2018-2024年中國醫(yī)藥包裝材料行業(yè)發(fā)展前景及深度調(diào)研分析報(bào)告
醫(yī)藥包裝材料行業(yè)研究報(bào)告旨在從國家經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展的戰(zhàn)略入手,分析醫(yī)藥包裝材料未來的政策走向和監(jiān)管體制的發(fā)展趨勢,挖掘醫(yī)藥包裝材料行業(yè)的市場潛力,基于重點(diǎn)細(xì)分市場領(lǐng)域的深度研究,提供...
我國自主研發(fā)的抗艾滋病新藥艾博韋泰長效注射劑獲批準(zhǔn)上市。這也是我國首個(gè)抗艾滋病長效融合抑制劑,該藥的上市表明我國抗艾藥物實(shí)現(xiàn)了零的突破。
記者從國家藥監(jiān)局獲悉,我國自主研發(fā)的抗艾滋病新藥艾博韋泰長效注射劑獲批準(zhǔn)上市。這也是我國首個(gè)抗艾滋病長效融合抑制劑,該藥的上市表明我國抗艾藥物實(shí)現(xiàn)了零的突破。
專家指出,長期以來,我國艾滋病的治療藥物都依賴進(jìn)口,尚無自主研發(fā)的抗艾滋病新藥,但臨床對抗艾滋病新藥的需求日益增長,對于已使用了多種藥物治療的早期艾滋病發(fā)病者,不可避免會產(chǎn)生耐藥性,一旦耐藥病毒株傳播開,如果沒有新的藥物治療,后果極為嚴(yán)重。
國家藥監(jiān)局藥審中心化藥臨床二部審評員趙建中:以前的用藥一天要兩次,而且局部的不良反應(yīng)比較重,這次批的這個(gè)藥比上一個(gè)藥有大大的改觀,作用療效時(shí)間非常長,一周只需要打一次,而且從已有的數(shù)據(jù)看,療效和安全性也都很好,就可以給我們的艾滋病治療提供一個(gè)新的手段。
專家指出,該藥的上市,不僅為艾滋病耐藥患者的臨床治療提供了救命藥,也為有其他不良反應(yīng)不耐受的患者提供了新的選擇。為了提升該藥的審評質(zhì)量和速度,國家藥監(jiān)局藥審中心早期介入、全程參與,按照國際慣例為企業(yè)制定了Ⅲ期臨床評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),并對如何開展臨床試驗(yàn)等都給予了指導(dǎo)。
國家藥監(jiān)局藥品審評中心首席審評員王濤:我們鼓勵(lì)國內(nèi)創(chuàng)新藥做臨床研發(fā),同時(shí)我們對國際上發(fā)達(dá)國家已經(jīng)上市的藥物,我們也是盡快地把它引進(jìn)到中國來,來解決我們的用藥需求。
今年將赴美檢查默沙東九價(jià)HPV疫苗生產(chǎn)現(xiàn)場
7月12日,記者從原國家食藥監(jiān)管總局藥品審核查驗(yàn)中心獲悉,今年將對九價(jià)HPV疫苗生產(chǎn)企業(yè)默沙東進(jìn)行境外檢查,主要對該疫苗的生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行檢查。同時(shí)檢查的還有較早前獲批的同一企業(yè)生產(chǎn)的四價(jià)HPV疫苗。 今年4月28日,國家藥品監(jiān)督管理局有條件批準(zhǔn)用于預(yù)防宮頸癌的九價(jià)人乳頭狀瘤病毒疫苗上市,成為我國接受境外臨床數(shù)據(jù)加快審評審批速度的典型案例。
據(jù)了解,收到九價(jià)HPV疫苗進(jìn)口注冊申請后,國家藥監(jiān)局將其納入優(yōu)先審評程序,多次就產(chǎn)品在境外臨床數(shù)據(jù)及上市后安全監(jiān)測情況與企業(yè)溝通交流,并基于之前四價(jià)HPV疫苗獲批數(shù)據(jù)的基礎(chǔ),有條件接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),與境外臨床數(shù)據(jù)相橋接,在最短時(shí)間內(nèi),有條件批準(zhǔn)了產(chǎn)品的進(jìn)口注冊。同時(shí),國家藥監(jiān)局要求企業(yè)制定風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃,按要求開展上市后研究工作。
獲批上市的九價(jià)HPV疫苗由6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV的主要衣殼蛋白組成的病毒樣顆粒經(jīng)高度純化、混合制成。該疫苗適用于16到26歲的女性,用于預(yù)防HPV引起的宮頸癌等癌前病變或不典型病變。
據(jù)悉,默沙東九價(jià)疫苗獲批上市后,全球已經(jīng)上市使用的所有HPV疫苗品種在我國均有供應(yīng),能更好地滿足公眾對疫苗接種的不同需求,為宮頸癌的預(yù)防提供了新的有效手段。
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