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我國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)加速“出海” 中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展前景

我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍存在短板,一些領(lǐng)域還處于跟跑階段,原始創(chuàng)新能力較為薄弱。生物醫(yī)藥技術(shù)具有知識(shí)、技術(shù)、資本密集度高的特征,抓住生物經(jīng)濟(jì)跨越發(fā)展的時(shí)代機(jī)遇

生物醫(yī)學(xué)工程是綜合應(yīng)用生命科學(xué)與工程科學(xué)的原理和方法,從工程學(xué)角度在分子、細(xì)胞、組織、器官乃至整個(gè)人體系統(tǒng)多層次認(rèn)識(shí)人體的結(jié)構(gòu)、功能和其他生命現(xiàn)象,研究用于防病、治病、人體功能輔助及衛(wèi)生保健的人工材料、制品、裝置和系統(tǒng)技術(shù)的總稱。

隨著生物科技的快速發(fā)展及資本和政策的支持,生物醫(yī)藥已成為制藥行業(yè)近年來(lái)發(fā)展最快的子行業(yè)之一。全球及中國(guó)生物醫(yī)藥市場(chǎng)均保持高速增長(zhǎng)。專家認(rèn)為,在技術(shù)創(chuàng)新不斷涌現(xiàn)、供應(yīng)鏈優(yōu)勢(shì)不斷凸顯的支撐下,我國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)將加速拓展海外市場(chǎng)。

如今,我國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)能力在海外市場(chǎng)的接受度越來(lái)越高,其安全性、有效性也越來(lái)越獲得認(rèn)可。

當(dāng)然,我國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)加速“出?!?,在一定程度上也是受?chē)?guó)內(nèi)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈的倒逼。隨著國(guó)家和地方集中帶量采購(gòu)分層推進(jìn),藥品降價(jià)速度加快,倒逼我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)尋求創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展,同時(shí)加快開(kāi)辟海外新市場(chǎng)。

中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)品銷(xiāo)售規(guī)模與研發(fā)態(tài)勢(shì)

隨著新產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)費(fèi)支出的整體呈增長(zhǎng)態(tài)勢(shì),2016-2021 年期間我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)新產(chǎn)品銷(xiāo)售規(guī)模呈較快增長(zhǎng)趨勢(shì)。2021 年我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)新產(chǎn)品銷(xiāo)售收入同比增長(zhǎng) 250% 以上。2022 年,中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)新產(chǎn)品產(chǎn)銷(xiāo)規(guī)模約為 4507 億元。

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關(guān)系國(guó)計(jì)民生和國(guó)家安全的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),涵蓋生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)、制藥產(chǎn)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)等多個(gè)方面。近年來(lái),在利好政策引導(dǎo)下,我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)駛?cè)氚l(fā)展“快車(chē)道”,一系列新產(chǎn)品新服務(wù)為保障人民生命健康提供了新助力。看產(chǎn)業(yè),全行業(yè)研發(fā)投入大幅增長(zhǎng),上千個(gè)新藥進(jìn)入臨床,上百款新藥開(kāi)展國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),獲批新藥日漸增多??雌髽I(yè),傳統(tǒng)醫(yī)藥企業(yè)加快轉(zhuǎn)型步伐、不斷布局創(chuàng)新藥研發(fā),一大批新興生物技術(shù)公司陸續(xù)設(shè)立、較快成長(zhǎng),這些創(chuàng)新主體是助推生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的重要力量。

生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展,是與生物技術(shù)、信息技術(shù)等前沿科技融合發(fā)展的結(jié)果。藥物研發(fā)是一項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)大、周期長(zhǎng)、成本高的工程,歷經(jīng)多年攻關(guān)、投入大量資金,才可能成功研發(fā)出一款新藥。生命科學(xué)和生物技術(shù)基礎(chǔ)研究是醫(yī)藥創(chuàng)新的原動(dòng)力,人工智能等前沿新興技術(shù)在降本增效方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。比如,通過(guò)模擬小分子化合物的藥物特性,人工智能技術(shù)可以在較短時(shí)間內(nèi)篩選出最佳候選藥物進(jìn)行合成試驗(yàn),從而大幅提升潛在藥物的成功率,降低藥物發(fā)現(xiàn)成本。

