人造血管是許多嚴(yán)重狹窄或閉塞性血管的替代品,當(dāng)人體某部位的血管由于動(dòng)脈硬化、栓塞或破損等原因不能保證人體正常供血時(shí),就需對(duì)血管進(jìn)行置換、搭橋或介入等外科手術(shù)進(jìn)行治療。最早是采用自體血管進(jìn)行移植,但其來(lái)源受到很大限制,為此,科學(xué)家們開(kāi)始研究人造血管。
人造血管是許多嚴(yán)重狹窄或閉塞性血管的替代品,當(dāng)人體某部位的血管由于動(dòng)脈硬化、栓塞或破損等原因不能保證人體正常供血時(shí),就需對(duì)血管進(jìn)行置換、搭橋或介入等外科手術(shù)進(jìn)行治療。最早是采用自體血管進(jìn)行移植,但其來(lái)源受到很大限制,為此,科學(xué)家們開(kāi)始研究人造血管。
目前用于制造人造血管的原料有滌綸、聚四氟乙烯、聚氨酯和天然桑蠶絲,主要用于主動(dòng)脈疾病,外周動(dòng)脈疾病及血液透析,其中主動(dòng)脈疾病是最大的應(yīng)用領(lǐng)域。
按照材料屬性分類(lèi)
合成材料血管:由人工合成材料制成,如聚乙烯、聚氨酯和聚丙烯等。這些材料具有一定的機(jī)械強(qiáng)度和耐久性,但生物相容性相對(duì)較差。
生物降解材料血管:由可降解生物材料制成,如聚乳酸酯(PLA)、聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)和生物陶瓷等。這些材料能夠在體內(nèi)逐漸降解,與組織相互作用,促進(jìn)血管再生和修復(fù)。
生物材料血管:利用組織工程技術(shù)和細(xì)胞培養(yǎng)等方法,將生物材料與細(xì)胞或組織相結(jié)合,構(gòu)建出具有生物活性和生物相容性的人工血管。
按照構(gòu)造分類(lèi)
管狀人工血管:具有圓柱形狀,類(lèi)似自然血管的外觀和結(jié)構(gòu)。
束狀人工血管:由一束纖維束或纖維編織而成,可以提供多個(gè)通道,用于支持血液流動(dòng)。
薄膜人工血管:由薄膜形態(tài)的材料制成,常用于修復(fù)小血管或用作血管修復(fù)的輔助材料。
按照應(yīng)用領(lǐng)域分類(lèi)
冠狀動(dòng)脈搭橋血管:用于冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)中,替代冠狀動(dòng)脈狹窄或閉塞的血管段。
外周血管補(bǔ)充血管:用于修復(fù)外周血管病變或降支血管缺乏的情況。
血液透析血管:用于透析患者的血液透析通路,如人工血管連接動(dòng)靜脈。
人工血管的發(fā)展歷程
人工血管的發(fā)展歷程可以追溯到20世紀(jì)初。以下是人工血管的主要里程碑和發(fā)展歷程:
1906年:法國(guó)外科醫(yī)生Alexis Carrel成功實(shí)現(xiàn)了第一例血管吻合手術(shù),標(biāo)志著血管外科領(lǐng)域的重要進(jìn)展。這為后來(lái)人工血管的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
1946年:利用合成材料,最早的人工血管——硅橡膠血管被開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。這種人工血管具有段狀結(jié)構(gòu),雖然有一定的持久性但缺乏真實(shí)血管的生物相容性和功能。
1952年:美國(guó)外科醫(yī)生Charles Hufnagel首次使用革命性的Dacron合成纖維材料制造人工血管,并在狗體模型中進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。這個(gè)材料具有良好的機(jī)械強(qiáng)度和相對(duì)較高的生物相容性,為現(xiàn)代人工血管的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
1962年:進(jìn)行了第一例植入人體的Dacron人工血管的手術(shù)。這標(biāo)志著人工血管在實(shí)際醫(yī)療應(yīng)用中的重要突破。
1986年:英國(guó)外科醫(yī)生Robert Langer和他的團(tuán)隊(duì)成功地用生物可降解的聚合物材料制作了最早的可降解血管。這種材料具有良好的生物相容性,并且可以在體內(nèi)被代謝和降解,使得后續(xù)的血管修復(fù)和再生成為可能。
1996年:利用組織工程和細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù),首張人工血管草圖被制作出來(lái)。這是一種由活體人類(lèi)細(xì)胞制作而成的人工血管,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中顯示出較好的生物相容性和功能。
近年來(lái):隨著生物材料科學(xué)、生物制造技術(shù)和組織工程的發(fā)展,人工血管的研究正在不斷進(jìn)步。新的材料、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和生物因素的引入,使得人工血管的生物相容性、機(jī)械強(qiáng)度和生物活性方面有了顯著改進(jìn)。
