許多人將每年的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會比作是生物技術(shù)行業(yè)的“超級碗”。在這場抗癌領(lǐng)域的年度盛會里，無論是大型藥企，還是初創(chuàng)新銳，都紛紛將自己最為耀眼的臨床試驗數(shù)據(jù)公之于眾。業(yè)內(nèi)資深投資人也從摘要出爐的那一刻起，細致地研究這些臨床數(shù)據(jù)，尋找未來之星。

一家名為南京傳奇生物科技(Nanjing Legend Biotech)的公司乍看之下在諸多與會者中并不起眼。然而，在南京傳奇公布其CAR-T療法的數(shù)據(jù)后，所有人都為之驚艷——“在一項有35名復發(fā)性或耐藥性多發(fā)性骨髓瘤患者參與的臨床試驗中，該療法的客觀緩解率達到了100%?！?/p>

“他們的數(shù)據(jù)非常出色，”腫瘤領(lǐng)域的知名獨立投資人Brad Loncar先生說道：“腫瘤免疫療法是個技術(shù)活，這家公司證明他們正處于行業(yè)的前列?！?/p>

更多人意識到，南京傳奇只是中國正在快速崛起的生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)的一個縮影。隨著投資的不斷加大、人才的不斷涌入、洞見的不斷積累，像南京傳奇這樣來自中國的新銳，未來只會越來越多。

滴水石穿，非一日之功。在過去十多年里，在相關(guān)政策的大力扶植下，中國的生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)發(fā)生了快速轉(zhuǎn)變。舉例來說，2008年起，中國啟動了“千人計劃”，引進在海外接受過學術(shù)訓練的人才，帶動中國多個產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展;最近幾年，CFDA進行了一系列大刀闊斧的改革，致力使在研新藥更快、更容易從實驗室走向臨床;此外，在主要的幾個都市圈，大量科學園區(qū)正不斷破土而出，鼓勵初創(chuàng)公司蓬勃發(fā)展。這些有利政策如同強心針，讓生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)的整個生態(tài)圈變得生機勃勃。

在多項扶植性政策不斷出爐的同時，中國的醫(yī)藥市場也取得了跨越式的發(fā)展。目前，中國醫(yī)藥市場排名已高居全球第二，但這還遠不是它的完全潛力。據(jù)估計，到2020年，該市場預期將比2015年擴大一倍。在中國醫(yī)藥市場欣欣向榮之際，我們也看到了本土生態(tài)圈的諸多可喜變化。首先，許多中國企業(yè)與默沙東(MSD)、禮來、Tesaro、Incyte等知名海外公司展開合作，在中國研發(fā)創(chuàng)新藥物。再鼎醫(yī)藥(Zai Lab)與Tesaro共同研發(fā)niraparib的合作就是這樣一個案例;其次，中國的本土科研、開發(fā)、服務能力得到了大量投資，基石藥業(yè)(CStone Pharmaceuticals)獲得的1.5億美元A輪融資、信達生物制藥(Innovent Biologics)完成的2.6億美元D輪融資、以及藥明康德集團企業(yè)明碼生物科技完成的B輪7500萬美元融資，也是近期的幾個例證;此外，像藥明康德這樣的一體化能力與技術(shù)平臺，也能助力合作伙伴降低研發(fā)成本、縮短研發(fā)周期、提高研發(fā)產(chǎn)能，為行業(yè)帶來了研發(fā)上很大的靈活性。這種充滿活力的創(chuàng)新研發(fā)氛圍，對中國本土的生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)起到了積極的促進與推動作用。

說起生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)的成功要素，信達生物制藥(Innovent Biologics)的首席運營官周勤偉博士的回答是“人才，人才，還是人才”。這名在禮來公司有著超過20年經(jīng)驗的專家去年選擇海歸。他相信，“隨著越來越多的人選擇歸國，中國的人才庫會越發(fā)充實?！?/p>

這一點也得到了業(yè)內(nèi)的共識。奧博資本亞洲(OrbiMed Asia)的聯(lián)合創(chuàng)始人及資深董事總經(jīng)理王健博士指出，“千人計劃”為中國的生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)帶來了格外的益處。王健博士于美國哥倫比亞大學(Columbia University)獲得了博士學位，并在斯坦福大學(Stanford University)獲得了MBA學位。像周勤偉博士、王健博士這樣了解世界領(lǐng)先的新藥開發(fā)流程的海歸，正不斷豐富著中國的投資界、產(chǎn)業(yè)界、學術(shù)界，加速中國與世界接軌。

天時、地利與人和助力下的中國生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)，在新藥開發(fā)上已經(jīng)取得了諸多好成績：百濟神州(BeiGene)的在研新藥BGB-3111已啟動全球3期臨床試驗、華領(lǐng)醫(yī)藥(Hua Medicine)近日啟動了全球首個葡萄糖激酶激活劑單藥3期臨床試驗、和黃中國醫(yī)藥科技(Chi-Med)的結(jié)直腸癌新藥fruquintinib更是在3期臨床試驗中達到了所有主要和次要終點，并已向CFDA遞交上市申請。這些在中國創(chuàng)新土壤上結(jié)出的成果，讓我們感到無比欣喜。

不可否認，對于崛起中的中國生物技術(shù)與醫(yī)藥行業(yè)，發(fā)展道路前方還有不少挑戰(zhàn)。但在這個行業(yè)發(fā)展的黃金時代，擁有豐富資源、資本、資質(zhì)的中國，終有一日會帶來“中國智造”的新藥，并將它推向全球，造福全世界的患者。這是時代浪潮前進的方向。