也要看到,我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍存在短板,一些領(lǐng)域還處于跟跑階段,原始創(chuàng)新能力較為薄弱。生物醫(yī)藥技術(shù)具有知識(shí)、技術(shù)、資本密集度高的特征,抓住生物經(jīng)濟(jì)跨越發(fā)展的時(shí)代機(jī)遇,需要加大技術(shù)、資金、人才等要素的投入,不斷補(bǔ)齊發(fā)展短板。向內(nèi)看,應(yīng)整合資源持續(xù)加大基礎(chǔ)研究投入,重點(diǎn)圍繞藥品、疫苗、先進(jìn)診療技術(shù)和裝備、生物醫(yī)用材料、精準(zhǔn)醫(yī)療、檢驗(yàn)檢測(cè)及生物康養(yǎng)等方向,提升原始創(chuàng)新能力,增強(qiáng)生物醫(yī)藥高端產(chǎn)品及設(shè)備供應(yīng)鏈保障水平;向外看,要立足國(guó)內(nèi)醫(yī)藥大市場(chǎng),吸引全球人才等創(chuàng)新要素向國(guó)內(nèi)聚集,促進(jìn)各類(lèi)國(guó)外企業(yè)在華設(shè)立研發(fā)中心和創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地,通過(guò)深化生物醫(yī)藥全球創(chuàng)新合作,提升全產(chǎn)業(yè)鏈國(guó)際化水平。

根據(jù)中研普華研究院《2023-2028年中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展前景及投資風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)分析報(bào)告》顯示:

日前,從位于重慶國(guó)際生物城的重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司傳來(lái)好消息,該司獨(dú)立研發(fā),具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的銀屑病單抗新藥賽立奇單抗注射液上市申請(qǐng)獲CDE(國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心)受理,成為首款申報(bào)上市的國(guó)產(chǎn)抗IL-17A單抗,有望2024年率先實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)替代。

據(jù)了解,銀屑病俗稱牛皮癬,是一種嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的疾病,皮疹像盔甲一樣包裹患者皮膚,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量,雖不致命,但使患者承受病痛與心理的雙重壓力。我國(guó)銀屑病患者高達(dá)650萬(wàn),其中80%以上集中在18-50歲人群。質(zhì)優(yōu)、價(jià)廉、高效、可及的藥物一直是廣大患者的期待。

重慶智翔金泰生物制藥股份有限公司是一家專注于抗體新藥研發(fā)的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),聚焦自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤三大治療領(lǐng)域抗體藥物的研發(fā)生產(chǎn),已自主研發(fā)單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物12個(gè),核心產(chǎn)品進(jìn)度國(guó)內(nèi)領(lǐng)先, 6個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。賽立奇單抗(GR1501)是該司自主研發(fā)的重組全人源抗IL-17A單克隆抗體,通過(guò)抗體特異性結(jié)合血清中的IL-17A蛋白,阻斷IL-17A與IL-17RA的結(jié)合,對(duì)IL-17A過(guò)表達(dá)的斑塊狀銀屑病、中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病具有良好效果。

“我們?cè)诒本?、上海、重慶建成了3大研發(fā)中心,在重慶國(guó)際生物城按照中國(guó)GMP、美國(guó)cGMP和歐盟GMP的標(biāo)準(zhǔn)建成了3.8萬(wàn)平方米的高端抗體產(chǎn)業(yè)化基地。下一步,將全力推進(jìn)賽立奇單抗注射液等新藥的審批上市,造福廣大患者。”智翔金泰公司總經(jīng)理常志遠(yuǎn)說(shuō)。

作為國(guó)內(nèi)近年來(lái)新晉崛起的抗體藥物“獨(dú)角獸”企業(yè),智翔金泰公司科創(chuàng)板IPO于2023年3月30日獲得注冊(cè)批復(fù),預(yù)計(jì)上半年發(fā)行上市。

