隨著我國“二胎時代”的到來,我國兒童人口基數(shù)將進(jìn)一步增加,同時由于環(huán)境污染等問題造成兒童發(fā)病率在逐漸增長,使得我國兒童對兒童藥物的需求不斷增加。因此在此背景下,以及國家政策的不斷出臺,我國兒童用藥市場將迎來新的發(fā)展機遇。
醫(yī)藥行業(yè)一直關(guān)系社稷民生,兒童專用藥是其中重要一環(huán)?!笆濉逼陂g,我國將加強兒童醫(yī)院、綜合醫(yī)院兒科和婦幼保健機構(gòu)建設(shè),建成國家、省、市、縣四級兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系。同時,促進(jìn)區(qū)域間兒科醫(yī)療服務(wù)同質(zhì)化,減少患兒跨區(qū)域流動,減輕其就醫(yī)負(fù)擔(dān),形成兒童醫(yī)療服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。
2018年,藥審中心共將313件注冊申請納入優(yōu)先審評程序,其中兒童用藥為35件,占比為11.18%。兒童用藥審評率遠(yuǎn)低于其他類型藥品,占比不足15%,專利申請活躍度較低。全球兒童藥物市場規(guī)模呈逐年上升趨勢,2018年全球兒童藥物市場規(guī)模約為973億美元,較上年同比增長3.4%。2013-2018年,全球兒童藥物市場規(guī)模年均復(fù)合增長率為3.76%,略高于全球處方藥市場規(guī)模增速(1.99%)。
國內(nèi)醫(yī)藥市場現(xiàn)有3500多個制劑品種,90%的藥品無適用于兒童的劑型,其中寫明供兒童使用的只有70多種,此外全國6000多家藥廠中專門生產(chǎn)兒童用藥的企業(yè)只有10多家。我國兒童用藥中,約有50%左右是以成人用藥減半對兒童使用,有80%的患兒家長表示,自己曾給孩子服用過減少分量的成人藥。許多藥品沒寫是否適用于兒童,不良反應(yīng)也不明確。
研發(fā)兒科用藥的經(jīng)濟成本過高 研發(fā)兒童藥所用資金成本幾乎是成人藥的兩倍, 兒童藥研發(fā)還存在工藝復(fù)雜、周期長等問題,每種藥品上市前都要經(jīng)過1-4期臨床試驗,一個新藥研發(fā)到上市差不多要 3 年時間。此外,國家對于兒童用藥方面沒有特殊政策,基藥目錄中兒童藥很少,沒有政策扶持,且兒童用藥要求又高[2]。兒童藥品研究資料缺乏,不僅阻礙了兒童藥品的研發(fā),也阻礙了臨床合理應(yīng)用,建立兒科研究協(xié)作網(wǎng)絡(luò)有利于研究資料共享,加強相關(guān)方合作,充分發(fā)揮已有成果的價值,為我國兒童新藥參數(shù)補充更多的循證醫(yī)學(xué)資料,提高兒童用藥的研發(fā)效率,促進(jìn)兒童用藥的多方面發(fā)展。同時還應(yīng)與全國不良反應(yīng)監(jiān)測中心相關(guān)系統(tǒng)對接或建立全國兒童用藥不良反應(yīng)檢測網(wǎng),充分實現(xiàn)已有兒童資料的價值,解決部分兒童用藥研發(fā)及合理使用臨床資料不足問題。
國家衛(wèi)計委等六部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于保障兒科用藥的若干意見》。分析人士稱,這是兒童藥行業(yè)發(fā)展的指引性政策,對行業(yè)發(fā)展有重要影響首先是針對兒童藥建立專門的審評通道,針對國外已上市使用但國內(nèi)缺乏,且臨床急需的兒童適宜品種、劑型、規(guī)格,加快申報審評進(jìn)度。相對于大量積壓的在審項目和有限的審批資源而言,這意味著急需的兒童藥將開辟綠色通道。以首仿藥的經(jīng)驗來推斷,急需兒童藥品種有望在申報后的一至兩年獲得批文,相較于一般5至7年的審批時間而言,周期將大大縮短。
國外兒童用藥發(fā)展水平相對較高,但由于兒童用藥的特殊性,因此目前已有的專業(yè)藥品仍難以滿足市場的需求,而非專用藥品的大量使用仍是國外兒童用藥市場的主要特征。隨著全球制藥企業(yè)研發(fā)費用的不斷增加以及對兒童專用藥的重視程度增加,全球?qū)嚎朴盟幍难邪l(fā)熱情高漲,加之全球各國對兒童藥的關(guān)注及政策的推進(jìn),全球范圍內(nèi)對兒童藥的研發(fā)熱情將會持續(xù)很長一段時間。
隨著我國“二胎時代”的到來,我國兒童人口基數(shù)將進(jìn)一步增加,同時由于環(huán)境污染等問題造成兒童發(fā)病率在逐漸增長,使得我國兒童對兒童藥物的需求不斷增加。因此在此背景下,以及國家政策的不斷出臺,我國兒童用藥市場將迎來新的發(fā)展機遇。根據(jù)預(yù)測分析,未來我國兒童用藥銷售規(guī)模增速將將保持兩位數(shù)以上,預(yù)計到2020年,我國兒童專用藥規(guī)模將達(dá)到1,079億元,兒童用藥需求總規(guī)模將達(dá)3,000億元。
本報告對中國兒科用藥及各子行業(yè)的發(fā)展?fàn)顩r、上下游行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r、市場供需形勢、新產(chǎn)品與技術(shù)等進(jìn)行了分析,并重點分析了中國兒科用藥行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r和特點,以及中國兒科用藥行業(yè)將面臨的挑戰(zhàn)、企業(yè)的發(fā)展策略等。報告還對全球的兒科用藥行業(yè)發(fā)展態(tài)勢作了詳細(xì)分析,并對兒科用藥行業(yè)進(jìn)行了趨向研判。
報告同時對研究我國兒科用藥務(wù)行業(yè)發(fā)展規(guī)律、提高企業(yè)的運營效率、促進(jìn)企業(yè)的發(fā)展壯大有學(xué)術(shù)和實踐的雙重意義。想了解更多兒科用藥行業(yè)發(fā)展,請查閱中研普華研究院撰寫的《2020-2025年兒科用藥行業(yè)市場深度分析及發(fā)展策略研究報告》。
2021-2025年中國醫(yī)藥行業(yè)全景調(diào)研與投資戰(zhàn)略研究咨詢報告
醫(yī)藥是預(yù)防或治療或診斷人類和牲畜疾病的物質(zhì)或制劑。藥物按來源分天然藥物和合成藥物。醫(yī)藥也可預(yù)防疾病,治療疾病,減少痛苦,增進(jìn)健康,或增強機體對疾病的抵抗力或幫助診斷疾病的物質(zhì)。醫(yī)藥...
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