創(chuàng)新藥行業(yè)研究報告 2022年創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景及規(guī)模分析

• 2022年1月29日 ZouJunRong來源：互聯網 630 36
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不少業(yè)內人士直言，在當前社會資本對創(chuàng)新藥的投資熱潮中，需要著眼長遠，從投資拉動到市場回報支撐轉化，轉向醫(yī)藥創(chuàng)新產業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景、創(chuàng)新藥市場投資潛力如何?國產創(chuàng)新藥產業(yè)的崛起以及全球創(chuàng)新藥的快速引進，不僅滿足了中國患者日益增長的健康需求，以可持續(xù)的方式提高了創(chuàng)新藥品的可及性和可負擔性，還有力促進了中國從醫(yī)藥大國走向醫(yī)藥強國，更成為健康中國這一國家戰(zhàn)略的堅實基石，并在全球創(chuàng)新體系下貢獻更多中國智慧。

創(chuàng)新藥行業(yè)研究報告 2022年創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展前景及規(guī)模分析

創(chuàng)新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥，創(chuàng)新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或專利中，均未見報道。隨著我國對知識產權現狀的逐步改善，創(chuàng)新藥物的研究將給企業(yè)帶來高額的收益。

隨著我國經濟的飛速發(fā)展，人們對于醫(yī)療的重視程度越來越高，對于治療不同疾病的藥物需求也越來越高，使得我國創(chuàng)新藥行業(yè)市場規(guī)模越來越大。

據中研產業(yè)研究院公布《2020-2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)供需分析及發(fā)展前景研究報告》顯示，2020年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場規(guī)模達到1400億美元，預計到2021年中國創(chuàng)新藥行業(yè)市場規(guī)模將達到1467億美元。

我國人口老齡化趨勢明顯并呈現出加速的狀態(tài)。中國老齡化速度遠高于全球平均水平，2000年至2020年，我國60歲及以上老年人口數從1.26億增加到2.64億，同期老年人口占總人口的比重從10.2%上升至18.7%，預計2021年老年人口將達到2.84億。越來越多的老年人對創(chuàng)新藥產業(yè)來說意味著越來越大的市場空間，未來創(chuàng)新藥的需求將不斷加大。

2020年共有48個創(chuàng)新藥物通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的審批，其中進口創(chuàng)新藥28個，國產創(chuàng)新藥20個。總體而言，我國創(chuàng)新藥從2016年的10個增長到了2020年的48個，意味著我國創(chuàng)新藥發(fā)展較為迅速，且未來創(chuàng)新藥將是醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展重點。

按照創(chuàng)新藥類型來看，在獲得審批的藥物中，化學藥物占比最大，有28項，占比59%;其次是生物藥，2020年獲批15項，占比31%;第三是中藥，2020年獲批3項，占比6%。

按照治療疾病類型來看，2020年獲批數量最多的為治療腫瘤類的創(chuàng)新藥，共有16項，占比34%;其次是治療感染性疾病的創(chuàng)新藥，獲批數量有7項，占比15%;第三是治療神經疾病的創(chuàng)新藥，獲批數量有6項，占比13%。

近年來，隨著我國創(chuàng)新藥研發(fā)能力的提升，以及國內醫(yī)藥創(chuàng)新賽道扎堆、競爭進入白熱化趨勢下，出海成為眾多藥企的必然選擇。

其中，PD-1出海成為當下企業(yè)提高收益的必然選擇。當前國內PD-1/PD-L1賽道競爭激烈，截至目前，國內共有11款PD-1/PD-L1上市。此外，共有6款國產PD-1/PD-L1、1款PD-1/CTLA-4雙抗處于上市審評階段。預計至2022年底，將共計有17款PD-1/PD-L1單抗、1款PD-1/CTLA-4雙抗在國內上市。

不少業(yè)內人士直言，在當前社會資本對創(chuàng)新藥的投資熱潮中，需要著眼長遠，從投資拉動到市場回報支撐轉化，轉向醫(yī)藥創(chuàng)新產業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

國家藥監(jiān)局等8部門日前聯合印發(fā)《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃》?！兑?guī)劃》明確了“十四五”時期主要發(fā)展目標，“十四五”期末，藥品監(jiān)管能力整體接近國際先進水平，藥品安全保障水平持續(xù)提升，人民群眾對藥品質量和安全更加滿意、更加放心。

支持產業(yè)高質量發(fā)展的監(jiān)管環(huán)境更加優(yōu)化，審評審批制度改革持續(xù)深化，批準一批臨床急需的創(chuàng)新藥，加快有臨床價值的創(chuàng)新藥上市，在中國申請的全球創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械盡快在境內上市，制修訂藥品醫(yī)療器械化妝品標準2650項(個)，新增指導原則480個。

報告對我國創(chuàng)新藥產品的市場環(huán)境、生產經營、產品市場、品牌競爭、產品進出口、行業(yè)投資環(huán)境以及可持續(xù)發(fā)展等問題進行了詳實系統(tǒng)地分析和預測。并在此基礎上，對行業(yè)發(fā)展趨勢做出了定性與定量相結合的分析預測。為企業(yè)制定發(fā)展戰(zhàn)略、進行投資決策和企業(yè)經營管理提供權威、充分、可靠的決策依據。

未來行業(yè)市場投資前景如何?想要了解更多行業(yè)詳情分析，可以點擊查看中研普華研究報告《2020-2025年中國創(chuàng)新藥行業(yè)供需分析及發(fā)展前景研究報告》。報告對行業(yè)相關各種因素進行具體調查、研究、分析，洞察行業(yè)今后的發(fā)展方向、行業(yè)競爭格局的演變趨勢以及技術標準、市場規(guī)模、潛在問題與行業(yè)發(fā)展的癥結所在，評估行業(yè)投資價值、效果效益程度，提出建設性意見建議，為行業(yè)投資決策者和企業(yè)經營者提供參考依據。

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