人工血管的發(fā)展歷程經(jīng)歷了從合成材料到生物可降解材料和生物材料的轉(zhuǎn)變。隨著生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,人工血管的設(shè)計(jì)和制備越來(lái)越貼近自然血管,為血管疾病的治療和替代提供了更好的選擇和方法。
根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2024-2029年中國(guó)人造血管行業(yè)深度調(diào)研及投資機(jī)會(huì)分析報(bào)告》分析
我國(guó)人造血管企業(yè)起步較晚,國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模較小,研發(fā)實(shí)力、資金實(shí)力均難以與全球領(lǐng)先企業(yè)形成全面競(jìng)爭(zhēng)。隨著國(guó)家政策扶持以及企業(yè)研發(fā)投入的不斷加大,未來(lái),國(guó)內(nèi)人造血管生產(chǎn)企業(yè)將不斷發(fā)展,產(chǎn)品逐步具備市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能力,實(shí)現(xiàn)進(jìn)口替代。
人工血管的市場(chǎng)規(guī)模
近年來(lái),隨著人們生活節(jié)奏加快,老齡化程度加劇,飲食習(xí)慣不健康,生活環(huán)境污染等影響,心腦血管疾病的患病率逐年上升,出現(xiàn)了越來(lái)越年輕化的發(fā)病趨勢(shì)。
根據(jù)《中國(guó)心腦血管健康與疾病報(bào)告(2022)》顯示,中國(guó)心腦血管病患病率及死亡率仍處于上升階段,推算心腦血管病現(xiàn)患人數(shù)3.3億,其中腦卒中患者1300萬(wàn),冠心病患者1100萬(wàn),肺原性心臟病患者500萬(wàn),心力衰竭患者890萬(wàn),風(fēng)濕性心臟病患者250萬(wàn),先天性心臟病患者200萬(wàn),下肢動(dòng)脈疾病患者4530萬(wàn),高血壓患者2.45億。無(wú)論在農(nóng)村還是城市,心腦血管疾病作為健康的第一殺手,,致殘率和致死率高,嚴(yán)重威脅著人們的健康和安全。
全球范圍內(nèi),人造血管消費(fèi)市場(chǎng)主要集中在北美、歐洲以及亞太地區(qū)。2020年,全球人造血管市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到35.2億美元,隨著全球醫(yī)療水平提升,人造血管市場(chǎng)規(guī)模將進(jìn)一步增長(zhǎng),預(yù)計(jì)2026年將達(dá)到41.6億美元,未來(lái)市場(chǎng)發(fā)展空間廣闊。
人造血管行業(yè)發(fā)展前景預(yù)測(cè)
1、技術(shù)創(chuàng)新催生新產(chǎn)品的出現(xiàn)
隨著技術(shù)不斷推進(jìn),新的人造血管材料出現(xiàn)不斷催生新的血管外科技術(shù),例如新結(jié)構(gòu)、新材料工藝、新工藝、新耐腐蝕等,給患者帶來(lái)更多可能性,進(jìn)一步提高治療質(zhì)量。國(guó)內(nèi)企業(yè)也加大了對(duì)技術(shù)創(chuàng)新的投入,以出臺(tái)更多性能更優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,不斷滿(mǎn)足患者日趨增長(zhǎng)的需求。
2、全新政策的出臺(tái)
此外,政府要為行業(yè)的發(fā)展也做出貢獻(xiàn),國(guó)家發(fā)改委加大了醫(yī)療服務(wù)的投入,通過(guò)政策扶持,促進(jìn)企業(yè)資金的健康流動(dòng),加快行業(yè)的發(fā)展,促進(jìn)行業(yè)的健康發(fā)展。想了解更多行業(yè)詳情請(qǐng)點(diǎn)擊中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2024-2029年中國(guó)人造血管行業(yè)深度調(diào)研及投資機(jī)會(huì)分析報(bào)告》。
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2024-2029年中國(guó)人造血管行業(yè)深度調(diào)研及投資機(jī)會(huì)分析報(bào)告
中研普華通過(guò)對(duì)人造血管行業(yè)長(zhǎng)期跟蹤監(jiān)測(cè),分析人造血管行業(yè)需求、供給、經(jīng)營(yíng)特性、獲取能力、產(chǎn)業(yè)鏈和價(jià)值鏈等多方面的內(nèi)容,整合行業(yè)、市場(chǎng)、企業(yè)、用戶(hù)等多層面數(shù)據(jù)和信息資源,為客戶(hù)提供深...
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