,并從行業(yè)的政策環(huán)境、經(jīng)濟(jì)環(huán)境、社會(huì)環(huán)境及技術(shù)環(huán)境等方面分析行業(yè)面臨的機(jī)遇及挑戰(zhàn)。還重點(diǎn)分析了重點(diǎn)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)現(xiàn)狀及發(fā)展格局,并對(duì)未來(lái)幾年行業(yè)的發(fā)展趨向進(jìn)行了專業(yè)的預(yù)判。

本報(bào)告同時(shí)揭示了生物制藥市場(chǎng)潛在需求與潛在機(jī)會(huì),為戰(zhàn)略投資者選擇恰當(dāng)?shù)耐顿Y時(shí)機(jī)和公司領(lǐng)導(dǎo)層做戰(zhàn)略規(guī)劃提供準(zhǔn)確的市場(chǎng)情報(bào)信息及科學(xué)的決策依據(jù),同時(shí)對(duì)政府部門也具有極大的參考價(jià)值。

未來(lái),生物制藥行業(yè)發(fā)展前景如何?想了解關(guān)于更多行業(yè)專業(yè)分析,請(qǐng)點(diǎn)擊《2023-2028年國(guó)內(nèi)生物制藥行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)及發(fā)展策略研究報(bào)告》。

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