我國(guó)有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)抗癌新藥獲批 價(jià)格將明顯低于進(jìn)口藥

• 2018年12月28日 GuoMeng來源：人民日?qǐng)?bào) 216 6
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  市場(chǎng)快速增長(zhǎng)，生物醫(yī)藥材料行業(yè)發(fā)展機(jī)遇大，如何驅(qū)動(dòng)行業(yè)內(nèi)在發(fā)展動(dòng)力？

  在一個(gè)供大于求的需求經(jīng)濟(jì)時(shí)代，企業(yè)成功的關(guān)鍵就在于，是否能夠在需求尚未形成之時(shí)就牢牢地鎖定并捕捉到它。那些成功的公司往往都會(huì)傾盡畢生的精力及資源搜尋產(chǎn)業(yè)的當(dāng)前需求、潛在需求以及新的...

由信達(dá)生物制藥與禮來制藥共同開發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥物達(dá)伯舒(重組全人源抗PD-1單克隆抗體，國(guó)際商標(biāo)：Tyvyt(R)，化學(xué)通用名：信迪利單抗注射液)，正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。

我國(guó)有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)抗癌新藥獲批

由信達(dá)生物制藥與禮來制藥共同開發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥物達(dá)伯舒(重組全人源抗PD-1單克隆抗體，國(guó)際商標(biāo)：Tyvyt(R)，化學(xué)通用名：信迪利單抗注射液)，正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)。

達(dá)伯舒為抗腫瘤免疫療法新藥，用于至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療。

淋巴瘤是我國(guó)常見的惡性腫瘤之一，其中經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是一種B細(xì)胞惡性淋巴瘤，多發(fā)生于中青年。盡管聯(lián)合化療和放療的初始治療使得經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤治愈率較高，但一線治療后仍有15%-20%為復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者，這部分患者對(duì)創(chuàng)新的治療藥物和方案有著迫切的需求。

抗腫瘤免疫藥物PD-1是當(dāng)前國(guó)際最熱門的抗癌新藥。據(jù)信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼總裁俞德超博士介紹，作為國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)的成果，達(dá)伯舒擁有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)，是具有國(guó)際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑，它的獲批體現(xiàn)了中國(guó)創(chuàng)新藥在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的貢獻(xiàn)。

除了治療淋巴瘤，信達(dá)生物已經(jīng)推進(jìn)了有關(guān)達(dá)伯舒20多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，包括一線非鱗非小細(xì)胞肺癌、一線肺鱗癌、二線肺鱗癌、EGFR TKI治療失敗的EGFR突變陽性的非小細(xì)胞肺癌、一線胃癌、一線肝癌、一線食管癌、二線食管癌等，初步結(jié)果令人滿意。截至今天，已有超過1000例中外腫瘤患者參加了達(dá)伯舒相關(guān)的臨床試驗(yàn)。

此前，我國(guó)已獲批上市的 3 款 PD-1類新藥： 默沙東的Keytruda( 俗稱K 藥)、BMS 的Opdivo (俗稱O 藥)和君實(shí)的特瑞普利單抗。其中， O藥用于二線治療非小細(xì)胞肺癌，今年6 月獲批上市;K 藥7 月獲批上市，獲批適應(yīng)癥為黑色素瘤;特瑞普利單抗12 月 21 日獲批上市，獲批適應(yīng)癥為黑色素瘤。在價(jià)格方面，K藥為19萬人民幣/年，O藥大概是36萬元/年。

據(jù)了解，達(dá)伯舒的價(jià)格將明顯低于進(jìn)口藥。

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