賽立奇單抗上市后,有望打破瑞士諾華公司司庫(kù)奇尤單抗、美國(guó)禮來(lái)公司依奇珠單抗、日本協(xié)和麒麟公司布羅利尤單抗對(duì)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的壟斷,首家實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)替代,為國(guó)內(nèi)患者帶來(lái)更多治療選擇。

賽立奇單抗只是重慶國(guó)際生物城近年來(lái)推進(jìn)生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的冰山一角。作為重慶生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的“排頭兵”,重慶國(guó)際生物城始終將創(chuàng)新生態(tài)建設(shè)作為加快產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要抓手,加速構(gòu)建基礎(chǔ)研究、產(chǎn)品研發(fā)、中試小試、成果轉(zhuǎn)化全鏈條創(chuàng)新體系,打造西部一流、國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地。

目前,以重慶國(guó)際免疫研究院、智睿生物研發(fā)孵化中心、重慶市仿制藥一致性評(píng)價(jià)中心、宸安生物中試平臺(tái)、美萊德藥物安全評(píng)價(jià)研究中心等為核心的研發(fā)創(chuàng)新體系初具規(guī)模,加快在原創(chuàng)性技術(shù)研發(fā)、創(chuàng)新藥物研發(fā)、臨床研究和臨床應(yīng)用等方面取得突破。在研創(chuàng)新藥物達(dá)到54個(gè),涵蓋疫苗、細(xì)胞治療、多肽藥物、抗體、胰島素、ADC、小分子等領(lǐng)域, 9價(jià)HPV疫苗、口服紫杉醇、利拉魯肽注射液、德谷胰島素、治療用乙肝疫苗等23個(gè)創(chuàng)新藥物進(jìn)入臨床,居重慶市前列。

2022年6月,重慶市政府正式印發(fā)《關(guān)于支持重慶國(guó)際生物城建設(shè)生物科技成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化示范地的若干措施》(渝府辦〔2022〕15 號(hào)),圍繞生物科技成果集聚、促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)化、優(yōu)化金融支撐體系等提出了28條具體措施,量身定制支持重慶國(guó)際生物城科技創(chuàng)新和成果轉(zhuǎn)化。

“我們正推動(dòng)延鏈建圈,建設(shè)高峰湖創(chuàng)新生態(tài)圈,打造50萬(wàn)平方米的大型創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)孵化社區(qū),構(gòu)建‘眾創(chuàng)空間+孵化器+加速器’全鏈條孵化體系;建設(shè)國(guó)家級(jí)疫苗孵化中心、國(guó)家級(jí)抗體孵化中心、多肽藥物研發(fā)中心、康復(fù)輔具產(chǎn)業(yè)園等高端科創(chuàng)平臺(tái),建設(shè)國(guó)內(nèi)一流的生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地?!敝貞c國(guó)際生物城負(fù)責(zé)人稱。

重慶智睿生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園目前已累計(jì)完成投資70多億元,已落地從事抗體藥物研發(fā)生產(chǎn)的智翔金泰、從事糖尿病治療性藥物研發(fā)生產(chǎn)的宸安生物、從事研發(fā)創(chuàng)新的智睿生物研發(fā)孵化中心和綜合性生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)公司美萊德生物等子項(xiàng)目,使重慶在抗體、胰島素等高端生物制藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了‘無(wú)中生有’,國(guó)內(nèi)領(lǐng)先。

《2023-2028年中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展前景及投資風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)分析報(bào)告》由中研普華研究院撰寫(xiě),本報(bào)告對(duì)該行業(yè)的供需狀況、發(fā)展現(xiàn)狀、行業(yè)發(fā)展變化等進(jìn)行了分析,重點(diǎn)分析了行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀、如何面對(duì)行業(yè)的發(fā)展挑戰(zhàn)、行業(yè)的發(fā)展建議、行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力,以及行業(yè)的投資分析和趨勢(shì)預(yù)測(cè)等等。報(bào)告還綜合了行業(yè)的整體發(fā)展動(dòng)態(tài),對(duì)行業(yè)在產(chǎn)品方面提供了參考建議和具體解決辦法。

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